újszülöttet

A nagyon korai megelőző vizsgálatoknak köszönhetően az orvosok sok gyermek életét menthetik meg, másoknál pedig megakadályozhatják az egészség maradandó károsodását. A legelső szűrővizsgálatot újszülötteknél végzik.

1. Fenilketonuria teszt - 1972 óta végzik. Ebben a betegségben a fenilalanin anyag felhalmozódik a vérben, amelyet a szervezet egy enzimzavar miatt nem tud lebontani. A legtöbb ilyen gyermek szőrszálú, érzékeny világos bőrű és kék szemű, ha nem kezelik, fejlődésük késik, károsodott értelemmel. Az egerek verejték- és vizeletszaga jellemző a betegségben szenvedő betegekre. A szűrés által elkapott és időben kezelt gyermekek normális fejlődési és intelligenciaértékűek, de sorsuk egy életen át tartó étrend.

2. A veleszületett hypothyreosis vizsgálata - 5000 újszülöttből körülbelül egynél fordul elő. A csecsemőnek nincsenek klinikai tünetei születése után, mert a pajzsmirigyhormonok iránti igény az intrauterin élet során minimális. A hypothyreosis tünetei később alakulnak ki, az összes létfontosságú funkció lassulása jellemző, a gyerekek általában letargikusak, kevesebbet isznak, tartós sárgaságuk van, valamint rekedt hang és száraz bőr is jellemző. A lányokat háromszor gyakrabban érinti. A kezeletlen gyermekek növekedésükben lemaradtak, az agy fejlődésének zavara a szellemi retardáció minden fokával jár.

3. Mellékvese-teszt - veleszületett károsodásuk 10 000 születésből körülbelül egynél fordul elő. Az ezzel a diagnózissal rendelkező gyermek súlyos rendellenességei veszélyeztetettek. A mellékvese az egyik legfontosabb mirigy, a kiválasztandó hormonok hiánya hányással, hasmenéssel, elektrolit-rendellenességekkel - nátrium, kálium és sokk - nyilvánul meg. A mellékvese károsodása szintén korai pubertást okozhat a fiúknál, és változást okozhat a férfiaknál a lányoknál. A rendellenességet hormonokkal, később lányoknál külső nemi szervekkel is kezelni kell.

4. A vizeletrendszer ultrahangvizsgálata - a vese, a hólyag és a húgyutak súlyos veleszületett rendellenességeinek kimutatására összpontosít.

5. A csípőízületek megfelelő fejlődésének tesztje - A veleszületett elmozdulás és a csípőfejlődés károsodása az izom-csontrendszer legsúlyosabb rendellenességei közé tartozik, amelyeknek maradandó következményei lehetnek. Ezeknek a betegségeknek a előfordulása a szlovák lakosságban viszonylag magas, ezért szűrővizsgálatuk hosszú évek óta része a gyermekgyógyászatban alkalmazott megelőző intézkedéseknek. Gyenge ízületi fejlődés 100 gyermekből ötnél, diszlokáció 100 gyermekből kettőnél fordul elő. Még mindig nem világos, miért történik ez. Bizonyított azonban, hogy a lányok nagyobb veszélynek vannak kitéve, mint a fiúk.

6. Ultrahang agyteszt - egy kóros ultrahang-leletnek százból öt-hét egészséges újszülöttje lehet. A fogyatékosság mértéke azonban a gyermek minimális fejlettsége ilyen megállapítással, általában nem különbözik a megállapítás nélküli gyermek fejlődésétől. Ezért az újszülött agyának ultrahangvizsgálatát még nem végezték el rutinszerűen minden újszülöttnél. A biztonság kedvéért azonban 2500 g-nál kisebb súlyú újszülötteknél történik, elsősorban az 1500 g-nál kisebb súlyú csecsemőkre összpontosítva. Az ultrahang kimutathatja például az agy vérzését vagy fordítva. Ez a két ok a leggyakoribbak közé tartozik, ami koraszülöttek halálát okozza.

7. Egyetemes hallásvizsgálat - veleszületett vagy szerzett rendellenességének korai felismerésére irányul. Korai felismerése javíthatja a gyermek fejlődését, különösen a beszédét. Ezer újszülöttből körülbelül négy gyermeknek van különböző típusú veleszületett süketsége. A kockázat különösen a fej és a nyak deformitásával küzdő gyermekeknél, agyhártyagyulladás után, gyermekkorú gyermekeknél, mesterséges tüdőventilációban, magas bilirubinszinttel rendelkező betegeknél vagy bizonyos gyógyszerekkel végzett kezelés után. Az 1000 vizsgált gyermekből körülbelül 2-10 gyermek nem megy át a teszten. De 1000 születésenként csak 1-3 gyermeknek van súlyos halláskárosodása. A normál hallású gyermeknek nem kell például áttennie a tesztet, mert faggyú van a fülében, vagy sír a vizsgálat során. Bár előfordul, hogy nem túl gyakran, előfordul, hogy néhány gyermek újszülött hallásszűrésen esik át, és az orvosok nem észlelik a rendellenességet.

8. A lencse veleszületett szürkehályog-vizsgálata - A zavarosság jelentősen hozzájárul a vakság előfordulásához - 10 000 újszülöttre számítva körülbelül 1–6 esetben. A sikeres kezelés első feltétele a korai diagnózis. A kritikus periódus a születés utáni első 6-8 hét, amikor ezt a fejlődési rendellenességet szenvedő gyermeket meg kell műteni és látását korrigálni kell.

A napi Pravda és internetes verziójának célja, hogy naprakész híreket jelenítsen meg Önnek. Ahhoz, hogy folyamatosan és még jobban dolgozhassunk Önnek, szükségünk van a támogatására is. Köszönjük bármilyen pénzügyi hozzájárulását.