A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A progeszteron egy hormon, amelyet a petefészkek termelnek a menstruációs ciklus második felében. Ez egy olyan hormon, amely szükséges a méh terhességre való felkészítéséhez és a terhesség lefolyásának támogatásához. A menstruációs ciklus második felében a petefészkék elégtelen normális progeszterintermelését luteális fázis rendellenességnek (a sárgatest elégtelenségének) nevezik. Az ebben a rendellenességben szenvedő nőknek nehézségekbe ütközhet a fogamzás, és nagyobb a vetélés veszélye. A progeszteron (sárgatest-hormon kezelés) kiegészítésére használják a luteális fázis támogatására, a mesterséges megtermékenyítés (ART) részeként. Másodlagos amenorrhoea (a menstruáció elhagyása legalább három hónapig a rendszeres menstruáció után) és a progeszteronhiány miatti rendellenes méhvérzés kezelésére is alkalmazzák. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 128168 |
| EAN kód: | |
| ŠUKL kód: | 23211 |
| ATC csoport: | Progeszteron |
Betegtájékoztató a termékhez Crinone 8% gel vag 6 aplik. (kb. PE) letöltheti doc formátumban itt: Crinone 8% gel vag 6 app. (aplik. PE) .doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
Crinone 8% hüvelyi gél
Gondosan olvassa el a betegtájékoztatót mielőtt elkezdené szedni ez a gyógyszer, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Crinone 8% és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Crinone 8% alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Crinone 8% -ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Crinone-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú a Crinone 8% és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Crinone 8% hüvelyi gél természetes progeszteront tartalmaz.
A progeszteron egy hormon, amelyet a petefészkek termelnek a menstruációs ciklus második felében. Ez egy olyan hormon, amely szükséges a méh terhességre történő felkészítéséhez és a terhesség lefolyásának támogatásához.
A menstruációs ciklus második felében a petefészkék elégtelen normális progeszterintermelését luteális fázis rendellenességnek (a sárgatest elégtelenségének) nevezik. Az ebben a rendellenességben szenvedő nőknek nehézségekbe ütközhet a fogamzás, és nagyobb a vetélés veszélye.
A Crinone 8% -át a progeszteron (sárgatest-hormon kezelés) kiegészítésére használják a luteális fázis támogatására a mesterséges megtermékenyítési módszer (ART) részeként.
Másodlagos amenorrhoea (a menstruáció elhagyása legalább három hónapig a rendszeres menstruáció után) és a progeszteronhiány miatti rendellenes méhvérzés kezelésére is alkalmazzák.
2. Mit kell tudni a használat előtt Crinone 8%
ha allergiás a progeszteronra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha szokatlan vagy erős, hüvelyi vérzése ismeretlen eredetű,
ha abortuszt kapott, és orvosa feltételezi, hogy a méhben maradt szövet,
ha porphyria van (veleszületett vagy szerzett betegség, amelyet a hemoglobin anyagcseréjének zavara mutat - a vörös vér pigment, amely porfirint képez),
- ha korábban vérrögök voltak vagy voltak (pl. vénás gyulladással járó érelzáródás, szélütés),
ha súlyos májbetegsége van,
ha mell- vagy nemi szervi rákja van (volt vagy volt) (észlelt vagy gyanús),
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Crinone 8% alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A kezelés előtt el kell végezni egy kezdeti orvosi vizsgálatot, amely magában foglalja a mell és a kismedencei szervek alapos vizsgálatát, valamint egy nyaki tesztet.
Intermenstruációs vérzés esetén, mint minden rendszertelen hüvelyi vérzés esetén, funkcionális ok nélküli eseteket is figyelembe kell venni. Nem diagnosztizált hüvelyi vérzés esetén megfelelő orvosi óvintézkedéseket kell tenni.
Az orvosoknak fokozott figyelmet kell fordítaniuk a trombotikus rendellenességek korai megnyilvánulására (thrombophlebitis - vénagyulladás, agyi érrendszeri rendellenességek, tüdőembólia és retina trombózis - retina érrendszeri betegségek). Ha ezen tünetek bármelyike előfordul, vagy úgy gondolja, hogy előfordulhat, azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. A trombotikus rendellenességek kockázatának kitett betegeket orvosnak szorosan ellenőriznie kell.
Nőgyógyászati vizsgálatokra van szükség a gyógyszerrel történő kezelés előtt és rendszeresen; hosszú távú kezelés során ezeknek a kontrolloknak ki kell zárniuk különösen az endometrium hiperpláziáját (a méh nyálkahártyájának változását).
Ha 8% Crinone hüvelygéllel történő kezelés során veszélyeztetett abortusz lép fel, meg kell vizsgálni az embriók életképességét.
Májbetegség esetén körültekintően kell eljárni.
A progesztogének bizonyos fokú folyadékretenciót okozhatnak. Ha a szervezet bizonyos fokú folyadékegyensúlytalanságával járó állapotokat tapasztal (pl. Epilepszia, migrén, asztma, szív- vagy veseelégtelenség), akkor gondos orvosi felügyelet szükséges.
A sejtmintákat vizsgáló orvost arról is tájékoztatni kell, hogy progeszteronnal kezelik Önt.
Ha kórtörténetében depresszió van, vagy cukorbeteg, akkor orvosa gondos megfigyelésre szorul.
Gyermekek és serdülők
Ezt a gyógyszert gyermekeknél nem szabad alkalmazni. Nincsenek adatok.
Egyéb gyógyszerek és a Crinone
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, mivel a Crinone befolyásolhatja ezek hatását.
