A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
Írásbeli információk a felhasználó számára
MEDROL 4 mg
MEDROL 16 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Medrol szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Medrolt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Medrolt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
o je Medrol és mire használják
A metilprednizolon egy szintetikus glükokortikoid.
A glükokortikoidok nemcsak gyulladásos és immunfolyamatokban fontosak, hanem befolyásolják a cukrok, fehérjék és zsírok anyagcseréjét is. Hatással vannak a szív- és érrendszerre, a vázizmokra és az idegrendszerre is.
A metilprednizolon elnyomja a helyi gyulladás tüneteit (láz, duzzanat, fájdalom, bőrpír) és a túlérzékenységi reakciókat. Sok emberi szervre és néhány anyagcsere folyamatra hatással van. Számos betegség kezelésére használják, például:
Különböző eredetű reumatikus betegségek
Allergiás reakciók, például asztma, gyógyszerallergia
Allergiás vagy gyulladásos eredetű szembetegségek
Az emésztőrendszer néhány gyulladásos betegsége
Néhány légúti betegség
Néhány súlyos vérbetegség
- Mit kell tudni a Medrol szedése előtt
Ne szedje a Medrolt
a gyógyszer összetevői (a 6. pontban felsoroltak).
ha mikózisai vannak (gombás fertőzések)
ha élő vagy legyengített vakcinát kaptak
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Medrol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
- ha veszélyben van (lásd a Lehetséges mellékhatások első bekezdését)
- ha tuberkulózisban, gyomor-bélrendszeri betegségben, szívbetegségben vagy fertőzésben szenved
- ha hosszú távú kezelésre van szükség ezzel a gyógyszerrel
- ha tromboembóliás rendellenessége van (vérrög az erekben) vagy hajlamos arra
- ha oltásra van szükség a kezelés alatt
- ha allergiás bármely gyógyszerre
- ha szokatlan stressznek van kitéve stresszhelyzet előtt, alatt és után, meg kell növelni a gyorsan ható glükokortikoidok adagját
- ha a sclerosis multiplex akut exacerbációja (súlyosbodása) van, akkor viszonylag nagy adag glükokortikoidra lesz szüksége
- ha gyulladáscsökkentő gyógyszereket szed
A biológiai vizsgálatok elvégzése előtt tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy ezt a gyógyszert szedi.
Gyermekek és serdülők
A gyermekeket a megnövekedett koponyaűri (koponyaűri) nyomás fenyegeti hosszú távú glükortikoid terápia során.
Nagy dózisú glükokortikoidok hasnyálmirigy-gyulladást (hasnyálmirigy-gyulladást) okozhatnak gyermekeknél.
Egyéb gyógyszerek és a Medrol Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A glükokortikoidok és egyes gyulladáscsökkentők kombinációja növeli az emésztési szövődmények kockázatát.
A glükokortikoidok növelhetik az inzulin vagy orális hipoglikémia (cukor csökkentésére szolgáló gyógyszerek) szükségességét cukorbetegeknél.
A glükokortikoidok elnyomják az immunizálás mechanizmusát. Ezért a kezelés alatt nem ajánlott oltás.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazását szigorúan orvosnak kell mérlegelnie. Ha terhes lesz a kezelés alatt, azonnal szóljon kezelőorvosának.
A glükokortikoidok kiválasztódnak az anyatejbe. Az állatkísérletek során a glükokortikoidok károsították a termékenységet.
Vezetés és gépek kezelése
A látászavarok ritkán fordulhatnak elő, ezért óvatosság szükséges a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges betegeknél.
A Medrol laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni Medrol
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer adagja és a kezelés időtartama a betegségtől függ. Az orvos meghatározza a gyógyszer pontos alkalmazását. Pontosan be kell tartania az adagolást.
A gyógyszert általában sok vízzel vagy tejjel kell bevenni.
Ha az előírtnál több Medrolt vett be
Akut túladagolás esetén nincsenek látható tünetek. Krónikus túladagolás esetén viszont olyan tünetek jelennek meg, mint a holdarc, a duzzanat és a vízvisszatartás.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő, kockázati csoportba tartozó betegeket a kezelés alatt állandó orvosi felügyelet alatt kell tartani:
gyermekek: a növekedés lassulhat a hosszú távú kezelés során
cukorbetegek: megnövekedett inzulin- vagy orális hipoglikémiás szerek iránti igény
hipertóniás betegek (magas vérnyomás)
pszichiátriai betegségben szenvedő betegek
csontritkulásban szenvedő betegek
veseelégtelenségben szenvedő betegek (veseelégtelenség)
A mellékhatások a következők:
allergiás reakciók a gyógyszerre
leukocitózis (a fehérvérsejtek számának növekedése)
hipopituitarizmus (az emlőmirigy csökkent aktivitása)
anyagcserezavarok (hipokalaemiás alkalózis, csökkent glükóz tolerancia, metabolikus acidózis), folyadék- vagy nátrium-visszatartás
fokozott étvágy (ami súlygyarapodást eredményezhet)
fokozott inzulinigény vagy orális hipoglikémia cukorbetegségben
rendellenes viselkedés, affektív rendellenesség (ideértve az affektív labilitást, a depressziós hangulatot, az eufórikus hangulatot, a mentális függőséget, az öngyilkossági gondolatokat)
szorongás, zavartság, álmatlanság, ingerlékenység, mentális rendellenességek, hangulatváltozások, személyiségváltozás, pszichotikus rendellenességek (beleértve a mániát, téveszméket, hallucinációkat és skizofrénia)
memóriavesztés, kognitív károsodás
fokozott nyomás az agyban
fejfájás, görcsrohamok, szédülés
szembetegségek (szubkapsuláris szürkehályog, exophthalmos, glaukóma, centrális szerózus chorioretinopathia)
szívelégtelenség (érzékeny betegeknél)
magas vérnyomás, alacsony vérnyomás
trombózis (vérrög az erekben)
tüdőembólia (vérrög a tüdőben)
horkolás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, gyomorvérzés, hányinger, hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás), nyelőcsőgyulladás (nyelőcsőgyulladás, fekélyes nyelőcsőgyulladás)
a bél perforációja, peptikus fekély lehetséges perforációval vagy vérzéssel
pattanások, duzzanat, kiütés, túlzott haj, túlzott izzadás, viszketés, csalánkiütés
fáradtság, gyógyulási rendellenesség, rossz közérzet
szteroid megvonási szindróma
epidurális lipomatosis (zsírszövet felhalmozódása a gerinccsatorna területén)
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell tárolni Medrol
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó.
A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Medrol
- A készítmény hatóanyaga 4 mg vagy 16 mg metilprednizolon 1 tablettában
- Egyéb összetevők:
Medrol 4 mg: laktóz-monohidrát, szacharóz, kalcium-sztearát, kukoricakeményítő, szárított kukoricakeményítő
Medrol 16 mg: laktóz-monohidrát, szacharóz, folyékony paraffin, kalcium-sztearát, kukoricakeményítő
Milyen a Medrol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Medrol 4 mg: 30 vagy 100 tabletta
Medrol 16 mg: 14 vagy 50 tabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Egyesült Királyság
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP)
A betegtájékoztatót utoljára 2015 márciusában frissítették