Mrs. Silvia egészséges ikreket vitt el a szülészeti kórházból hat évvel ezelőtt. Néhány hónap múlva a szülők észrevették, hogy a fiú láthatóan lemaradt, és riasztották az orvosokat.
"Amikor Sebinko körülbelül hat hónapos volt, észrevettük, hogy motoros nővére mögött. Az orvosok arról biztosítottak minket, hogy csak egy kis késésről van szó, amelyet a 35. terhességi hét korai szülése okozott, és azt ajánlották, hogy a fiunkkal gyakoroljuk a Vojta-módszert "- idézi fel Silvia édesanyja az első hónapokat ikreivel.
Ritka betegség
Silvia két kisgyerek gondozásának körhintáját élvezte, valamint a fiával gyakorolt gyakori testmozgást és rehabilitációt, hogy minél többet segítsen neki. A fiú szakmai vizsgálatokon esett át, amelyek végül megerősítették, hogy az agya nem megfelelően fejlődik. A diagnózis lisencephalia volt.
Ez egy nagyon súlyos és ritka betegség, amely egymillió gyermekből körülbelül tizenegyet érint. Eleinte maguk a szülők sem vették észre a diagnózis jelentőségét: „Olyan ciklusban voltunk, hogy még arra sem volt időnk, hogy megértsük, mi történik körülöttünk, és még mindig hittünk a csodában. Sebinkának sikerült előrelépnie, és minden úgy nézett ki, hogy egy nap okos fiú lesz, aki párjaival meg tud felelni. "- mondja Silvia.
Az epilepszia mindent megváltoztatott
A szülők nem adták fel, és mindent megtettek azért, hogy fiuk utolérje késleltetett fejlődését. És jöttek az eredmények. Sebinko végül megtanult kúszni, másfél év alatt pedig bútorok és négylábúak mellett kezdett építkezni. Azonban minden megváltozott abban a pillanatban, amikor első rohamai voltak.
"Amikor Sebinka hároméves volt, teljesen megváltozott az életünk. A rohamok egyre gyakrabban fordultak elő, és a kezelés ellenére sem sikerült az epilepsziát kordában tartani. Minden nagyobb támadás kimerítette, és fokozatosan romlott motorja és mentális állapota, amelyet olyan őszintén vívott "- idézi fel a szomorú fiatal anya.
Felügyelet nélkül egy pillanatra sem
Hatinko korában Sebinko egyéves csecsemő szintjén van. És így az ikrek anyja egy pillanatra sem áll meg:
"Nem szalaszthatjuk el Sebinkát a szem elől, hogy ne bántsa magát, mert nagy feltaláló. A minimálisra csökkentettük az utazást és a látogatásokat, mert valahányszor elmegyünk valahová, annyi dolgot kell magunkkal vinnünk, köztük egy speciális babakocsit is, hogy látszik, hogy mozogunk "- mondja mosolyogva.
A saját lábán végzett rehabilitációnak köszönhetően
A szakértőkkel végzett testmozgás Sebinkának segít leginkább. Silvia és fia már többüket befejezték: „Több rehabilitációs tartózkodásunk volt, és mindegyik jelentős előrelépést hozott számunkra. Csak nekik köszönhető, hogy Sebi sétál, bár támogatással "- mondta.
A rehabilitáció és más terápiák nagyon drágák egy jelzáloggal rendelkező, szülői pótlékkal rendelkező anya számára, ezért úgy döntöttek, hogy csatlakoznak az Egészségharcosok projekthez, amely már sok hasonló helyzetben lévő családot segített.
"A támogatási programról azoktól az édesanyáktól hallottunk, akikkel a rehabilitáció során találkozunk. A fogyatékkal élő gyermekek gondozása anyagilag nagyon megterhelő, ezért nagyon boldogok vagyunk, hogy finanszírozást szereztünk, és a lehető legjobban tudjuk ellátni fiunkat "- teszi hozzá Silvia, aki úgy véli, hogy a testmozgásnak köszönhetően fia hamarosan segítség nélkül megy.
Egészségharcosok projekt
Az egyedülálló Fighters for Health programot a Dôvera egészségbiztosító készítette el kötvénytulajdonosainak.
Ha Önnek, gyermekének, szülőjének vagy barátjának egészségügyi problémája van, de törvényileg nem lehet az állami egészségbiztosításból fizetni a kezelést, van egy megoldás, amelyet Silvia a fiára is alkalmazott.
A program már több mint ezer kötvénytulajdonosnak segített egész Szlovákiából, akik együttesen csaknem 1,3 millió eurós pénzügyi hozzájárulást kaptak.