Iskolai információk
Szolgáltatás

szótárak


G - csíkok - sötét és halvány keresztirányú sávok, amelyek tripszinnek való kitettség és a Giemsa festékkel való festés után jelennek meg a kromoszómákon

Ivarsejt - csírasejt (petesejt vagy sperma) haploidszámú kromoszómával.

Gén - egy DNS-molekula olyan szakasza, amely részt vesz egy polipeptidlánc vagy RNS-molekula szintézisében, és amely az adott polipeptid vagy RNS kódját tartalmazza.

Genetikai prognózis - a betegségről (amely genetikailag meghatározható) tájékoztatást nyújthat a beteg vagy magas kockázatú rokonai számára. Az információk a betegség következményeire, a jövő generációira való átadásának valószínűségére, valamint a megelőzés és a terápia lehetőségeire vonatkoznak.

Genetikai halál - a mutáció súlyos fenotípusos következményei miatt képtelen átadni a következő generációnak.

Genetikai - gének kondicionálják. Nem tévesztendő össze a veleszületett (veleszületett) kifejezéssel.

Genetikai kód - bázisok hármasai, amelyek a lehetséges 20-ból specifikus aminosavaknak felelnek meg.

Genetikailag halálos - gén vagy genetikailag meghatározott tulajdonság, amely miatt az érintett egyén nem képes szaporodni.

Genetikai marker - olyan vonás, amely felhasználható a sejtvonalak, az egyének, a családok és a populációk tanulmányozására. Genetikailag kondicionáltnak, pontosan osztályozottnak, világos és egyszerű öröklődésmóddal kell rendelkeznie, öröklődő változékonyságának meg kell felelnie a genetikai polimorfizmus kritériumainak.

Genetikai szűrés - tömeges népességszűrés, amelynek célja egy bizonyos betegség kockázata által veszélyeztetett egyének azonosítása, ill. genetikai betegségben szenvedő gyermek kockázatának kockázata. A szűrővizsgálatokat csak olyan betegségek esetén alkalmazzák, amelyek esetében rendelkezésre áll a terápia vagy más intézkedések lehetősége.

Szomatikus sejtgenetika - genetikai jelenségek vizsgálata tenyésztett szomatikus sejtek szintjén.

Genofond - egy adott lokusz összes génje, amely a célpopulációban előfordul.

Genom - az összes DNS haploid vagy diploid komplementje:

Genotípus - genetikai felépítés (genom), pontosabban - egy lokusz alléljai.

Géntérkép - az emberi kariotípus ábrázolása, amelyben feltüntetik a feltérképezett gének lokalizációját az egyes kromoszómákon. A részletek a könyv szövegében találhatók.

Génterhelés - általános mortalitás és morbiditás a mutált gének miatt.

Génváltás - A génfrekvenciák véletlen ingadozása kis populációkban.

Génáramlás - a gének fokozatos behatolása az egyik populációból a másikba, amelyet migráció és keresztezés okoz.

Gonosums - a nemek differenciálásáért felelős kromoszómák. A férfinak XX és XY komplementere van.

Haploid - a normális ivarsejtben lévő kromoszómák száma, mindig mindegyik párból egy-egy kromoszómából áll. Emberben a kromoszómák haploid száma 23.

Haplotípus - a lokuszok olyan allélcsoportja, amelyek szoros genetikai összefüggésben vannak és általában együtt öröklődnek. Például a HLA komplex. Szorosan kapcsolt restrikciós fragmensek halmaza, amelyek szintén kapcsolódnak a kérdéses génhez.

Hardy-Weinberg-törvény - a törvény leírja a gének gyakorisága és a genotípusok gyakorisága közötti kapcsolatot.

Hemizigóta - ez a kifejezés az X kromoszómán elhelyezkedő génekre utal. Mivel az embernek csak egy X kromoszómája van, az X kromoszómán található génekhez képest hemizigóta (nem lehet sem homozigóta, sem heterozigóta).

Örökölhetőség - az egyik statisztikai mutató, amely kifejezi a tulajdonság genetikai feltételességének mértékét.

Heterogenitás - a fenotípus (vagy nagyon hasonló fenotípusok), amelyet több genetikai mechanizmus is feltételezhet, genetikailag heterogén.

Heterokaryon - két sejtmaggal rendelkező sejt, amely két genetikailag különböző sejt fúziójával jött létre.

Heteromorfizmus - normális kromoszóma-variabilitás, más néven polimorfizmus.

