Termék állapota: Új termék
Orrcseppként használják az akut nátha, orrmelléküreg-gyulladás és középfülgyulladás tüneteinek enyhítésére. A gyógyszer az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladását szűkíti, ami a nyálkahártya duzzadásának csökkenéséhez és a nyálka felszabadulásához vezet az orrból, az üregekből és a középfül és a garat összekötő csövéből (Eustachianus cső). ). Ez lehetővé teszi a szabad légzést. Felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek adható. Bővebben az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Részletek
SANORIN 0,5 ‰ aer/5 mg (fl.PE) 1x10 ml
Orrcseppként használják az akut nátha, orrmelléküreg-gyulladás és középfülgyulladás tüneteinek enyhítésére. A gyógyszer az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladását szűkíti, ami a nyálkahártya duzzadásának csökkenéséhez és a nyálka felszabadulásához vezet az orrból, az üregekből és a középfül és a garat összekötő csövéből (Eustachianus cső). ). Ez lehetővé teszi a szabad légzést. Felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek adható.
Adagolás és adagolási ütemtervek
3-15 éves gyermekek:
Vegyen be 1-2 injekciót mindkét orrlyukba naponta 1-3 alkalommal. Az adagok közötti időtartamnak legalább 4 órának kell lennie. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
Felnőttek és 15 év feletti serdülők:
Alkalmazzon 1-3 injekciót mindkét orrlyukba naponta 1-3 alkalommal. Az adagok közötti időtartamnak legalább 4 órának kell lennie. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
A kezelés időtartama:
Felnőtteknél a gyógyszert nem szabad 7 napnál tovább használni. Gyermekeknél a gyógyszert nem szabad 3 napnál tovább használni.
Legalább 7 napot kell várni ennek vagy hasonló gyógyszereknek a ciklusok közötti alkalmazásával.
Használat módja
A gyógyszer csak orrban alkalmazható. Az első alkalmazás előtt az adagolót többször le kell nyomni, amíg folyamatos aeroszolfelhő nem jelenik meg. Az orrspray-t az orr kifújása után kell kijuttatni, és a betegnek a lehető legközelebb kell ülnie az alkalmazás során. A palacknak felhúzásakor függőleges helyzetben kell lennie. Az adagoló végrészét behelyezik az orrlyukba, és az adagoló kör alakú részét gyorsan és hirtelen összenyomják, hogy befecskendezzék a levegő diszperzióját. Az injekció beadása után a betegnek az orrán keresztül könnyen belélegezhet. A második orrlyukat ugyanúgy kezelik. A fertőzések terjedésének kockázatának minimalizálása érdekében a gyógyszert csak ugyanaz a személy használhatja, és használat után a védőburkolatot újra fel kell helyezni.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 3. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2017/00244-Z1A
Írásbeli információk a felhasználó számára
Sanorin 0,5 ‰
orroldat aerodiszperzió
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú Sanorin 0,5 0.5 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sanorin 0,5 használata előtt
3. Hogyan kell használni a Sanorin 0,5 ‰-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sanorin 0,5 ‰-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mi a Sanorin 0,5 ‰
A Sanorin 0,5 ‰ az orrnyálkahártya kitágult edényeinek gyulladását szűkíti, ami a nyálkahártya duzzadásának csökkenéséhez és a nyálka felszabadulásához vezet az orrból, az üregekből és a középfül és a garat összekötő csövéből (Eustachian cső). Ez lehetővé teszi a szabad légzést. A gyógyhatás általában 5 percen belül kezdődik és 4-6 órán át tart.
A Sanorin 0,5 ‰-t orrcseppként használják az akut nátha, orrmelléküreg-gyulladás és középfülgyulladás tüneteinek enyhítésére. 3 éves kortól gyermekeknek adható, serdülők és felnőttek használhatják.
Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók a Sanorin 0,5 használata előtt
Ne használja a Sanorin 0,5 ‰-t
- ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha az orrnyálkahártya száraz gyulladása van (az orr szárazságának érzésében és az orrlyuk körüli varasodás kialakulásában nyilvánul meg).
3 év alatti gyermekek számára nem adható.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sanorin 0,5 ‰ alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha súlyos szív- és érbetegségben szenved (szívelégtelenség, magas vérnyomás).
