Jellemzők: A LactoFlor probiotikái megegyeznek a kefirben és más savanyú tejtermékekben természetesen megtalálhatókkal. A kefir pozitív hatásai régóta ismertek. Ezért gyártják ezeket a probiotikumokat közvetlenül Bulgáriában, ahol eredetileg a kefir hagyománya keletkezett. A kefir baktériumok mellett a Lactoflor a zöld növényekből származó prebiotikus inulint is tartalmazza.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. 3 éves kor alatti gyermekeknél. A változatos étrend helyettesítésére.
Terhesség és szoptatás: Lenyelés előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Ajánlott adagolás: Hagyja naponta 2-4 tabletta oldódását a szájban.
Felbontás után hűtőszekrényben tárolandó!
Hozzávalók 1 tablettában: Lactobacillus bulgaricus és Streptococcus thermophilus (a gyártáskor 0,5 milliárd), dextróz, magnézium-sztearát, inulin, arab gumi, szilícium-dioxid kefir tenyészetei
Figyelem: A táplálékkiegészítő nem használható a változatos étrend helyettesítésére.
Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Vigyázzon a változatos és kiegyensúlyozott étrendre és az egészséges életmódra. A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: A LactoFlor probiotikái megegyeznek a kefirben és más savanyú tejtermékekben természetesen megtalálhatókkal. A kefir pozitív hatásai régóta ismertek. Ezért gyártják ezeket a probiotikumokat közvetlenül Bulgáriában, ahol eredetileg a kefir hagyománya keletkezett. A kefir baktériumok mellett a Lactoflor a zöld növényekből származó prebiotikus inulint is tartalmazza.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. 3 éves kor alatti gyermekeknél. A változatos étrend helyettesítésére.
Terhesség és szoptatás: Lenyelés előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Ajánlott adagolás: Hagyja naponta 2-4 tabletta oldódását a szájban.
Felbontás után hűtőszekrényben tárolandó!
Hozzávalók 1 tablettában: Lactobacillus bulgaricus és Streptococcus thermophilus (a gyártáskor 0,5 milliárd), dextróz, magnézium-sztearát, inulin, arab gumi, szilícium-dioxid kefir tenyészetei
Figyelem: A táplálékkiegészítő nem használható a változatos étrend helyettesítésére.
Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Vigyázzon a változatos és kiegyensúlyozott étrendre és az egészséges életmódra. A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A butilszkopaminamin-bromid, a Buscopan gyógyszer, görcsoldó. A görcsoldók olyan gyógyszerek, amelyek enyhítik a belső szervek görcsét (görcsös összehúzódását), pl. a gyomor-bélrendszerben, az epében, a vizeletben vagy a női nemi szervekben, ezért enyhíti a fájdalmat. Kólika által okozott fájdalom (a hasüreg belsejében jelentkező fájdalom jellemzi, növekvő és csökkenő intenzitás váltakozása pontos lokalizáció nélkül) és az említett belső szervekből eredő fájdalom esetén alkalmazzák. A Buscopan az emésztőrendszer, a vizelet és a nemi szervek (gyomor, belek, epe és húgyutak) simaizomgörcseinek eltávolítására szolgál. Használható pl. epehólyag és vese kólika, különböző eredetű gyomor-bélrendszeri görcsök, irritábilis bél szindróma vagy fájdalmas menstruáció esetén.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) a butil-szkopopolamin-bromiddal vagy bármely más összetevővel szemben. Myasthenia gravis (súlyos izomgyengeséggel vagy mozgásképtelenséggel járó betegség). Megacolon (a vastagbél súlyos megnagyobbodása és megnyúlása). Egyes cukrok intoleranciája, mivel ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Buscopan alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
Adagolás:Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta 1-5 alkalommal. A Buscopan-t 3 napnál tovább nem szabad bevenni anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha folyamatos, hosszú távú napi kezelésre van szüksége a Buscopan-nal, forduljon orvosához, hogy kivizsgálja a hasi fájdalom okát. 6 évesnél idősebb gyermekek csak orvos tanácsára szedhetik a Buscopan-t.