Heteroploidia - a normálistól eltérő számú kromoszóma.

Heterozigóta - olyan személy, akinek két különböző allélje van a homológ kromoszómák adott helyén, amelyek közül az egyik normális allél. A kifejezés a kiegyensúlyozott kromoszóma-transzlokáció hordozójának jelölésére is használható.

Hisztokompatibilitás - a befogadó nem utasítja el (fogadja el) csak a hisztokompatibilis graftot, vagyis olyan graftot, amely nem tartalmaz olyan antigéneket, amelyek nem rendelkeznek a befogadóval.

Hisztonok - a kromoszómális DNS-hez kapcsolódó fehérjék. Gazdag bázikus aminosavakban (lizin és arginin), és nagyon stabilak az eukarióták evolúciójában.

holland - az Y kromoszómán elhelyezkedő gének öröklődésének módja. Az apától minden fiúhoz továbbadódik, de egyetlen lányhoz sem.

Homogámia - véletlen keresztezés partner kiválasztásával egy bizonyos genotípus alapján. Lehet pozitív (előnyben részesít egy azonos genotípusú partnert) vagy negatív (előnyben részesít egy másik genotípusú partnert).

Homológ kromoszómák - egy pár kromoszóma (mindegyik szülőtől egy), amelyeknek ugyanaz a lókusza azonos sorrendben.

Homozigóta - olyan személy, akinek azonos alléljai vannak a homológ kromoszómák adott helyén.

Takarítás génjei - olyan gének, amelyek alapvető funkciójuk miatt (elméletileg) az összes sejtben expresszálódnak.

Hibridizáció - a molekuláris genetikában két különböző DNS-szál vagy RNS- és DNS-szál összekapcsolását jelenti.

Hibrid sejtek - két különböző eredetű sejt fúziójával létrejött sejtek, amelyek során magjaik összeolvadtak. A klónozás után hibrid sejtvonalak képződnek.

Hibrid - más típusú mutált myeloma sejtek, pl. immunizált egér lépéből. A hibrid sejtek tenyészetben növekedhetnek egyetlen ellenanyag előállítására, amely specifikusan megfelel az egerek immunizálásához használt antigénnek. A monoklonális antitestek különös jelentőséggel bírnak a kutatásban és a felhasználásban.

Chiazma - Szó szerint átkelést jelent. Ez a kifejezés a homológ kromoszómák kromatidáinak keresztezésére utal az első meiotikus osztódás diplotén szakaszában. A kiazmák a kromoszómális anyag homológ kromoszómák közötti cseréjének bizonyítékai.

Kiméra - két különböző zigóta sejtjeiből álló egyed. Az emberi genetikában ezt a kifejezést elsősorban a vércsoport kiméra kifejezésére használják. A dizygotikus ikrek méhen belüli hematopoietikus őssejtjeinek cseréjéből származik. A sejtek továbbra is különböző csoporttulajdonságú vérelemeket termelnek. Ritkán alakul ki két zigóta fúziójával a diszperma kimérák. Ezt a kifejezést nem szabad összetéveszteni a mozaik kifejezéssel.

Chromatid - az osztódó sejt kromoszómája két párhuzamos szálból áll, amelyek centromerában vannak összekötve. Ezeket a szálakat kromatidáknak nevezzük. A kromoszóma a sejtciklus szintetikus fázisa alatt megduplázódik, és két kromatidából áll a mitotikus osztódásig. A mitózisban a kromatidák a leánysejtek kromoszómává válnak.

Chromatin - a nukleoprotein rostok, amelyekből a kromoszómák állnak.

Chromometer - a kromatin kromoszóma sűrűbb tekercselt régiója. A kromométerek olyan érdeket okoznak, amelyek hasonlítanak egy szál gyöngyéhez. Ez a megjelenés a meiózis profázisának kromoszómáira jellemző.

Kromoszóma - DNS-molekulákból, vagy RNS-ből és fehérjékből álló szerkezet.

Philadelphia kromoszóma (Ph 1) - strukturálisan abnormális 22. kromoszóma, amely jellemzően krónikus mieloid leukémiában szenvedő betegek csontvelősejtjeinek egy részében található meg. Ez egy kölcsönös transzlokáció a 22. kromoszóma hosszú karjának disztális régiója és a 9. kromoszóma hosszú karjának disztális régiója között.

Kromoszóma-rendellenességek - a kromoszómák szerkezeti vagy numerikus rendellenességei.