A Crinone nem alkalmazható más hüvelyi gyógyszerekkel együtt.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A sárgatest elégtelensége esetén a Crinone a terhesség első három hónapjában alkalmazható.
Ne használja a Crinone-t szoptatás alatt.
Vezetés és gépek kezelése
Néhány ember fáradtnak érezheti magát a Crinon használata közben. Vigyázzon vezetés közben vagy gépek üzemeltetésekor, ha tudja, hogy a Crinone hogyan hat Önre.
A Crinone 8% szorbinsavat tartalmaz. Helyi bőrreakciókat okozhat (pl. Kontakt dermatitis).
Hogyan kell alkalmazni a Crinone 8% -ot
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
az applikátorból közvetlenül a hüvely mélyén adják be. Az applikátort úgy tervezték, hogy előre beállított progeszteron gélt adagoljon. Az applikátor használata után kis mennyiségű gél marad benne. Nem kell aggódnia, mégis megkapta a szükséges adagot.
Az asszisztált reprodukció (ART) szokásos adagja naponta egy vagy két Crinon-applikátor. A terhesség megerősítését követően a kezelést 12 hétig folytatni kell, vagy az orvos ajánlása szerint.
Progeszteron kezelés (corpus luteum hormon kezelés) a luteális fázis támogatására (szükséges a méh nyálkahártyájának előkészítéséhez a megtermékenyített petesejt beágyazásához) az ART részeként:
Az embriótranszfer napjától kezdve naponta egyszer 1,125 g Crinon 8% hüvelygélt (90 mg progeszteront) kell beadni a hüvelybe. Ezt a kezelést 30 napig kell folytatni, amíg a laboratóriumi eredmények megerősítik a terhességet.
Másodlagos amenorrhoea (a menstruáció elhagyása legalább három hónapig a rendszeres menstruáció után) és a kóros méhvérzés progeszteronhiány miatt.
Szükség esetén az adag 1,125 g Crinon 8% -os hüvelygélre (90 mg progeszteron) növelhető, amelyet minden második nap az ösztrogénkezelési ciklus 15. és 25. napja között adnak a hüvelybe.
A Crinone-t minden nap ugyanabban az időben kell beadni. Ha naponta kétszer adják be, az egyik Crinon applikátort reggel, a másikat este kell használni.
Kövesse gondosan orvosának lépéseit vagy utasításait:
Alaposan mosson kezet szappannal és vízzel.
Vegye ki az applikátort a lezárt edényből.
Ekkor ne vegye le az elfordítható sapkát.
4. Fogja meg az applikátort a szélesebb végén. Rázza meg többször hőmérővel, hogy a tartalma vékonyabb legyen.
Tartsa az applikátort a szélesebb végénél lévő lapos résznél fogva. Forgassa el, hogy letörje a kupakot az applikátor vékonyabb végén, és dobja el a kupakot.
Ne nyomja össze a szélesebb véget, miközben elfordítja a kupakot. Kinyomtathatná a gélt.
Valószínűleg helyezze az applikátort a hüvelybe, puffadt vagy hanyatt fekvő helyzetben
hajlított térddel. Óvatosan helyezze be az applikátor vékonyabb végét a hüvelybe.
7. A gél hüvelybe tolásához erősen nyomja meg az applikátor szélesebb végét. Válassza ki az applikátort és
dobja a kukába. Némi gél maradhat az applikátorban. Nem kell aggódnia, mégis megfelelő adagot vett be.
A krinon beborítja a hüvely nyálkahártyáját, hogy biztosítsa a progeszteron fokozatos felszabadulását.
Ha az előírtnál több Crinont alkalmazott
A Crinone túladagolásáról nem számoltak be, mivel az egyes adagokat különálló, egyszer használatos applikátorral adják be. Ha azonban ez bekövetkezik, a vaginális Crinone 8% géllel történő kezelést abba kell hagyni.
Ha elfelejtette alkalmazni a Crinone-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Ha elfelejtette használni
Crinone 8% hüvelyi gél a szokásos adagban a nap folyamán, ne aggódjon. Használja másnap, majd folytassa az előzőek szerint.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakran (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Fejfájás, álmosság, hasi fájdalom (görcsök), emlő érzékenysége.
Ritka (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet) nagyon ritka (hatással lehet
10 000 emberből legfeljebb 1)
Intermenstruációs vérzés („foltosodás”), hüvelyi irritáció és egyéb enyhe reakciók az injekció beadásának helyén, valamint túlérzékenységi reakciók, amelyek általában bőrkiütésként jelentkeznek.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell a Crinone 8% -ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Ne fagyjon le.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja a Crinone-t, ha bármilyen látható sérülést észlel az applikátorban.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Crinone 8%?
A készítmény hatóanyaga a progeszteron.
Egyéb összetevők: szorbinsav, glicerin, folyékony paraffin, hidrogénezett pálmamagolaj, 974P karbomer, polikarbofil, nátrium-hidroxid, tisztított víz.
Milyen a Crinone külleme és a csomagolás tartalma?
A Crinone finom fehér vagy csaknem fehér hüvelygél, eldobható polietilén applikátorba töltve, csavaros kupakkal. Minden applikátort papír-alumínium fóliába csomagolunk.
Egy csomag 6 vagy 15 applikátort tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
Merck spol. s r.o., Dvořákovo nábrežie 4, 810 06 Pozsony, Szlovák Köztársaság
Central Pharma (Contract Packaging) Ltd., Caxton Road, MK41 0XZ Bedford, Egyesült Királyság
Millmount Healthcare Limited, Block-7, City North Business Campus, Stamullen, Co. Meath, K32 YD60, Írország
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 januárjában frissítették.