● Maximális ár 15 168,72 euró 0,00 € (0,0%)
● Dopl. beteg max. 0,00 € 0,00 € (0,0%)
● A biztosítótársaság visszatérítése 15 168,72 euró 0,00 € (0,0%)
Az árak és a pótdíjak alakulására vonatkozó statisztikák
Egy hónap Dopl. beteg
maximális		 A biztosítótársaság visszatérítése
03/21 0,00 € (0,0%) 13 269,01 € (-12,5%)
02/21 0,00 € (0,0%) 15 168,72 € (0,0%)
01/21 0,00 € (0,0%) 15 168,72 € (0,0%)
12/20 0,00 € 15 168,72 euró
Jelzési határ. IGEN
A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. IGEN
Recept. határ. INF, HEP
Fizetési mód Én - tele
A gyógyszer eredete Eredeti gyógyszer

filmtabletta

Leírás és cél

A vírusellenes gyógyszert felnőttek és serdülők (12-18 évesnél fiatalabbak) kezelésére használják, akik hosszú távon („krónikus”) hepatitis C-ben szenvednek (a májat érintő hepatitis C vírus által okozott fertőző betegség). A glecaprevir és a pibrentasvir gyógyszereket tartalmazza.

A használat

Adagolás és adagolási ütemtervek

Az ajánlott adag 300 mg/120 mg (három 100 mg/40 mg tabletta).

A kompenzált májbetegségben (cirrhosissal vagy anélkül) szenvedő 1., 2., 3., 4., 5. vagy 6. HCV genotípusú (GT) fertőzött betegek ajánlott kezelési időtartamát az alkalmazási előírás 1. és 2. táblázata sorolja fel, 4.2.

Elmaradt adag
Ha kihagy egy adagot, az előírt adagot 18 órán belül be lehet venni, amikor azt meg kellett volna venni. Ha a beadás szokásos időpontja óta több mint 18 óra telt el, a beteg ne vegye be a kimaradt adagot, és a következő adagot a szokásos adagolási rend szerint vegye be.
A betegeket meg kell utasítani, hogy ne vegyenek be kétszeres adagot.

Ha a beadást követő 3 órán belül hányás jelentkezik, további adagot kell bevenni. Ha a beadás után több mint 3 órával hányás jelentkezik, nincs szükség további adagra.

Májkárosodás
Enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél (Child-Pugh A osztály) nincs szükség dózismódosításra. Mérsékelt májkárosodásban (Child-Pugh B osztály) nem ajánlott, és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (Child-Pugh C osztály) ellenjavallt (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont).

Átültetett májban vagy vesében szenvedő betegek
A kezelés 12 hetes időtartamát értékelték és ajánlották máj- vagy vesetranszplantált betegeknél, cirrhosisban vagy anélkül (lásd 5.1 pont). A 3. genotípussal fertőzött betegeknél, akiket korábban peg-IFN + ribavirin +/- sofosbuvir vagy sofosbuvir + ribavirin alkalmazásával kezeltek, a kezelés 16 hetes időtartamát kell megfontolni.

Használat módja

A tablettákat étkezés közben, rendszeres időközönként, egészben és sok folyadékkal kell bevenni. A tablettákat nem szabad összetörni, rágni vagy megharapni.

Figyelem

A gyógyszeres kezelést olyan orvosnak kell elkezdenie és ellenőriznie, aki rendelkezik tapasztalattal a HCV-fertőzésben szenvedő betegek kezelésében.
Óvintézkedésként a gyógyszer terhességben történő alkalmazása nem ajánlott.
Döntést kell hozni a szoptatás abbahagyásáról vagy a terápia abbahagyásáról/tartózkodásáról, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára és a terápia előnyeit a nő számára.
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 12 év alatti gyermekeknél nem igazolták.
A P-gp és a CYP3A erős induktoraként alkalmazott gyógyszerek (pl. Rifampicin, karbamazepin, orbáncfű (Hypericum perforatum), fenobarbitál, fenitoin és primidon) együttadása ellenjavallt.
Közepes májkárosodásban (Child-Pugh B osztály) nem ajánlott, és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (Child-Pugh C osztály) ellenjavallt.
A gyógyszer laktózt tartalmaz.
További különleges figyelmeztetések találhatók az alkalmazási előírásban (4.4. Szakasz).

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érinthet
• nagyon fáradtnak érzi magát
• fejfájás
Gyakori: m. tovább>