Termék állapota: Új termék

tabletta

A gyógyszer 100 mg C-vitamint (a C-vitamin aszkorbinsav) tartalmaz egy tömörített rombuszban. Felnőtteknél és gyermekeknél a szervezet C-vitamin-hiányával kapcsolatos állapotok megelőzésére vagy kezelésére alkalmazzák, különösen a fogyasztás megnövekedett igényei idején (gyermekkorban növekedés, terhesség, szoptatás, megerőltető munka, sport, fertőző betegségek, lábadozás), egyoldalú étrendre, idős korban, dohányosoknak stb.). Az emberi test önmagában nem képes C-vitamint előállítani, ezért a szervezetbe kell juttatni. Bővebben az adcc.sk oldalon

A termék minimális rendelési mennyisége 1

Kosárba helyezés


Csipog Részvény Pinterest

Részletek

Celaskon 100 mg Ízesített Tabletta pas ocp (barna üveg gyógyszer) 1x30 db

A gyógyszer 100 mg C-vitamint (a C-vitamin aszkorbinsav) tartalmaz egy tömörített rombuszban. Felnőtteknél és gyermekeknél a szervezet C-vitamin-hiányával kapcsolatos állapotok megelőzésére vagy kezelésére alkalmazzák, különösen a fogyasztás megnövekedett igényei idején (gyermekkorban növekedés, terhesség, szoptatás, megerőltető munka, sport, fertőző betegségek, lábadozás), egyoldalú étrendre, idős korban, dohányosoknak stb.). Az emberi test önmagában nem képes C-vitamint előállítani, ezért a szervezetbe kell juttatni.

Adagolás és adagolási ütemtervek

Felnőttek és 6 évnél idősebb gyermekek:
a szervezetben az aszkorbinsav iránti megnövekedett igény fedezésére átmeneti időszakban napi 200-500 mg C-vitamint (2-5 rombusz) használnak fel, hiánya esetén 500 - 1000 mg C-vitamint (5-10 rombusz) naponta.

3-6 éves gyermekek:
a megnövekedett C-vitamin-szükséglet időszakában 100-200 mg C-vitamint (1-2 rombusz) adhat be naponta.

Gyerekek 3 éves korig:
A C-vitamint csak orvos tanácsára és az általa előírt adagokban szabad beadni.

A rendszeres használatról, különösen ha az meghaladja az 1 hetet, orvosnak kell döntenie.

Használat módja

A pasztillák rághatók, szabadon feloldódhatnak a szájban vagy közvetlenül lenyelhetők.

Betegtájékoztató

Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. Sz .: 2017/05846-ZME 2017/05293-TR

Írásbeli információk a felhasználó számára

CELASKON 100 mg ízesített tabletta

Olvasd figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.

· Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

· Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

· Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

· Ha 7-14 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Celaskon 100 mg ízesített tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Celaskon 100 mg ízesített tabletta bevétele előtt

3. Hogyan kell szedni a Celaskon 100 mg ízesített tablettát

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Celaskon 100 mg ízesített tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Celaskon 100 mg ízesített tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Celaskon 100 mg ízesített tabletta 100 mg C-vitamint (a C-vitamin aszkorbinsav) tartalmaz egy tömörített rombuszban. Felnőtteknél és gyermekeknél a szervezet C-vitamin-hiányával kapcsolatos állapotok megelőzésére vagy kezelésére alkalmazzák, különösen a fogyasztás megnövekedett igényei idején (gyermekkorban növekedés, terhesség, szoptatás, megerőltető munka, sport, fertőző betegségek, lábadozás), egyoldalú étrendre, idős korban, dohányosoknak stb.). Az emberi test önmagában nem képes C-vitamint előállítani, ezért a szervezetbe kell juttatni.

2. Tudnivalók a Celaskon 100 mg ízesített tabletta bevétele előtt

Ne szedje a Celaskon 100 mg ízesített tablettát

· Ha allergiás a C-vitaminra (aszkorbinsav) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mielőtt elkezdené szedni a Celaskon 100 mg ízű tablettákat, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, különösen, ha:

· Vas anyagcserezavarban szenved (hemosiderosis, hemochromatosis).

· Oxalát veseköve van.

Nagyobb dózisú C-vitamin befolyásolhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok pontosságát, különös tekintettel a vizeletcukorszintre és a széklet vérzésének vizsgálatára - a Celaskon 100 mg ízesített tablettákat néhány nappal ezek előtt a vizsgálatok előtt fel kell függeszteni.

