artériás

BRATISLAVA, március 1. (WBN/PR) - A pulmonalis artériás hipertónia nagyon súlyos gyógyíthatatlan betegség, amelyről a nyilvánosságnak nagyon kevés információja van. A betegség egyedisége, komoly prognózisa, valamint a komplex diagnosztikai eljárás és a kezelés sajátosságai miatt a diagnosztikai és kezelési folyamat a világon speciális központokba koncentrálódik. Szlovákiában tavaly novemberben hozták létre a pulmonalis artériás hipertónia központját.

A beteg tapasztalatai alapján…

"A légszomjam fokozatosan romlott 2 évig. Olyan asztmás gyógyszereket írtak fel nekem, amelyek egyáltalán nem működtek. Végül az orvos kardiológushoz küldött. Echokardiográfiát készített és gyanította a pulmonalis hipertóniát. Több vizsgálaton vettek részt, diagnosztizáltak és elkezdtem a kezelést. " (Maria, 39 éves)

"Nagyon bonyolult számomra és a fiammal havonta összesen 300 km-re Pozsonyba utazni, hogy gyógyszereket válasszunk neki a gyógyszertárból." (John, 54 éves)

"Nem kaptam parkolási engedélyt. A városi tanács elküldte nekem azt a döntést, hogy a szívkoszorúér betegség diagnózisa nem volt elegendő ok. De nincs koszorúér-betegségem, pulmonalis artériás hipertóniám van! Amíg én uralkodom, dolgozni akarok. Kicsi gyerekeim vannak. " (Juraj, 37 éves)

"Félek." (Monika, 26 éves)

Mi az a pulmonalis artériás hipertónia (PAH)?

A PAH a pulmonalis érrendszeri magas vérnyomás egyik formája. Ez egy ritka, súlyos és gyógyíthatatlan betegség. A laikusok és gyakran a szakértők összekeverik az artériás hipertóniával ("magas vérnyomás"), ettől azonban alapvetően különbözik. Egészen a közelmúltig az orvosok gyakorlatilag tanácstalanok voltak a pulmonalis artériás hipertóniában szenvedő betegek kezelésében. Csak olyan gyógyszerek álltak rendelkezésre, amelyek csak minimálisan segítették ezeket az embereket, és nem tudták megfordítani a betegség kedvezőtlen és megállíthatatlan lefolyását. Jelenleg körülbelül 130-140 PAH-s beteget fedeznek fel Szlovákiában, de feltételezik, hogy még több tucat esetet nem diagnosztizáltak. Évente hozzávetőlegesen 15-20 új esetet adunk hozzá. Az európai országokban a PAH előfordulására vonatkozó adatok nagyon széles skálán mozognak, az adatok 5-50 millió lakos között mozognak. A PAH okozta halálozás magasabb, mint néhány legfontosabb rosszindulatú daganatban, mint például az emlőrák vagy a vastagbélrák.

Hogyan keletkezik a PAH?

Ahhoz, hogy megértsük, mi rejlik e komplex név mögött, rá kell jönnünk, hogy a szív és a tüdő szorosan együttműködik. A vér az egész testből bejut a jobb kamrába, amely oxigénhiányos. A jobb kamra a tüdőbe tolja, ahol oxidálódik és bejut a bal kamrába. Az oxigénben gazdag vért pumpálja az egész testbe.

A pulmonalis artériás hipertónia lényege számos betegségfolyamat - a kis pulmonalis artériák (artériák) zsugorodása és a falak sejtjeinek elszaporodása, amelyek megvastagodnak. Ugyanakkor az erek belsejében kis vérrögök képződhetnek. A kezdeti lendület, amely ezeket a változásokat kiváltja, ismeretlen marad. Ennek eredményeként azonban a szív jobb kamrájának magas vérnyomást (hipertóniát) kell létrehoznia és sok erőfeszítést kell tennie ahhoz, hogy elegendő vért pumpáljon a tüdőbe. Idővel a szív jobb kamrája nem képes megbirkózni ezzel a túlterheléssel, és kudarcot vall. Kívülről légszomjként jelentkezik a fizikai megterhelés, az ajkak elkékülése, leesése, a lábak duzzanata vagy a szervezetben lévő víz felhalmozódása során.

Hogyan lehet diagnosztizálni a PAH-t?

Ha a PAH-t hatékonyan akarják kezelni, azt időben fel kell deríteni. A diagnózist azonban egy ritka eset akadályozza, ami azt jelenti, hogy sok orvos egy életen át tartó orvosi gyakorlata során egyáltalán nem találkozik a betegséggel, vagy nem gondol arra. Ezenkívül a tünetek könnyen összetéveszthetők más, sokkal gyakoribb betegségekkel, mint maga a pulmonális artériás magas vérnyomás, pl. iszkémiás szívbetegség, szívbillentyű-betegség, de krónikus hörghurut, asztma, vérszegénység és még sok más is. Így az orvosok nem szoktak a diagnózis kezdetén a pulmonalis artériás hipertóniára összpontosítani, de különösen akkor, ha a rutinszerű orvosi vizsgálat során nem derül ki a probléma oka, vagy amikor a probléma a kardiológus vagy pulmonológus által előírt átfogó kezelés ellenére is fennáll.

A kezelés nagyon megterhelő

A pulmonalis artériás hipertónia kezelése szakmailag, pénzügyileg, pszichológiailag és szervezeti szempontból rendkívül megterhelő. Úgy tűnhet, hogy a betegek kis száma csökkenti ennek a betegségnek a jelentőségét a társadalom számára. A laikus és szakmai közvélemény betegségének alacsony ismerete, a kiszámíthatatlan előfordulás, gyakran a fogyatékkal élők fiatal kora, a diagnózis késése és a kezelés bonyolultsága súlyos társadalmi problémát jelentenek.

Bár a pulmonalis artériás hipertónia nagyon ritka, bármelyikünket vagy rokonainkat érintheti. Meglepő módon erről tanúskodnak azok az emberek, akik meglepő módon gyógyíthatatlan betegségben szenvednek. Ezek a betegek, hozzátartozóik és barátaik, akik nehéz sorssal küzdenek, és ezért megérdemlik, hogy ismerjék őket betegségükről, és hogy küzdelemben állami támogatásban részesüljenek.

Az elmúlt években azonban tanúi lehetünk a fejlődésnek, amikor a gyógyszerek, amelyek képesek enyhíteni a tüneteket, javítani az életminőséget, lelassítani a betegség lefolyását és esetleg meghosszabbítani a betegek életét, bevett gyakorlatba kerültek.

Polgári társulás jött létre a betegek megsegítésére

A betegség által érintett betegek, szlovákiai rokonaik és barátaik úgy döntöttek, hogy saját kezükbe veszik sorsukat. 2010-ben megalapították a Pulmonalis Hypertoniában szenvedő betegek egyesületét. Az Egyesület tevékenysége magára a betegre, de a szakmai és a laikus közönségre is összpontosul.

Az egyesület közvetlenül kívánja segíteni a pulmonalis artériás hipertóniában szenvedő betegeket mindennapi szociális problémáik megoldásában. Az általa szervezett oktató és felújító értekezletek segítenek a betegeknek és szeretteiknek megbirkózni a nehéz fogyatékossággal. Ezenkívül erős és független partner akar lenni az orvosok, az Egészségügyi Minisztérium és az egészségbiztosító társaságok között.