A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A gyógyszer kalciumionokat tartalmaz, amelyek szükségesek az ideg- és izomszövet neurotranszmittereinek ingerelhetőségéhez és felszabadulásához, az izomösszehúzódáshoz, a szívműködéshez és a véralvadáshoz, sok hormon intracelluláris hatását közvetítik. Fenntartják a sejtmembránok integritását, csökkentik a vérkapillárisok kórosan megnövekedett permeabilitását allergiás, sokkreakciók esetén.
A gyógyszert a következőkre használják:
- különböző eredetű, görcsrohamokat okozó hypocalcaemia (spasmophilia, tetania), osteomalacia, osteoporosis, károsodott törésgyógyulás,
- akut allergiás betegségek,
- krónikus gyulladásos betegségek,
- gyulladásos és sugárzás utáni ödéma a garatban és a gégében,
- viszkető bőrbetegségek, nedvesedés és generalizált ekcéma,
- mérgezés kalciumcsatorna-blokkolókkal (pl. verapamil).
Termék információ
Termékkód: | 115474 |
EAN kód: | 8585004404501 |
ŠUKL kód: | 00407 |
ATC csoport: | Kalcium-glükonát |
A CALCIUM BIOTIKA sol inj 1g (amp. Üveg) 10x10 ml (100 ml) termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: CALCIUM BIOTIKA sol inj 1g (amp. Üveg) 10x10 ml (100 ml) .doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
960 mg/10 ml oldatos injekció
kalcium-glükonát injekcióhoz
Gondosan olvassa el a betegtájékoztatót előtt elkezdi használni ez a gyógyszer, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a CALCIUM Biotika és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a CALCIUM Biotika alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni a CALCIUM Biotika-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a CALCIUM Biotika-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mit egy KALCIUM Biotika a a amit használnak
A kalcium-glükonátot tartalmazó CALCIUM Biotika növeli a szervezet kalciumszintjét. A kalciumionokra az ingerlékenység (a sejtek ingerlékenysége és a változásokra való reagálóképességük), valamint az ideg- és izomszövetben neurotranszmitterek (a sejtek közötti jeleket továbbító anyagok) felszabadulásához, az izom összehúzódásához (összehúzódásához), a szívműködéséhez és a véralvadáshoz van szükség. sok hormon közvetíti az intracelluláris hatásokat. Fenntartják a sejtmembránok integritását, csökkentik a vérkapillárisok kórosan megnövekedett permeabilitását (permeabilitását) allergiás, sokkreakciók esetén.
- különböző eredetű hypocalcaemia (kalciumhiány a vérben), görcsrohamokat (spasmophilia és tetania), osteomalaciát (a csont mineralizációjának zavara), osteoporosisot (csonttömeg csökkenése), a törések gyógyulásának zavart okoz,
- akut allergiás betegségek,
- hosszú távú gyulladásos betegségek,
- gyulladásos és sugárzás utáni ödéma (duzzanat) a garatban és a gégében,
- viszkető bőrbetegségek, nedvesítő ekcéma és az egész szervezetet érintő ekcéma,
- mérgezés kalciumcsatorna-blokkolókkal (szívbetegségekben alkalmazott gyógyszerek, pl. verapamil).
2. Mit kell tudni a használat előtt KALCIUM Biotics
Ne használja a CALCIUM Biotika-t
ha allergiás a kalcium-glükonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- ha hiperkalcémia (magas kalciumszint a szervezetben) szenved,
hypercalciuria esetén - fokozott vizelettel történő kiválasztódás (túlzott mellékpajzsmirigyhormon-termelés, D-vitamin túladagolás, a test meszesedését okozó daganatok, például plazmacytoma - csontvelő rosszindulatú daganata, csontáttétek),
ha súlyos veseelégtelenségben szenved,
a vér kalciumszintjének hirtelen emelkedésével,
osteoporosisban (a csontszövet elvékonyodása), amelyet a beteg mozdulatlansága okoz,
ha galaktozémiában szenved (metabolikus betegség, amelyben nem tudja feldolgozni a galaktózt - a tejcukor egyik összetevője),
újszülöttek és kisgyermekek hosszú távú kezelésére,
kardioglikozid terápiában (szívelégtelenség esetén alkalmazzák), kivéve a súlyos tüneti hypocalcaemiát (alacsony vér kalciumszint), amikor a gyógyszert a szív tüdő újraélesztésének részeként adják,
anafilaxiás reakció megnyilvánulásaiban a sokk veszélyének jeleivel.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A CALCIUM Biotika alkalmazása előtt forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
A gyógyszerrel történő kezelés során orvosa figyelemmel kíséri a kalcium és más elektrolitszinteket a vérében, és figyelemmel kíséri a pulzusát (EKG). A hirtelen betegség kezelése után a kalciumot a lehető leghamarabb orálisan adják be.
A sürgősségi esetek kivételével az injekciókat testhőmérsékletre kell melegedni.
Annak a lehetőségnek köszönhetően, hogy a kristály megjelenhet az injekciós oldatban, amely csak egy bizonyos idő után alakulhat ki, használat előtt fokozott figyelmet kell fordítani az oldat megjelenésére. Minden használat előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell, hogy az ampulla nem tartalmaz-e kristályt vagy zavarosságot. Ebben az esetben nem adhat Önnek oldatos injekciót!
A CALCIUM Biotika oldatos injekció nem alkalmas újszülöttek és kisgyermekek hosszú távú kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és CALCIUM Biotics
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A kalcium erősíti a szívglikozidok (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott gyógyszerek) hatását.
