Kategória:
nyálkahártyával társult limfoid - szöveti limfóma
A marginalis zóna extramuszkuláris B-sejtes lymphoma.
Lassan növekvő, ún. indolens típusú limfóma, amelyet kis limfómasejtek jellemeznek. A legtöbb MALT lymphoma a gyomorban jelentkezik. Úgy gondolják, hogy Helicobacter pylori fertőzés okozza őket, amely gyomorfekélyt is okoz. Lehetséges származási területek a tüdők, a bőr, a pajzsmirigy, a nyálmirigyek és a szemet körülvevő szövetek is. Nem szokatlan terjedni azon a területen kívül, ahol létrehozták. Ha korai stádiumban diagnosztizálható, akkor jól kezelhető.
American Society for Gastro gastrointestinal Endoscopy
Amerikai Gasztroenterológiai Főiskola
Európai Helicobacter Tanulmányi Csoport
- görög eredetű szó, egy módszer, amellyel az oldat koncentrációja mérhető. Az orvostudományban és a diabetológiában egy kifejezés, amely tükrözi az oldatban lévő alapvető elemek - Na, K, Cl - koncentrációját, valamint ezek arányát a testnedvekhez.
Kategória:
- cukorbetegség során jelentkező acetonsav felszaporodás a szervezetben. Ez a cukorbetegség egyik akut szövődménye, különösen az 1-es típusú cukorbetegeknél, akik létfontosságúak az inzulinbeviteltől. Jellemzője a magas vércukorszint 15 - 25 mmol/l, a kiszáradás, a testnedv hiányával gyakran 8 - 12 liter. A túlzott keton testképződés és az elektrolit megbomlás jellemzi.
Kategória:
- hiperoszmoláris hiperglikémiás szindróma. Ez a cukorbetegség egyik akut szövődménye, különösen azoknál az időseknél, akiket 2-es típusú cukorbetegséggel kezelnek. A halálozás viszonylag magas, 50% -ig. A klinikai képet az extrém hiperglikémia dominálja, gyakran 25-50 mmol/l, a néhány napon belül bekövetkező extrém dehidráció. A ketoacidózis általában hiányzik.
Kategória:
Ez a magas kockázatú újszülöttek új speciális csoportja, amely a 34. és a 36. terhességi hét vége és 6 nap között született (az anya utolsó menstruációs vérzése óta eltelt 239. és 259. nap között). Az angolszász szakirodalomban a "késői koraszülött" kifejezést használják, amely hangsúlyozza, hogy ezek a gyermekek meglehetősen koraszülöttek és éretlenek, ezért érettségük miatt nagyobb a szövődmények kockázata.
Kategória:
Az újszülött átmeneti tachypnea (TTN) egy önmegoldó betegség, amely a magzati folyadék késleltetett felszívódásából származik a tüdőből. A méhen belül az alveolusokat tüdőfolyadékkal töltik meg, amelyet a tüdőhám a klórionok aktív szekréciójával termel. A szülés során az érett tüdőhám az aktív Cl- (és folyadék) szekrécióból aktív Na + (és folyadék) felszívódásra "vált". Az éretlen tüdő képtelen átállni a magzati folyadék szekréciójáról a gyors felszívódásra a pulmonalis epithelium (ENaC) nátriumcsatornáinak éretlensége miatt. Mivel a tüdőhám csak a terhesség utolsó heteiben szerez képes a nátriumionok aktív visszaszívására az ENaC expresszióval. Érésük a terhesség utolsó heteiben zajlik, reagálva a szteroidok és katekolaminok endogén kimosódására, amely főleg a szülés során vált ki. Ezért a császármetszésnél a TTN gyakoribb. A TTN általában következmények nélkül eltűnik körülbelül 24-72 órán belül. Az állapot spontán megszűnik, miután a perzisztáló tüdőfolyadék felszívódik a nyirokrendszerben. A kezelés támogató (az oxigénterápia általában elegendő), a diuretikumok nem hatékonyak, és az antibiotikumok a fertőzés kizárása után abbahagyják.