23 órás dekubitusellenes matracon fekvés után súlyos műtét után, amikor azt nem lehetett vertikális helyzetbe hozni, halál - lila - szövet jelei voltak, körülbelül egy hét múlva fertőzött nyomásfekély alakult ki a gerinc bal oldalán, amellyel fél évig újra küzdöttünk.
2010. augusztus - csúnyán fertőzött nyomásfekély
2010. december 18-án - a fertőzött nyomásfekély 5 hónap után is fennáll
2010.12.24. - a nyomásfekély lezárult a TENDER WET kezeléssel (Hartmann)
2011. július 6 - a hátsó deformitás bal oldalán lévő seb újra megnyílt - a sebet azonnal Tender Wet-rel kezelték - azonban nem gyógyul meg. majd Hemagel, kenőcs Dermazine, Biatain Ag - seb nem gyógyul és nem gyógyul
Szeptemberben a DFNsP műtétjén (Dr. Košnárová) Inadine-nal kezelték - 3 napos öltözködés - a seb súlyosbodott, megnagyobbodott - az inadin nem alkalmas erre a rúnára! - Újra kezdjük
2011.12.1 - A DFNsP műtétje (Dr. Balala) megdicsérte édesanyját a seb kiváló kezeléséért, de nagyon rossz helyen van - megoldást keres a busz eltávolítására - Granuflex tapaszokat írt fel kezelésre (állítólag csak 2 darabokat - tehát BA-ba kell mennünk Dr. Hornhoz.)
Dr. Horn 2 csomagot írt elő - a hátán meggyógyult, 2011. december 24-én meggyógyult - a legszebb karácsonyi ajándék .
Cerebrospinalis folyadék (cerebrospinalis folyadék) az agy termeli. Körülveszi, táplálja az agyat és felszívódik a véráramba. Természetesen egyensúly van a cerebrospinalis folyadék termelése és felszívódása között.
Hydrocephalus cerebrospinalis folyadék felszívódási rendellenesség. Spina bifida esetén gyakran előfordul. A hydrocephalus veleszületett (agyhártyagyulladás, daganatok, ciszták, trauma következménye, amely gyakran születés előtt következik be), vagy az élet során bármikor megszerezhető. Sebészeti úton kezelik - az ólom (szelep és csőrendszer - SHUNT) működtetésével vagy neuroendoszkópiával, amely természetes kapcsolatot hoz létre az agyban a cerebrospinalis folyadék kiáramlásához.
A hydrocephalus prognózisa több tényezőtől függ: az októl, a megfelelő időben alkalmazott megfelelő típusú kezeléstől és a kezelés során fellépő komplikációktól.
A társadalomban sok egészséges embernek van hydrocephalusa, és környezete nem ismeri ezt!
BAN BEN az üreg mérete nem függ össze közvetlenül a betegség súlyosságával. A syrinx elhelyezkedése a gerincvelőben vagy az agy alsó részein belül meghatározza a tünetek típusát. Előrehaladott stádiumban a gerincvelő további károsodása gyakran bekövetkezik a vérellátás csökkentésével. Az agy saját kötőszövetének szaporodásával a glia, a rekeszek vagy a válaszfalak kialakulhatnak az üreg belsejében, vagy akár az üreg is teljesen kitöltődhet. A syringomyelia elsődleges, veleszületett formájának alapja általában az agyból a gerincvelőbe történő átmenetnél fellépő hibás képződés, az ún. Arnold-Chiari fejlődési rendellenességek. Ez magában foglalja a kisagy egyes részeinek és néha a hosszúkás gerincvelő, a medulla oblongata lefelé irányuló mozgását a gerinccsatorna irányába. Az ok a szervek fejlődésének nagyon korai rendellenessége, általában már az embrió fejlődésének ötödik-hatodik hetében. Az agy egyes részeinek megváltozott helyzete a koponyához képest károsítja a cerebrospinális folyadék szabad áramlását. Sok évbe telhet, amíg a syrinx kialakul. A leggyakoribb származási hely a nyaki és mellkasi gerincvelő.
Leukoencephalopathia - A leukoencephalopathia az agy fehér homta részvétele, anélkül, hogy befolyásolná a magasabb kérgi funkciókat. A klinikai kép a fehérállomány érintettségének helyétől, mértékétől és mértékétől függően változatos. A radiológiai vizsgálat (CT és MR) során kiderül, hogy az akut leukoencephalopathiás betegek fehérállományában kóros elváltozások fordulnak elő, így gyakran megfigyelhetők olyan tünetek, amelyek elsősorban az agy szürkeállományát érintő betegségekben fordulnak elő, például tudatzavarok, kognitív rendellenességek, epilepsziás rohamok.