A tiazid diuretikumok (a vizeletürítés elősegítésére szolgáló gyógyszerek) fokozzák a kalcium felszívódását a vérben a vesékben, csökkentik annak vizelettel történő kiválasztását, és magas kalciumszintet okozhatnak a szervezetben.
A furoszemid (a vizeletürülést elősegítő gyógyszer) és kalcium-kiegészítők együttes alkalmazása újszülötteknél fokozhatja a vizelet kalciumürülését és a vese kalcium kimerülését.
Szívritmuszavarok jelentkeznek, ha pentagasztrinnal (gyomornedv termelését kiváltó anyag) adják együtt.
Gyors szívverés kezelésére verapamillal, vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel való együttes alkalmazás ajánlott.
A CALCIUM Biotika erősítheti a vénába adott adrenalin hatását, és befolyásolhatja a görcsoldók hatását is.
A CALCIUM Biotika csökkentheti az injektált magnézium-szulfát hatását, és befolyásolhatja a vázizomlazítók hatását is.
A kalcium-glükonát-oldatokat nem szabad keverni és együtt adni sok más gyógyszerrel, mivel nehezen oldódó sókat képeznek velük.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A kalcium áthalad a placenta gáton és kiválasztódik az anyatejbe. Csecsemőkben történő felszívódását a tej foszfortartalma korlátozza. A gyógyszer terhességre gyakorolt hatása nem ismert.
Vezetés és gépek kezelése
A CALCIUM Biotika nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A CALCIUM Biotika nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz lényegében elhanyagolható mennyiségű nátrium.
3. Hogyan kell használni a CALCIUM Biotika-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az injekciókat testhőmérsékletre melegítve kell beadni, nagyon lassan (3 - 10 perc).
Az adagolás sebessége nem haladhatja meg az 5 ml/perc értéket (45 mg kalcium/perc).
A vér kalciumhiányának megelőzésére és kezelésére az ajánlott adag egyedi, a beteg igényeinek megfelelően:
hirtelen tüneti hypocalcaemia (alacsony vér kalciumszint) esetén a felnőtt betegeknek szigorúan intravénásan (vénába) 10-20 ml-t adnak 10-15 perc alatt, majd fenntartó infúziót adnak 1-2 mg/kg/h 5% -ban glükózoldat (30-50 ml CALCIUM Biotika sol inj. 500 ml 5% -os glükózban). Az infúzió időtartama a vér kalciumszintjétől függ.
más körülmények között 10-20 ml-t szoktak intravénásan beadni (vénába), kivételesen intraglutealisan (intramuszkulárisan), naponta vagy minden második-harmadik napon.
Használja gyermekeknél
Az adagok az életkortól, az étrendtől és a vér kalciumszintjétől függenek.
Egyszeri adag gyermekek számára:
legfeljebb 1 év 100-200 mg (1-2 ml) 5 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban,
1 évtől 6 évig 200 - 500 mg (2 - 5 ml),
6 éves kortól 15 éves korig 500 - 1000 mg (5-10 ml).
Az oldatos injekciót szigorúan intravénásan kell beadni (vénába), mert a gyermekeknél szöveti nekrózis alakulhat ki (szöveti halál az injekció területén).
Ha az előírtnál több CALCIUM Biotika-t alkalmazott
Ezt a gyógyszert orvos vagy nővér fogja beadni, így nem valószínű, hogy rossz adagot fog kapni.
A gyógyszer túladagolása magas kalciumszintet okoz a vérben. A túladagolás tünetei: hőhullámok. étvágyzavarok, étvágytalanság, az erek kitágulása, a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése, hányinger, hányás, hasi fájdalom, izomgyengeség, mentális rendellenességek, túlzott szomjúság, túlzott vizelés. Súlyos esetekben szívritmuszavarok, kóma és szívmegállás.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
a kalciumtartalmú gyógyszer túl gyors intravénás (vénába történő) beadása számos tünethez vezet: kipirulás, kipirulás, az erek perifériás dilatációja, izzadás, vérnyomáscsökkenés vagy -emelkedés, szabálytalan szívverés, hányinger, hányás, kréta íz a szájban;
égés, fájdalom, bőrpír és kiütés az injekció beadásának helyén az ereken kívüli szövetbe történő injekció jele lehet;
A gyógyszer extravaszkuláris, szubkután vagy intramuszkuláris beadása szöveti meszesedéshez vagy nekrózishoz vezethet (szöveti halál az injekció beadásának helyén). Az újszülöttek különösen hajlamosak erre a mellékhatásra.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a CALCIUM Biotika-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Az oldatot a csomagolás felbontása után azonnal fel kell használni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen látható sérülést észlel a gyógyszerben, kristályokat vagy zavarosságot észlel.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a CALCIUM Biotika
A készítmény hatóanyaga az injekcióhoz szánt kalcium-glükonát.
10 ml oldatos injekció 0,96 g injekcióhoz szükséges kalcium-glükonátot (azaz 90,3 mg kalciumot tartalmaz, ami 2,25 mmol-nak felel meg).
Egyéb összetevők: kalcium-szacharid-tetrahidrát, 35% -ban hígított sósav (a pH beállításához), nátrium-hidroxid (a pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Milyen a CALCIUM külleme a Biotika-ban és mit tartalmaz a csomagolás?
A Calcium Biotika tiszta, színtelen vagy enyhén sárga színű oldat, mechanikus idegen részecskék nélkül.
Kiszerelés: 10 db 10 ml-es ampulla
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Szlovák Köztársaság
Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019 szeptemberében frissítették.