A termék hosszú ideig nem érhető el

Cerucal szedése

A terjesztés dátuma ismeretlen

Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. Sz .: 2012/01196
A változás bejelentésének 2. számú melléklete, ev. nem. 2012/04481


Írásbeli információk a felhasználó számára

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Cerucal és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Cerucal szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Cerucalt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Cerucalt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Cerucal és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cerucal olyan gyógyszer, amely támogatja a gyomor és a belek mobilitását, és hányinger és hányás ellen hat.

A Cerucal-t a következők kezelésére használják:
a gyomor-bél traktus felső részének mobilitási rendellenességei,
hányinger, hányinger és hányás (migrén, máj- és vesebetegség, koponya- és agysérülések, valamint gyógyszer-intolerancia esetén),
diabéteszes gasztroparézis (gyomorizom gyengesége cukorbetegeknél).

A metoklopramidot tartalmazó gyógyszerek alkalmazása csecsemőknél és 2 év alatti gyermekeknél nem javallt.
A Cerucal nem alkalmas magas kábítószer-tartalomra 2-14 éves gyermekeknél.


2. Tudnivalók a Cerucal szedése előtt

Ne szedje a Cerucalt
- ha allergiás a metoklopramidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha a mellékvese medulla daganata van (pheochromocytoma),
- ha bizonyos típusú hormonfüggő daganatai vannak (prolaktin-függő daganatok),
- ha van mechanikus bélzáródása,
- ha perforált bél van,
- ha vérzése van a gyomorban és a belekben,
- ha epilepsziás,
- ha a természetes mozgás rendellenességei vannak (extrapiramidális motoros rendellenességek).
A Cerucal nem alkalmazható újszülötteknél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Cerucal szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Legyen óvatos a Cerucal szedésekor:
ha májproblémái vannak,
ha korlátozott vesefunkcióval rendelkezik, ebben az esetben az adagot a funkcionális rendellenesség súlyosságához kell igazítani a hosszan tartó kiválasztódás miatt.
Óvatosan kell eljárni idős betegeknél a Cerucal alkalmazásakor is.

Egyéb gyógyszerek és a Cerucal

A Cerucal fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha a következő gyógyszereket szedi, mivel ezek hatása befolyásolhatja egymást:
-digoxin (szívbetegségek kezelésére használják)
-cimetidin (gyomorbántalmak kezelésére szolgál)
-levodopa (Parkinson-kór kezelésére használják)
-paracetamol (fájdalom, láz kezelésére)
-antibiotikumok (fertőzések kezelésére)
-lítium (mentális betegségek kezelésére)
-antikolinerg szerek (izomlazító gyógyszerek) csoportja
-neuroleptikumok (pszichózisok kezelésére)

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Cerucal és ételek, italok és alkohol
Az alkoholfogyasztás szintén befolyásolhatja a Cerucal hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység
A Cerucal nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában és a szoptatás ideje alatt.
A terhesség második és harmadik trimeszterében a Cerucal csak orvos kifejezett utasítására alkalmazható.

Vezetés és gépek kezelése
A Cerucal befolyásolhatja reakciókészségét, ezért a kezelés alatt ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

A Cerucal tejcukor-laktózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell szedni a Cerucal-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek:
Hacsak másként nem írják elő, vegyen be 1 tabletta Cerucal-t naponta 3-4 alkalommal.

A tablettákat mindig étkezés előtt kell bevenni, nem szabad rágni, sok folyadékkal együtt.

Orvosa eldönti, hogy meddig kell szednie a Cerucalt. Általában 4-6 hét elegendő. Ezenkívül a Cerucal ritka esetekben szükség esetén akár 6 hónapig is beadható.

A Cerucal hosszan tartó kezelése növeli a mozgászavarok kockázatát (lásd 4. pont).

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Cerucal tabletta formájában történő alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.

Vesekárosodásban szenvedő betegek:
Vesekárosodás esetén az adag módosítása szükséges.

Májkárosodásban szenvedő betegek:
Ha súlyos májproblémákban szenved, mivel a hasban víz képződik (ascites), az adagját felére kell csökkenteni a hosszan tartó kiválasztódás miatt.

Ha az előírtnál több Cerucal-t vett be
Ha úgy gondolja, hogy Ön vagy valaki túl sok Cerucal tablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. Tegye ezt akkor is, ha nincsenek hányinger jelei.

A túladagolás tünetei:
álmosság, zavartság, ingerlékenység, nyugtalanság vagy fokozott izgatottság, görcsrohamok, a természetes mozgás rendellenességei (extrapiramidális motoros rendellenességek), a szív- és érrendszeri rendellenességek a pulzus lassulásával (bradycardia) és a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése.

Ha elfelejtette bevenni a Cerucalt
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Cerucal szedését
Ha idő előtt megszakítja vagy abbahagyja a kezelést, a kezelés teljesen vagy részben sikertelen lehet, vagy a betegség tünetei ismét súlyosbodhatnak. Ezért konzultáljon orvosával, mielőtt önkényesen megszakítja vagy idő előtt abbahagyja a Cerucal-kezelést.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő bontást használták a lehetséges mellékhatások gyakoriságának kifejezésére:
nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
nem gyakori (kevesebb mint 1-100 embert érinthet)
ritka (kevesebb mint 1–1000 embert érinthet)
nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka: a vérszegénység speciális formái (methemoglobinaemia, szulfhemoglobinémia)

Idegrendszeri rendellenességek
Ritka: mozgászavar (tardív dyskinesia)
Nagyon ritka: malignus neuroleptikus szindróma (tünetek: láz, izommerevség, tudatzavar és vérnyomásváltozások), diszkinetikus szindróma (tünetek: akaratlan görcsös mozgások, főleg a fejben, a nyakon vagy a vállakon)

Emésztőrendszeri rendellenességek
Ritka: hasmenés

Endokrin rendszer rendellenességek
Nem ismert: fokozott prolaktin termelés (hormon, amely elősegíti a tejtermelést a szoptatás alatt)

A reproduktív rendszer és az emlő rendellenességei
Nem ismert: mellnagyobbítás férfiaknál, spontán melláramlás a szoptatással való szoptatással, a menstruáció elmaradása

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.


5. Hogyan kell a Cerucalt tárolni?

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A fénytől való védelem érdekében a külső dobozban tárolandó.
A csomagolásból vett gyógyszert hosszú ideig ne tegye ki közvetlen napfénynek.

A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba.


6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cerucal
- A készítmény hatóanyaga a metoklopramidium-klorid. 1 tabletta 10 mg metoklopramid-kloridot tartalmaz.

- Egyéb összetevők: burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát, zselatin, magnézium-sztearát és kicsapott kovasav.

Milyen a Cerucal külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Cerucal fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
Kiszerelés: 50 tabletta

A bejegyzési határozat jogosultja
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.,
Teslova 26, 821 01 Pozsony, Szlovák Köztársaság

A betegtájékoztató legutóbbi frissítése: 2013/07.