Március 21-e a Down-szindróma világnapja, akik az egész világon szimbolikus gesztusokra emlékeztetik az embereket - mindegyik lábukon más színű zoknit viselnek. A dokumentumfilm szerzői Valami extra rámutat arra, hogy Down-szindrómás emberek közöttünk élnek, és meg vannak az álmaik és vágyaik, csakúgy, mint mi.
Dokumentumfilmben Valami extra szerzői 2014 eleje óta dolgoznak. Az operatőr és rendező eredeti törekvése Pala Kadlečík rövid televíziós dokumentumfilmet kellett készíteni a pozsonyi Dúhadlo Színházról, amelyben Down-szindrómás gyerekek lépnek fel. Ez személyes tapasztalataiból fakadt, amikor meglátta a dramaturgok kreatív és odaadó munkáját ezekkel a gyerekekkel, és ennek pozitív eredményeit, amikor meglátogatta ezt a színházi együttest.
Amikor a fejlesztési szakaszban forgatókönyvírót és dramaturgot hívott meg a projektbe Martin Šenca, együtt sokkal nagyobb potenciált találtak ezen a területen. A szerzők egy új forgatókönyvet írtak, amely már nem az eredetileg tervezett újságírói célt szolgálta, hanem sokkal személyesebb, dokumentumszerűbb és őszinte emberi történetet kínált.
Mindketten közelebb kerültek az ötgyermekes Vlčkovci családhoz, míg a legfiatalabb lányuk igazságos Dorotka, az adott színház egyik színésznője. Nagyon érdekelte őket az egész család környezete. Dorotkát és fogyatékosságát szülei és testvérei teljesen, békében és szerelemben fogadták el. Ez késztette a filmeseket arra, hogy világukba nézzenek, és felfedezzék, milyen az élet egy Down-szindrómás gyermekkel. Dorotka így közvetett módon teljesített egy álmot, és a jövő film főhősnőjévé vált. Az alkotóknak azonban lassan és következetesen el kellett nyerniük a bizalmát és megbarátkozni vele. Ez volt az egyetlen módja annak, hogy belépjen a személyes terébe, amikor már nem kellett kérdéseket feltenni, csak bekapcsolva hagyni a kamerát és megfigyelni azt a világában.
A társadalom a megvilágosodás ellenére gyakran negatív érzelmek és félelem révén érzékeli a Down-szindrómát - a szülők attól tartanak, hogy gyermekük fogyatékkal él, és nem képes felnevelni őket, valamint a társadalom félelme a "mongoloid" egyéntől, akikkel szemben nem tud állást foglalni. és megérti őket. mint valami kényelmetlenséget. A Valami Extra film alkotói nagy bátorságra tettek szert, és a film eloszlatja a Down-szindróma diagnózisával kapcsolatos előítéleteket és mítoszokat. Szánalmas kifejezések és leegyszerűsítések nélkül ábrázolják Dorotka és családjának rendkívül hiteles történetét, a kiteljesedés, a családi és a személyes boldogság színes világát tárják fel. A film segít a nézőnek megérteni, hogy még az ilyen diagnózissal rendelkező emberek is hasznosak lehetnek mind a családjuk, mind a társadalom számára. Őszinte, emberi és ráadásul pozitív. És kevés alkotónak sikerül ma.
A szlovák premierre kerül sor 2018 szeptemberében és egy disztribúciós társaság mutatja be a mozikban FILMTOPIA.
- Szüntesse meg az elhanyagolt anyukákról szóló mítoszokat! 7 gyermeke van, és úgy néz ki, mint 20 - ahogy ő
- Tíz cím az élelmiszer-pazarlás elleni küzdelemben a Radio Expres
- Gluténmentes étrend - új információk - Kategóriák - Radio Slovakia
- Boris Filan Van egy gyengeségem, nagyon szeretek fotókat beszélni - cikkek - Rádio Slovensko
- Debbie Reynolds - amerikai kedves, akinek lehetetlen volt lehetséges - Film és televízió - Kultúra