A Horné Salíb Aminka modellterhesség után született, gyönyörű, egészségesnek tűnő kislányként. Amikor azonban még 2 hónap elteltével sem mozdult, a szülők és az orvos gyanítani kezdték, hogy valami nem stimmel. Különböző vizsgálatok sorozata után üzenetet kaptak arról, hogy Aminka nagyon ritka, gyógyíthatatlan betegségben szenved - 1-es típusú gerincizom-atrófia, amelynek köszönhetően soha nem lesz képes felállni, valószínűleg nem is ülhet fel, és idővel az izmok annyira meggyengülnek, hogy nem tud egyedül enni és lélegezni. A kezdeti sokk leküzdése után a szülők megállapodtak abban, hogy meg kell találniuk a betegséggel kapcsolatos összes információt. Aztán jött egy újabb sokk. Megtudták, hogy a betegségben szenvedő gyermekek többsége kétéves korig él. Ezt is kitalálták nincs olyan gyógyszer, amely hatékonyan kezelné az SMA-t, hanem csak az, amely lassítja annak folyamatát és enyhíti a következményeket. A boldogtalan szülőknek nem volt könnyű megbirkózni ilyesmivel. Nos, amikor a kiságyba néztek édes összekulcsolt kislányukra, azt mondták, harcolni fognak.

amelia

Azóta mindhárman állandó körhintákban járnak az orvoslátogatások, a rehabilitációs gyakorlatok és a megoldások keresése között, amelyek segítenek Aminka életének javításában. A remény ragyogott, amikor megtudták, hogy Amerikában olyan gyógyszert regisztráltak, amelyre a Zolgensma képes gyógyítsa meg a betegséget egyszer és mindenkorra. A probléma azonban az, hogy az ellátás 2 millió euróba kerül. A szülőknek csak a jó emberek pénzügyi segítségére van szükségük.

A helyzet sürgőssége miatt a JOJ televízió úgy döntött, hogy hatalmas segítség lehetőségét indítja el a Hetedik mennyország című népszerű műsoron keresztül. Február 25-én, kedden nagy gyűjteményt indított el, amelyre donorok szöveges üzenetein keresztül kerül sor. Mindenki segíthet és hozzájárulhat a súlyos betegek gyermekeinek azáltal, hogy DMS SMA szövegű szöveges üzenetet küld a 877-es számra az Orange, a Telekom és az O2 mobilszolgáltatók hálózatában. Az adományozó szövegének ára 2 euró.