- ha anyagcserezavarod van (cukorbetegség, pajzsmirigy túlműködés).
- ha mellékvese daganata van (feokromocitóma).
- ha bronchiális asztmája van.
- ha depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz-gátlók) vagy más olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek növelhetik a vérnyomást.
Gyermekek és serdülők
A gyógyszert nem 3 év alatti gyermekek számára szánják.
Egyéb gyógyszerek és Sanorin 0,5 ‰
A Sanorin 0,5 ‰ együttadása bizonyos depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (monoamin-oxidáz gátlók, triciklusos antidepresszánsok) növelheti a vérnyomást.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
A Sanorin 0,5 ‰ terhesség és szoptatás alatt csak orvos tanácsára alkalmazható.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A Sanorin 0,5 ‰ nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Sanorin 0,5 ‰ metilparabént tartalmaz, amely akár késleltetett allergiás reakciót is okozhat (a gyógyszer alkalmazása után néhány órával).
3. Hogyan kell használni a Sanorin 0,5 ‰-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a 3-6 éves gyermekeknek 1-2 adagot, a 6 éves gyermekeknek és a 15 éves kor alatti serdülőknek 2 adagot adnak. 15 évesnél idősebb serdülők és felnőttek 1-3 adag Sanorin 0,5 ‰ injekciót adnak be. A gyógyszert mindkét orrlyukba fecskendezik, naponta többször (naponta csak háromszor). Az adagok között legalább 4 órás intervallumnak kell lennie. A gyógyszert rövid ideig használják. Felnőtteknél 1 hétnél tovább, gyermekeknél legfeljebb 3 napig használható. Ha az orrlyuk meglazul, a kezelést korábban le lehet állítani. A gyógyszert addig nem szabad újra beadni, amíg a kezelést több napig le nem állították.
Az orroldat aerodiszperziójának első alkalmazása előtt nyomja meg többször az adagolót, amíg folyamatos aeroszolfelhő nem jelenik meg. Használat előtt távolítsa el a védőburkolatot. Tartsa a gyógyszeres palackot függőlegesen az alkalmazás során. Helyezze az adagoló végét az orrlyukba, és gyorsan és határozottan nyomja meg az adagoló kör alakú részét. Ez a levegő diszperziójának befecskendezését eredményezi. Az injekció beadása után enyhén lélegezzen be az orron keresztül. Ugyanígy kezelje a másik orrlyukat is. Használat után helyezze vissza a védőburkolatot.
Ha az előírtnál több Sanorin 0,5 ‰-t alkalmazott
Ha gyermekek vagy felnőttek véletlenül nagy mennyiségű Sanorin 0,5 ‰-t fogyasztanak, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
Ha elfelejtette alkalmazni a Sanorin 0,5 ‰-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha úgy érzi, hogy a Sanorin 0,5 ‰ hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Különösen érzékeny betegeknél időnként enyhe mellékhatások jelentkezhetnek, mint például az orrnyálkahártya égése és kiszáradása. Nagyon ritka esetekben súlyos orrdugulás figyelhető meg a hatás alábbhagyása után. Nagyon ritkán (különösen túladagolás esetén) általános tünetek jelentkezhetnek a szimpatikus idegrendszeri irritáció következtében, mint idegesség, fokozott izzadás, fejfájás, hidegrázás, fokozott pulzus, szívdobogás és megnövekedett vérnyomás.
A Sanorin 0,5 ‰ hosszan tartó és gyakori használata krónikus orrdugulást és száraz nyálkahártyát okozhat.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Sanorin 0,5 ‰-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó. Óvja a fagytól.
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A felbontástól számított 28 napon belül fel kell használni.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Co Sanorin 0,5 ‰ tartalmaz
0,005 g nafazolinium-nitrát 10 ml-ben.
Egyéb összetevők:
bórsav, etilén-diamin, metil-parabén, tisztított víz.
Hogyan néz ki a Sanorin 0,5 ‰ és a csomag tartalma
Tiszta, színtelen, szagtalan folyadék.
Kiszerelés: 10 ml oldat
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
XANTIS PHARMA LIMITED
Eurosure torony, 1. emelet, lakás/iroda 101
Gyártó
Teva Czech Industries s.r.o.
747 70 Opava-Komárov, Csehország
Ezt az írásos információt legutóbb 2017 májusában frissítették.