Helló, tudom, hogy az orvostudomány nagyon gyorsan halad előre, ezért szeretném megkérdezni, hogy milyen állapotok tapasztalhatók ma a magzaton, amikor a szív- és érrendszer veleszületett rendellenességei még mindig a hasban vannak. A bátyámnak veleszületett szívhibája volt, szülés után megműtötték, és félek, hogy utódaim nem szenvednek ilyesmit. Hogyan és mikor lehet azonosítani ezeket a problémákat? Ehhez elegendő a normál ultrahang, vagy szükség van valamilyen speciális vizsgálatra? A terhesség 15. hetét élem, eddig minden normálisnak tűnik.

Igaz, hogy bizonyos műveleteket szükség esetén akár a hason keresztül is el lehet végezni? A szlovákiai klinikák is ezt teszik?

gyermek születése után

Kérdéseire MUDr válaszol. Stela Muránska z Prenatális diagnosztikai központok Kassán:

A veleszületett szívhibák (VSCH) az újszülöttek 0,8 és 6 százalékában fordulnak elő. Ezért évente mintegy 500 VSCH-s gyermek születik Szlovákiában. Ebből a számból körülbelül ¼ gyermeknek van kiskorú VSCH-ja, amely nem igényel műtétet, de a fennmaradó ¾-nek műtéti korrekcióra van szüksége. Jelenleg a szívsebészet igyekszik átfogóan foglalkozni a VSCH-val újszülött- vagy csecsemőkorban.

A VSCH pontos oka nem ismert pontosan, és számos tényező hatását feltételezik: örökletes hatások, környezet, anyai betegségek és hasonlók.

A veleszületett szívhibák két alapvető csoportra oszthatók:

  1. Nem cianotikus VSCH, i. olyan hibák, amelyeknél a bőr és a nyálkahártya kék elszíneződése nem fordul elő. Ide tartoznak a rövidzárlati hibák (amelyekben a szívben a vér összekeveredik a szív bal és jobb oldala közötti lyukak miatt), de rövidzárlati hibák is.

Ide tartozik:

Perzisztáló artériás ductus (PDA)

Aorta koarktáció (CoA)

A pitvari septum hibája (ASD)

Kamrai septum hiba (VSD)

Atrio-kamrai szeptálhiba (AVSD)

Aorta szűkület (AS)

Pulmonalis stenosis (PS)

L-nagy hajók átültetése (L-TGA)

Mitralis stenosis (MS)

Aortaív abortusz (IAA)

  1. Cianotikus VSCH, i. olyan hibák, amelyekben a bőr és a nyálkahártya kék elszíneződése következik be az oxigénmentes (kék) és oxigénes (vörös) vér keverése eredményeként.

Ide tartozik:

Fallot-tetralógia (TOF)

Nagy erek átültetése (TGA)

Anomális tüdővénás vízelvezetés (APVD)

Közös artériás törzs (TAC)

Bal szív hypoplasia szindróma (HLHS)

Dupla kimeneti jobb kamra (DORV)

Pulmonalis atresia (PA)

Cor triatriatum (CTr)

Ebstein tricuspidis szelep anomáliája (ET)

Tricuspid atresia (TA)

Bal kamra bemenet (DILV)

Egykamrás típusú keringés (SV)

A diagnózis és a kezelés minden hibánál változó. Ezért nagyon fontos tudni, hogy a bátyád milyen szívbetegségben szenvedett - miért műtötték meg. Lehetséges, hogy nem is VSCH volt.

Ezért azt javaslom, hogy derítse ki pontosan, hogy a bátyja mire készül, és jelentkezzen ultrahangvizsgálatra szakközpontokban. Ott biztosan minden kérdésre megválaszolatlanul fognak válaszolni .

Kapcsolatba lépni:

Prenatális Diagnosztikai Központ, p. r. ról ről.
Masarykova 17/A, 2. emelet
040 01 Kassa
Mobil: 0905 129 129
Telefon: 055/622 10 07