A tablettákat egészben és sok folyadékkal kell bevenni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás: 6 éves kortól gyermekek, serdülők és felnőttek 2 kapszula (80 mg szimetikonnak felel meg) naponta 3-4 alkalommal.
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: 1-2 év közötti gyermekek: 50 mg N-acetil-cisztein naponta 3-szor, i. Naponta 3 alkalommal 100 zacskó granulátum 100 mg. 2 és 12 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. 3x naponta 1 zacskó granulátum 100 mg. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Ambroxol-hidroklorid, a Mucosolvan Junior gyógyszer, fokozza a nyálkaelválasztást a légutakból, megkönnyíti a köhögést és enyhíti a köhögést. A Mucosolvan Junior a hörgők akut és krónikus megbetegedéseinek szekretolitikus (a köptetést megkönnyítő) kezelésére alkalmazható, amelyhez a viszkózus hörgő nyálka képződésének károsodása, valamint annak nehéz szállítása és kiválasztása társul.
Ellenjavallatok: Allergia az ambroxol-hidrokloridra vagy a Mucosolvan egyéb összetevőjére. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Mucosolvan alkalmazása terhesség alatt, különösen az első három hónapban, nem ajánlott. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe, ezért a Mucosolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek 5 ml naponta 2-3 alkalommal. 2-6 éves gyermekek 2,5 ml naponta háromszor. 2 év alatti gyermekek: 2,5 ml naponta kétszer. Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: 10 ml naponta háromszor.
A Mucosolvan Junior étellel vagy anélkül is bevehető. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom (poszttraumás) és láz tüneti kezelése.
Ellenjavallatok:Ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a készítmény bármely más összetevőjére; Ha korábban tapasztalt allergiás reakciókat acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése után. Megmagyarázhatatlan vérképző rendellenességek. Aktív vagy visszatérő gyomor- és nyombélfekély (peptikus fekély) vagy vérzés (a megerősített fekély vagy vérzés két vagy több markáns epizódja) .Vérzés a gyomor-bél traktusból vagy perforáció (a gyomor-bél traktus perforációja) a korábbi NSAID-kezelés kapcsán. Az agy vérzése (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés. Súlyos vese- vagy májkárosodás. Súlyos szívelégtelenség. A terhesség utolsó 3 hónapja. A MIG-400 nem adható 6 évesnél fiatalabb vagy 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek, mivel ebben a dózisban a gyógyszer tartalma nem megfelelő számukra.
Terhesség és szoptatás: Ha a MIG-400 szedése alatt terhes lesz, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Az ibuprofent csak a terhesség első hat hónapjában szabad használni, miután orvosával konzultált. A MIG-400 nem alkalmazható a terhesség utolsó három hónapjában az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt. A MIG-400 azon gyógyszerek csoportjába tartozik (nem szteroid gyulladáscsökkentők), amelyek csökkenthetik a nők termékenységét. Ez a csökkenés a kezelés abbahagyása után normalizálódik. Az ibuprofen és metabolitjai kis mennyiségben választódnak ki az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nem ismertek mellékhatások, a szoptatás megszakítása rövid távú kezelés alatt nem szükséges. Ha azonban az ibuprofent hosszú távú kezelésre vagy nagy dózisban írják fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás:
Testsúly
(kor)
Egyszeri adag
Teljes napi adag
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)
1 1/2 filmtabletta (megfelel 600 mg ibuprofennek)
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofennek felel meg)
2 filmtabletta (egyenértékű 800 mg ibuprofennel)
12 évesnél idősebb serdülők
1/2 - 1 filmtabletta (200-400 mg ibuprofennek felel meg)
3 filmtabletta (egyenértékű 1200 mg ibuprofennel)
Kérjük, étkezés közben vagy után lenyelje a tablettákat egészben, sok folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel). A tablettákat fel lehet oldani 150 ml tiszta vízben és inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!