Orvosság
Csak 1-2 darab van raktáron
Holnap küldünk neked holnapután .
A szanorin gyógyszer okozta az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladásával szűkül.
A gyógyszer az orrnyálkahártya kitágult erének gyulladásának szűkülését okozza, ami a nyálkahártya duzzanatának csökkentése és a nyálka felszabadulása az orrból, üregek, valamint a középfül és a garat összekötő cső (Eustachianus cső). Ez lehetővé teszi az orron keresztüli szabad légzést.
Dózisforma
A Sanorin tiszta, színtelen, szagtalan oldat.
Hatóanyag és mennyisége
A készítmény hatóanyaga: 0,005 g (0,0038 g nafazazolinnak megfelelő) enafazolinium-nitrát 10 ml-ben.
Egyéb összetevők: bórsav, edamin, metil-parabén, tisztított víz
Hogyan kell szedni
15 évesnél idősebb serdülők és felnőttek 1-3 cseppet ejtenek a gyógyszerből. A 2 és 6 év közötti gyermekek 1 cseppet, a 6 éves gyermekek és a 15 év alatti serdülők 2 cseppet kapnak. A gyógyszert mindkét orrlyukba naponta többször (csak naponta háromszor) csepegtetjük. Az adagok között legalább 4 órás intervallumnak kell lennie. A gyógyszert rövid ideig használják. A felnőttek nem használhatják a gyógyszert 1 hétnél tovább, a gyermekek pedig legfeljebb 3 napig. Ha az orrjárat felszabadul, a kezelést korábban le lehet állítani. A gyógyszert addig nem szabad újra beadni, amíg a kezelést több napig le nem állították.
Mire kell vigyázni
Gondosan olvassa el az egyes csomagokhoz mellékelt írásos információkat. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó. Óvja a fagytól. Az első felbontást követő 28 napon belül fel kell használni.
Csomag tartalma 10 ml.
Káros hatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatásokat lásd a betegtájékoztatóban.
A mellékhatások közvetlenül hangosak lehetnek:
ŠÚKL, farmakovigilanciai osztály, Kvetná 11, 825 08 Pozsony 26
Vagy e-mailben: neziaduce.ucinky@sukl.sk
Bejegyzett gyógyszer, gondosan olvassa el a betegtájékoztatót.
Számú melléklet 3. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2017/00244-Z1A
Írásbeli információk a felhasználó számára
Sanorin 0,5 ‰
orroldat csepegtetése
Gondosan olvassa el a betegtájékoztatót mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
Milyen típusú gyógyszer a Sanorin 0,5 ‰ és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Sanorin 0,5 használata előtt
Hogyan kell használni a Sanorin 0,5 ‰-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Sanorin 0,5 store-t tárolni?
A csomag tartalma és egyéb információk
a Sanorin 0,5 ‰ a a amit használnak
A Sanorin 0,5 ‰ az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladását szűkíti, ami a nyálkahártya duzzadásának csökkenéséhez és a nyálka felszabadulásához vezet az orrból, az üregekből és a középfül és a garat összekötő csövéből (Eustachian cső). Ez lehetővé teszi az orron keresztüli szabad légzést. A gyógyhatás általában 5 percen belül megkezdődik és 4-6 órán át tart, ha orrra kenjük.
A Sanorin 0,5 ‰-t orrcseppként használják az akut rhinitis, sinusitis, halló nyálkahártya, középfülgyulladás tüneteinek enyhítésére. Az orr diagnosztikai és terápiás eljárásai során a nyálkahártyák duzzadására is használják.
A Sanorin 0,5 ‰-t 2 éves kortól használhatják gyermekek, serdülők és felnőttek.
Ha tünetei 3 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Mit kell tudni a használat előtt Sanorin 0,5 ‰
Ne használja a Sanorin 0,5 ‰-t:
ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. A túlérzékenység leggyakoribb megnyilvánulása a bőrkiütés és viszketés.
ha az orrnyálkahártya száraz gyulladása van (az orr szárazságának érzésében és az orrjáratok körüli varasodás kialakulásában nyilvánul meg).