A GHD olyan betegség, amelyet a növekedési hormon elégtelen termelése és/vagy az agyalapi mirigyből történő kiválasztása okoz. Több okból is felmerül. Például, ha az agyalapi mirigy elégtelenül vagy helytelenül fejlődik, ha az agyalapi mirigy sérülés, fertőzés vagy agyi műtét során károsodik, ha az agyalapi mirigyet besugározták a fej- és nyaki rák kezelésében, ha bizonyos gének korábban károsodtak megszületik a baba. Gyakran az ok még mindig ismeretlen. Korábban, amikor a maihoz hasonló létesítmények nem voltak elérhetőek a szüléshez, az agyalapi mirigy károsodása előfordulhat egy nehéz szülés során. A növekedési hormon hiánya súlyosságában változhat. A súlyosságot a vér növekedési hormon szintje alapján értékelik. Mivel a növekedési hormon termelése a nap folyamán egyenetlen, a vér RH mennyiségét speciális vizsgálatokkal határozzák meg. Ilyen vizsgálatokat/vizsgálatokat csak endokrinológus végezhet. A vérben észlelt RH mennyiség alapján meghatározzák, hogy a növekedési hormon hiányának súlyos vagy enyhe formája-e, amelyből megjósolható a szükséges kezelés időtartama.
Gyermekkorban az egészséges organizmus természetesen több növekedési hormont termel, mivel sokkal többet fogyasztanak a növekedéshez, mint az anyagcsere megfelelő működésének biztosításához.
Ezért gyermekeknél a növekedési hormon hiányának enyhébb formája esetén is szükséges a növekedési hormon pótlása/pótlása (szakmailag: helyettesítés). Ha ezeknél a gyermekeknél a növekedési hormon nem helyettesíthető, a gyermek növekedése lelassul, és a gyermek nem éri el a szüleitől örökölt magasságot (ez általában valamivel magasabb, mint a szülők nem szerinti magassága). Az ilyen gyermekek nem érik el az egészséges emberek normális magasságát, ami korlátozott foglalkozásokkal, alacsonyabbrendűségi érzéssel és másokkal jár. Ezenkívül a növekedési hormon hiánya fejletlen szöveteket eredményez kezeletlen gyermekeknél. Az izom- és csonttömeg összes példája. A gyermek számára az elégtelen fejlettségű izmok és csontok kevesebb erőt jelentenek, felnőttkorban pedig fokozott a csont törékenysége és az oszteoporózis.
Súlyos növekedési hormon hiányban szenvedő gyermekeknél a növekedés születésüktől kezdve hirtelen megtorpan, vagy stagnál. A lassulás, a növekedés leállítása a betegség megjelenésének idejétől függ. A súlyos RH-hiányban szenvedő gyermekek nem érik el genetikailag meghatározott magasságukat vagy az egészséges gyermekek legalacsonyabb tartományát. Ezekben a gyermekekben az elégtelen termelés és a szekréció következményei még súlyosabbak. Az anyagcserekárosodás, amelyet csak az 1990-es évek elején írtak le és nem ismertek pontosan, hozzáadódik a csökkentett szinthez. A növekedési hormon nagyon alacsony szintje nem csak nem biztosítja a megfelelő növekedést, hanem az anyagcsere megfelelő működését is. A fiatal szervezet még mindig képes megbirkózni az ilyen anyagcsere-hiányokkal, ezért a növekedési hormon-hiány metabolikus következményeinek első tünetei láthatóan néhány évvel később (felnőttkorban) megjelennek. Az egészség romlása fokozatosan és lassan következik be, ezért a betegek gyakran nincsenek tisztában betegségükkel, kevéssé fontosnak tartják és nem részesülnek megfelelő ellátásban.
A növekedési hormon hiányának kezelése gyermekeknél
A növekedési hormon hiányának kezelése gyermekeknél egyszerű. A kémiailag előállított növekedési hormon 1985 óta áll rendelkezésre. Mesterségesen előállított hormon esetén növekedési hormon hiányában a szükséges mennyiségű növekedési hormon kiegészül, a gyermek növekedése először jelentősen megnő, majd évente megközelítőleg ugyanolyan magasságnöveléssel folytatódik. A kezelés hosszú távú, és a növekedési hormon hiányának súlyosságától függ. A kezelés, amelynek csak a növekedés kiigazítása a célja, a gyermek növekedésének végéig tart, ezt úgy értékeljük, hogy lezárjuk az ún. növekedési rések (18 éves kor körül).
Az adagot a gyermek súlyának megfelelően számolják, és így természetes módon nő a kezelés során. Ha egy gyermeknek súlyos RH-hiánya van, a kezelést felnőttkori metabolikus adagolással kell folytatni (lásd: RH-hiány kezelés felnőtteknél).
Jelenleg a növekedési hormon csak injekció formájában kapható. A növekedési hormon fehérjekompozíciója nem teszi lehetővé tabletta előállítását. A tabletta növekedési hormont a gyomorsavak lebontanák, és nem működne. A növekedési hormont napi injekciók adják be a bőr alá (hasonlóan a cukorbetegség inzulinnal történő kezeléséhez). A modern orvostechnikai eszközöknek (többszörös applikátor, kis tűk) köszönhetően a hormon ilyen adagolását az iskolakezdő gyermekek önállóan kezelhetik.
