Orvosság

flector

Flector ep és helyi kezelés traumás fájdalom és inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjának gyulladása.

Helyi traumás kezelésre az ín, az izmok, a felső és az alsó végtag szalagjának fájdalma és gyulladása okozta (zúzás, nyújtás, csavarás). Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, nyaki szindróma, spondylosis, tendovaginitis)

Dózisforma

Elefántcsont fehér paszta, egyenletes mennyiségben 10 cm x 14 cm méretű poliészter szöveten, kivehető polipropilén védőfóliával.

Hatóanyag és mennyisége

A készítmény hatóanyaga a diklofenak-epolamin. Minden gyógyszeres tapasz 14 g gélt tartalmaz. Minden 100 gramm gél diklofenák-epolamint (a diklofenák epolamin-sója) tartalmaz, ami 1 g diklofenak-nátriumnak (nátrium-diklofenak) felel meg (1 tömeg%).

Hogyan kell szedni

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos, gyógyszerész vagy a nővér által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Unalmas, zúzó - naponta egyszer használja

Epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este) használja

Mire kell vigyázni

Gondosan olvassa el az egyes csomagokhoz mellékelt írásos információkat. 15 év alatti gyermekek számára nem ajánlott

Csomag tartalma 5 darab tapasz.

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatásokat lásd a betegtájékoztatóban.

A mellékhatások közvetlenül hangosak lehetnek:

ŠÚKL, farmakovigilanciai osztály, Kvetná 11, 825 08 Pozsony 26

Bejegyzett gyógyszer, gondosan olvassa el a betegtájékoztatót.

Számú melléklet 2 a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, id. 2012/06391

Írásbeli információk a felhasználók számára

Olvasd figyelmesen minden írásbeli információt korábban tól tőlelkezdi használni ez a gyógyszer, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban megadottak szerint, vagy az orvos, gyógyszerész vagy a nővér által elmondottaknak megfelelően használja.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

Ha tünetei 14 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Flector EP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Flector EP tapasz felhelyezése előtt

3. Hogyan kell használni a Flector EP tapaszt

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a Flector EP tapaszt

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Flector EP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra.

Traumatikus fájdalom és inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjának gyulladásának helyi kezelésére (zúzás, nyújtás, rándulás).

Reumás fájdalom (periarthritis, bursitis, epicondylitis, nyaki szindróma, spondylosis, tendovaginitis) helyi kezelésére.

Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése.

Ha tünetei 14 napig nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.

2. Tudnivalók a Flector EP tapasz felhelyezése előtt

  • ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy a 6. pontban felsorolt ​​egyéb segédanyagokra;
  • ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb;
  • ha aktív peptikus fekélye van.

A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni.

A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Hörgőgörcs fordulhat elő asztmában szenvedő betegeknél, vagy kórtörténetében bronchiális asztma, allergiás betegség, acetilszalicilsavallergia vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok). A gyógyszeres tapaszt körültekintően kell alkalmazni krónikus asztmában vagy anélkül szenvedő betegeknél, akiknek asztmás rohama, csalánkiütése vagy acetilszalicilsav vagy más NSAID okozta akut nátha van.

Annak ellenére, hogy a szisztémás hatásoknak gyengéknek kell lenniük, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, akiknek kórtörténetében peptikus fekélyek (fekélyek találhatók a felső gyomor-bélrendszeri nyálkahártyán), gyulladásos bélbetegség vagy vérzéses diatézis (szöveti szövetek) vérzés).).

A Flector EP tapasz használata előtt forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

Gyermekek és serdülők

Mivel vizsgálatot nem végeztek, a Flector EP tapasz használata 15 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Flector EP tapasz

Ha használja, vagy nemrégiben használta, használja Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A Flector EP tapaszt az első öt hónapban nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni.

Szoptatás alatt nem ajánlott.

Vezetés és gépek kezelése

A Flector EP tapasz nincs vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

metil-parabén és propil-parabén. Allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett is). Propilénglikolt is tartalmaz, amely bőrirritációt okozhat.

A megnövekedett fényérzékenységi kockázat miatt ajánlott elkerülni a közvetlen és a napsugárzást.

3. Hogyan kell használni a Flector EP tapaszt

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos, gyógyszerész vagy a nővér által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.

  • permetezés, zúzás - naponta egyszer használja
  • epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este) használja

A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően:

  • az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap

Ha az ajánlott alkalmazási idő után sem tapasztalunk javulást, orvoshoz kell fordulni.

Flector EP A tapaszt óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Flector EP tapasz általában jól tolerálható. Az érzékeny betegeknél viszketés, égés és bőrpír, bőrpír, kiütés, az alkalmazás helyén fellépő reakciók, allergiás dermatitis jelentkezhet. Ahol a Flector EP tapaszt viszonylag nagy bőrfelületen és hosszú ideig alkalmazzák, a szisztémás mellékhatások lehetősége teljesen kizárható. Az asztmás és csalánkiütéses betegek erre különösen hajlamosak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

5. Hogyan kell tárolni a Flector EP tapaszt

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. 15-25 ° C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Flector EP javítás?

  • A készítmény hatóanyaga a diklofenak-epolamin. Minden gyógyszeres tapasz 14 g gélt tartalmaz. Minden 100 gramm gél diklofenák-epolamint (a diklofenák epolamin-sója) tartalmaz, ami 1 g diklofenak-nátriumnak (nátrium-diklofenak) felel meg (1 tömeg%).
  • Egyéb összetevők: zselatin, povidon K 90, 70% szorbit, kaolin, titán-dioxid (E 171), propilén-glikol, metil-parabén, propil-paraben, dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-glicinát-hidrát, karmellóz-nátrium, nátrium-poliakrilát, butirát, hanem tisztított vizet.

Nem szőtt poliészter tartó, eltávolítható polipropilén fólia.

Milyen a Flector EP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?.

Elefántcsont fehér paszta, egyenletes mennyiségben 10 cm x 14 cm méretű poliészter szöveten, kivehető polipropilén védőfóliával.

Fedél: visszazárható tasak, csúszó zárással. 2 vagy 5 tapaszt tartalmaz.

A csomag tartalma: 2, 5, 10 (2x5) gyógyszeres tapasz, csőszerű rugalmas kötés.

A bejegyzési határozat jogosultja

IBSA Szlovákia, p. r. ról ről.

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano, Svájc

Altergon Italia Srl, Morra De Sanctis, Olaszország

A betegtájékoztatót legutóbb 2012 októberében frissítették.