testreszabott

Ugyanaz a betegség, de más a kezelés. A jövő az ún személyre szabott gyógyszer a DNS-adatok alapján. Az emberi genom elolvasása megkönnyítheti az orvosok számára a pontosabb kezelés kiválasztását, és a megelőzés ugrásához is vezethet. Körülbelül hárommillió információ található a DNS-ben, és a tudomány még mindig gyerekcipőben jár.

A személyre szabott orvoslás egy új trend, amely egyénre szabott terápiához vezet a beteg számára. "Az egyik elemzés, amelyen ez a gyógyszer alapul, a teljes emberi DNS elemzése, az ún emberi genom. Ez egy genomika nevű terület kimenete. "- magyarázta Tomáš Szemes molekuláris biológus. Ugyanazt a betegséget nem kellene minden betegnél ugyanúgy kezelni.

A mai gyógyszer az átlag, standard emberrel működik, a különbségektől függetlenül. "De mindannyian mások vagyunk, látszatunkban is látjuk. Génjeink befolyásolják a megjelenésünket, de az anyagcserénk működését, a gyógyszerek tolerálását és a terápia működését is hazánkban "- mondta Szemes.

Az egyéni megközelítés leginkább az onkológiai betegségek esetén lehet hasznos, ahol a leghatékonyabb kezelésre van szükség. Ebben az esetben a gyógyszerek agresszívek, és meg kell tudni, hogy a szervezet hogyan metabolizálja a gyógyszereket. Egyesek számára a kezelés működik, mások számára mérgező lehet.

A specifikus kezelés mellett a genomika áttörést hozhat a megelőzésben. "A genomok megadják a megelőzés bizonyos eszközeit. Megtudhatjuk az onkológiai vagy szív- és érrendszeri betegségek hajlamát a génekből, még mielőtt azok kitörnének, és ennek köszönhetően elmondhatjuk az orvosnak, hogyan kell a megelőző rendszert egy adott beteghez igazítani "- mondta Szemes.

A DNS összetettsége miatt a genomika hatalmas adatkészleten alapul, amelyet nem könnyű feldolgozni. Ez egy másik tudományág, a bioinformatika fejlesztésének területe. Például a rákos betegek hatékony kezelésének útja a modern diagnosztika és a bioinformatikai szoftver kombinációjához vezet. Ezek az egyes betegek DNS-szerkezetének különbségeit tárják fel.

A DNS "olvasása" részben megvalósult a gyakorlatban. Példa erre a triszómiás teszt, amelyet egy terhes nő a terhesség 11. hetétől kezdve végezhet. Ennek köszönhetően a jövő anyja megtudhatja, hogy a gyermek Down, Patauov vagy Edwards szindrómában szenved-e. "Elég egy ampulla vér az anyától, és öt napon belül több kromoszóma rendellenességet is észlelhetünk" - mondta Szemes. Az egészségbiztosító társaságok nem fizetnek a vizsgálatért, körülbelül 350 euróba kerül.

Ideális esetben létezhet olyan algoritmus, amely a páciensre vonatkozó genomikai információk alapján megfelelő kezelést javasolna az orvosnak, vagy figyelmeztetné az adott betegre veszélyes gyógyszerekre. "A kezelés tehát megfelelne a beteg genetikájának" - tette hozzá Jozef Gavlas, a Medirex Group laboratóriumi részlegének igazgatója, amely Szlovákia legnagyobb laboratóriumi diagnosztikai szolgáltatója.

A Szemes és Gabriel Minárik biológusok által képviselt társaság a személyi orvoslás új lehetőségeinek bemutatására is készül az OECD párizsi globális vitafórumán. A szakértők az orvostudomány digitális fejlődésével kapcsolatos témákat is megnyitnak. "A legnagyobb probléma az, hogy a fizetési mechanizmusok nem képesek reagálni az új ismeretekre" - mondta Gavlas. Példa erre a fizetés nélküli triszómiás teszt. Csehországban hasonló a helyzet, de az ország azt fontolgatja, hogy a vizsga bekerül az egészségbiztosító által fizetett szolgáltatások közé.

A Szlovák Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma nem tervezi a triszómiás teszt beszámítását a megtérített szolgáltatások közé. "Nincs ösztönzésünk a professzionális vállalatok részéről, hogy bevezessük ezt a tesztet a terhes nők számára" - reagált az Egészségügyi Minisztérium sajtóosztálya. Emlékeztet arra, hogy a prenatális genetikai vizsgálatot a nőgyógyász és a genetikus csak akkor állapítja meg, ha a terhes nőre egyedi kockázatot jelent. A 16. hét elején a kismama biokémiai szűrővizsgálaton vesz részt Down-szindróma és idegcső-hasadékok miatt, azaz veleszületett rendellenességek szűrése. Egy terhes nő ezt a tesztet a terhesség első és második trimeszterében teljesíti. A szűrés a betegség gyermekben való előfordulásának valószínűségét körülbelül 70 százalékkal mutatja. Molekuláris biológusok szerint a triszómiás teszt 99 százalékos pontosságú.

Minárik molekuláris biológus rámutatott, hogy az előrelépés etikai problémákkal is találkozik. Minél többet tudunk magunkról, annál több információt lehet visszaélni. "Ezek alapján a munkaadók elkezdhetik kiválasztani azokat, akik hajlamosak lesznek egy adott szakma teljesítményére. Előfordulhat az is, hogy a kereskedelmi egészségbiztosító társaságok a biztosítottak betegségekre való hajlama alapján választják ki ügyfeleiket, mivel anyagilag csak a rák kezelése igényes "- összegezte Minárik.

© SZERZŐI JOG FENNTARTVA

A napi Pravda és internetes verziójának célja, hogy naprakész híreket jelenítsen meg Önnek. Ahhoz, hogy folyamatosan és még jobban dolgozhassunk Önnek, szükségünk van a támogatására is. Köszönjük bármilyen pénzügyi hozzájárulását.