Egyéb gyógyszerek és Celaskon 100 mg ízesített tabletták

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Egyidejű alkalmazásakor a C-vitamin növeli a vas felszívódását. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek növelik a vér vasszintjét.

Deferoxaminnal (vasmegkötő) együtt alkalmazva a C-vitamin növeli a vas toxicitását. Az orális fogamzásgátlók (a terhesség megelőzésére szolgáló orális gyógyszerek) csökkentik a C-vitamin használatát. Egyidejű alkalmazásakor a C-vitamin növeli a V-penicillin és az etinil-ösztradiol (egy női nemi hormon, amely gyakran a hormonális fogamzásgátlás részét képezi) felszívódását. Az acetilszalicilsav csökkentheti a C-vitamin szintjét a vérben. Nagy dózisban befolyásolhatja az antikoagulánsok hatékonyságát, befolyásolja a B12-vitamin felszívódását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A terhesség és a szoptatás ideje alatt fokozottan van szükség a C-vitaminra, ezért a terhes és szoptató nők ideiglenesen szedhetik a Celaskon 100 mg ízesített tablettákat. A C-vitamin átjut a magzat és az anyatej vérébe. Paradox módon az újszülötteknél az avitaminózis (vitaminhiány) tüneteit figyelték meg, amikor a terhesség alatt nagy dózisú aszkorbinsavat adtak be. Ezért ne lépje túl az ajánlott adagot.

Vezetés és gépek kezelése

Nincs hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

A Celaskon 100 mg ízesített tabletta aszpartámot tartalmaz

A Celaskon 100 mg ízesített tabletta aszpartámot tartalmaz, amely egy fenilalanin-forrás. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedők számára.

3. Hogyan kell szedni a Celaskon 100 mg ízesített tablettát

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

· Felnőttek és 6 évnél idősebb gyermekek a megnövekedett C-vitamin szükséglet fedezésére szolgál
2 - 5 tömörített rombusz, C-vitamin hiány esetén 5 - 10 sűrített rombusz Celaskonu 100 mg ízesített tabletta naponta.

· 3-6 éves gyermekek a megnövekedett C-vitamin szükséglet időszakában adják
Naponta 1-2 tömörített rombusz Celaskon 100 mg ízesített tabletta.

· 3 év alatti gyermekek A C-vitamint csak orvos tanácsára és az általa előírt adagokban szabad beadni.

A pasztillák rághatók, szabadon feloldódhatnak a szájban vagy közvetlenül lenyelhetők.

A rendszeres használatról, különösen ha az meghaladja az 1 hetet, orvosnak kell döntenie.

Ha az előírtnál több Celaskon 100 mg ízű tablettát vett be

Az ajánlottnál nagyobb dózisok alkalmazása növelheti a mellékhatások valószínűségét (lásd 4. pont).

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az aszkorbinsav (a Celaskon 100 mg ízesített tablettákat tartalmazó gyógyszer) alkalmazása gyakorisági sorrendben a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érint): hányinger *, hányás *, hasmenés *, ekcéma, csalánkiütés.

Ritka (1000 betegből kevesebb mint 1-et érint): gyengeség érzés *, oxalát vizeletkő **.

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint): hemolitikus anaemia (vörösvértestek idő előtti halála által okozott vérszegénység) **, veseelégtelenség **, asztmás roham ***.

* nagyobb adagokban (naponta több gramm)

** nagyon nagy adagokban (napi tíz gramm)

*** allergiás személyeknél

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Celaskon 100 mg ízesített tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Az injekciós üveget tartsa szorosan lezárva.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Celaskon 100 mg ízesített tabletta

A készítmény hatóanyaga 100 mg aszkorbinsav (C-vitamin) minden egyes tömörített rombuszban.

Egyéb összetevők: mannit, mikrokristályos cellulóz, xilit, sztearinsav, narancs aroma, xantángumi, aszpartám (E951), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kálium-aceszulfám, 20% β-karotin P-WD (E160a).

Milyen a Celaskon 100 mg ízesített tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Celaskon 100 mg ízesített tabletták világos narancssárga vagy bézs színű, kerek, mindkét oldalán domború, 9 mm átmérőjű tabletták.

Kiszerelés: 30, 60, 100 préselt pasztilla.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja

sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, 851 01 Pozsony, Szlovák Köztársaság

Gyártó

Zentiva, k. s., U kablovny 130, 102 37 Prága 10, Csehország

Ez a betegtájékoztató utoljára 2018 szeptemberében frissült.