Egészséges embereknél a legtöbb növekedési hormon éjszaka választódik ki, ezért az injekciókat este lefekvés után adják be, miután fertőtlenítették az injekció beadásának helyét a comb alatti bőr alatt. Az injekció helyét rendszeresen cserélik, hogy megakadályozzák a bőr károsodását a gyakori és ismételt injekciók egy helyen. A növekedési hormon kezelést indokolt esetben orvos endokrinológus javasolja, és a kezelést egészségbiztosítás fedezi.
Esernyő az alsó végtagok bilaterális teljes bénulása
Epilepszia - A rohamok azok az agyi rendellenességek, amelyeket az idegsejtek rövid elektromos kisüléseinek megnövekedett száma okoz. Több mint harminc típusú epilepsziás rohamot és még többféle epilepsziát ismerünk, mert többféle roham kombinációja is előfordulhat. Az epilepsziában szenvedő embernek általában csak egy típusú epilepsziája van, egy-három típusú rohammal. A rohamok típusai közötti időköz néhány másodperctől több évig vagy akár évtizedig terjedhet.
Kutya equinovarus a csontrendszer egyik leggyakoribb deformitása. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelyet a láb eltérése vagy eltérése jellemez. Az enyhe formákat a magzat nem megfelelő helyzete okozza. A megfelelő kutya equinovarus nem reagál a testmozgásra.
A csípőízület veleszületett diszlokációja KONGENITÁLIS DYSPLASIA BK
Ez a gyermekek leggyakoribb fejlődési rendellenessége. A lányoknál gyakoribb. A lakosság 5-10% -át érinti. Regionális előfordulása van
Okoz: Nem ismertek, nincs egyértelmű tényező. Összefügghet a magzat méhben elfoglalt helyzetével és a medence végének születésével.
A diszplázia típusai
1. diszplázia
2.subluxálás
3. perem diszlokációja
4. fluxus
A latexallergiát nátha, orr- és szemviszketés, bőrviszketés, irritáló köhögés, légszomj allergiás sokkig fejti ki.
Eredet:
Ez egy természetes latex, amely a mindennapi élet számos anyagának és tárgyának része, mint pl lufik, gumikesztyűk, övek, labdák, iskolai gumik, öntapadó szalagok, cumik, cipők, óvszerek és még sok más. Ezenkívül számos, az orvostudományban használt anyagban található.
Megelőzés:
Az egyetlen segítség, hogy elkerüljük a latexet tartalmazó "anyagokat".
Latex - élelmiszer (gyümölcs)
Megjegyzések:
- Ha egy személy allergiás a latexre, akkor 10% valószínű, hogy reagál bármely felsorolt ételre.
- Ha egy személy allergiás a felsorolt élelmiszerek bármelyikére, 35% az esélye annak, hogy allergiás a latexre.
Sérv
A hasfal vagy az ágyék és a belső comb enyhe ívelése, férfiaknál a gerincvelő, enyhe fájdalom iránti érzékenység kíséretében.A törések (sérvek) általában koraszülötteknél, elhízottaknál és időseknél fordulnak elő. Gyakran előfordulnak krónikus köhögésben, székrekedésben szenvedőknél és azoknál is, akik manuálisan keményen dolgoznak. A fiatal férfiak ágyékrepedésének gyakori oka az ágyékcsatorna veleszületett gyengülése vagy deformációja, amelyen keresztül a herék a gerincvelőbe ereszkednek. Törések fordulnak elő a hegek területén is, ahol a hasfal meggyengült, és a köldök területén is.
A repedés a belet vagy más szervet a legyengült hasfalon keresztül tolva történik. Leggyakrabban az ágyék területén fordul elő, ahol a hasizmok és a combizmok összekapcsolódnak.
A szünetek általában nem jelentenek komoly egészségügyi problémát, kivéve, ha csipet (fojtogatás) van, ami a vérellátás zavart, és ezáltal a repedészsákban lévő szövetek halálát (gengszterét) okozza.
Szünet gyanúja esetén orvoshoz kell fordulni. Ha fáj, feküdj a hátadon, és próbáld hátratolni az ívet. Védje meg magát a növekvő hasi nyomástól: ne emeljen nehéz tárgyakat, ne végezzen gyors és éles mozdulatokat. Próbálj meg nem tüsszenteni vagy köhögni. Ha ez nem működik, köhögéskor erősen nyomja a párnát az ív területéhez.
Az egyetlen kezelés a műtét. Kivételt képez a köldökzsinór repedése a gyermekeknél, amelyek általában négyéves koruk körül spontán eltűnnek. A műtét során a metszést az ív helye felett végezzük. A repedéstáska tartalma visszatér a hasüregbe, és a legyengült terület megszilárdul.
Asztigmatizmus a szaruhártya szabálytalan görbülete okozta látászavar. Ez torz képhez vezet a retinán, és így homályos látáshoz vezet. Az asztigmatizmus általában veleszületett, de a szaruhártya sérülései által okozott hegek is okozhatják. A szemész pontosan meghatározhatja az asztigmatizmus mértékét, és az okától függően a szemüveg vagy súlyos szaruhártya-károsodás esetén a szaruhártya-transzplantáció alkalmas a korrekcióra. Az asztigmatizmus korai felismerése és kezelése fontos a gyengénlátás megelőzésében.