2 év alatti gyermekek számára nem adható.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sanorin 0,5 using alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
ha súlyos szív- és érbetegségben szenved (szívelégtelenség, magas vérnyomás)
ha anyagcserezavarod van (cukorbetegség, pajzsmirigy túlműködés)
ha mellékvese daganata van (feokromocitóma)
ha bronchiális asztmája van
ha depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz-gátlók) vagy más olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek növelhetik a vérnyomást
Gyermekek és serdülők
A gyógyszert nem 2 év alatti gyermekek számára szánják.
Egyéb gyógyszerek és Sanorin 0,5 ‰
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Sanorin 0,5 ‰ együttadása bizonyos depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz gátlók, triciklusos antidepresszánsok) növelheti a vérnyomást.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Sanorin 0,5 ‰ terhesség és szoptatás alatt csak orvos tanácsára alkalmazható.
Vezetés és gépek kezelése
Nincs vagy elhanyagolható hatása van a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A Sanorin 0,5 ‰ metilparabént tartalmaz
A gyógyszer metilparabént tartalmaz tartósítószert, amely akár késleltetett allergiás reakciót is okozhat (a gyógyszer beadása után néhány órával).
Hogyan kell használni Sanorin 0,5 ‰
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Hacsak orvosa másképp nem mondja meg:
15 évesnél idősebb serdülők és felnőttek 1-3 cseppet ejtenek a gyógyszerből. A 2 és 6 év közötti gyermekek 1 cseppet, a 6 éves gyermekek és a 15 év alatti serdülők 2 cseppet kapnak. A gyógyszert mindkét orrlyukba naponta többször (csak naponta háromszor) csepegtetjük. Az adagok között legalább 4 órás intervallumnak kell lennie. A gyógyszert rövid ideig használják. A felnőttek nem használhatják a gyógyszert 1 hétnél tovább, a gyermekek pedig legfeljebb 3 napig. Ha az orrjárat felszabadul, a kezelést korábban le lehet állítani. A gyógyszert addig nem szabad újra beadni, amíg a kezelést több napig le nem állították.
A gyógyszer enyhe fejdöntéssel az orrlyukba csöpög. Amikor a bal orrlyukba csöpög, ajánlott a fejét balra fordítani, a jobb orrlyukába pedig jobbra.
Az orr elülső részéből történő vérzéskor be lehet helyezni a gyógyszerbe áztatott vattapamacsot.
Ha az előírtnál több Sanorin 0,5 ‰-t alkalmazott:
Ha egy gyermek vagy felnőtt véletlenül nagy mennyiségben használja ezt a gyógyszert, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette használni Sanorin 0,5 ‰:
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Különösen érzékeny betegeknél időnként enyhe mellékhatások jelentkezhetnek, mint például az orrnyálkahártya égése és kiszáradása. Nagyon ritka esetekben súlyos orrdugulás léphet fel, miután a hatások alábbhagytak. Nagyon ritkán (különösen túladagolás esetén) általános tünetek jelentkezhetnek a szimpatikus idegrendszeri irritáció következtében, mint idegesség, fokozott izzadás, fejfájás, hidegrázás, fokozott pulzus, szívdobogás és megnövekedett vérnyomás. A Sanorin 0,5 ‰ hosszú távú és gyakori használata krónikus orrduguláshoz és száraz nyálkahártyához vezethet.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell tárolni Sanorin 0,5 ‰
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó. Óvja a fagytól.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az első felbontást követő 28 napon belül fel kell használni.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit Sanorin 0,5 ‰ tartalmaz
A készítmény hatóanyaga: 0,005 g (0,0038 g nafazolinnak megfelelő) nafazolinium-nitrát 10 ml-ben.
Egyéb összetevők: bórsav, edamin, metil-parabén, tisztított víz
Hogy néz ki Sanorin 0,5 ‰ és a csomag tartalma
A Sanorin 0,5 ‰ tiszta, színtelen, szagtalan oldat.
Az üveg injekciós üveg 10 ml oldatot tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
XANTIS PHARMA LIMITED
Eurosure torony, 1. emelet, lakás/iroda 101
Teva Czech Industries s.r.o.
747 70 Opava-Komárov, Csehország
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Ezt az írásos információt legutóbb 2017 májusában frissítették.