invisipatch

A termék hosszú ideig nem érhető el

A terméket már megrendeltük az Ön szállítójától, sajnos jelenleg nem tudjuk a raktárunkba történő szállítás dátumát.

A termék hosszú ideig nem érhető el

A terjesztés dátuma ismeretlen

Adj hozzá többet

Termék információ

Márka: NICORETTE
Termékkód: 121849
EAN kód:
ŠUKL kód: 46138
ATC csoport: Nikotin

1. számú melléklete a gyógyszerregisztráció változásáról szóló értesítéshez, ev. Sz .: 2013/01577, 2013/01578, 2013/01576

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Nicorette invisipatch 25 mg/16 óra

Nicorette invisipatch 15 mg/16 óra

Nicorette invisipatch 10 mg/16 óra

transzdermális tapasz

nikotinum

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan úgy használja, ahogy ezt az információt megadták, vagy ahogy kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a nővér mondta Önnek.

  • Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
  • További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
  • Ha tünetei nem javulnak, vagy 12 hét után súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.

Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Mi a Nicorette egy invisipatch és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Nicorette invisipatch használata előtt

3. Hogyan kell használni a Nicorette invisipatch-ot

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Nicorette invisipatch-et tárolni

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi a Nicorette egy invisipatch és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Nicorette invisipatch a dohányzásról való leszokáshoz használt gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Nicorette invisipatch transzdermális tapasz a dohányzás abbahagyására motivált dohányosok dohányfüggőségének kezelésére szolgál, hogy csökkentse a cigaretta (nikotin) utáni vágyat és enyhítse azokat a kellemetlen tüneteket, amelyeket a dohányosok tapasztalnak, amikor megpróbálják leszokni a dohányzásról (pl. Ingerlékenység, súlygyarapodás, szédülés, fejfájás, szédülés, fejfájás).).

Amikor abbahagyja a dohányzást, és a szervezete már nem kap dohányból felszívódó nikotint, akkor kényelmetlenséget tapasztalhat, amelyet elvonási tüneteknek neveznek. A Nicorette invisipatch tapaszokkal megelőzheti ezeket a tüneteket vagy enyhítheti a kényelmetlenséget, ha testét kis ideig nikotinnal látja el Nicorette invisipatch tapaszokkal.

A Nicorette invisipatch transzdermális tapasz nem tartalmaz olyan anyagokat, mint a kátrány és a szén-monoxid, amelyek cigarettafüstöt tartalmaznak, ezért nem jelent olyan egészségügyi kockázatot, mint a dohányzás. Tiszta nikotint tartalmaz, amely a tapasz felvitele során (16 óra) felszabadul és felszívódik a bőrön, így a cigarettafüstből belélegzett nikotint egy dohányzó dohányzóval helyettesíti.

Az ajánlott adagolásnak megfelelően a Nicorette invisipatch segít a súlygyarapodás ellenőrzésében a dohányzásról való leszokás után.

Szakértői tanácsok és a környezet támogatása általában javítja a siker esélyét. Ha lehetséges, használja a Nicorette invisipatch-et a dohányzásról való leszokás program részeként.

2. Tudnivalók a Nicorette invisipatch használata előtt

Ne használja a Nicorette invisipatch-et:

  • ha allergiás (túlérzékeny) a nikotinra vagy a Nicorette invisipatch egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

A Nicorette invisipatch-ot csak az orvosával folytatott konzultációt követően használja a következő esetekben:

  • ha szív- és érrendszeri betegségei vannak;
  • ha súlyos kardiovaszkuláris eseménye volt az elmúlt 4 hétben, vagy kórházi kórházba került az elmúlt 4 hétben pl. stroke, miokardiális infarktus, instabil angina pectoris, szívritmuszavar (szabálytalan szívverés), szívkoszorúér bypass graft vagy angioplasztika (érplasztika);
  • ha kezeletlen magas vérnyomása van (magas vérnyomás, amelyet nem kezelnek);
  • ha mérsékelt vagy súlyos májkárosodásban szenved;
  • ha súlyos vesekárosodásban szenved;
  • amikor cukorbetegséggel kezelik, mivel a dohányzás abbahagyása cukorbetegségben szenvedő betegeknél az inzulin adagjának csökkentését igényelheti;
  • ha hyperthyreosisban (a pajzsmirigy fokozott aktivitása) vagy pheochromocytomában (mellékvese medulláris tumor) szenved;
  • ha gyomor- vagy nyombélfekélye van.

Gyermekek és serdülők:

Gyermekek és 18 év alatti serdülők orvos ajánlása nélkül nem alkalmazhatják a Nicorette invisipatch-ot. A felnőtt dohányosok által a kezelés során kapott dózis nikotin súlyos mérgezési tüneteket okozhat kisgyermekekben és halálhoz vezethet. Még a használt tapaszok tartalmaznak maradék nikotint, amely káros a gyermekekre. Ezért tartsa a tapaszokat a gyermekek elől elzárva, még akkor is, ha a tapaszokat használják.

A Nicorette invisipatch nem dohányzók számára készült.

Egyéb gyógyszerek és a Nicorette invisipatch:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Ez különösen fontos, ha teofillint, takrint, klozapint, ropinirolt, flekainidot vagy pentazocint szed.

Nicorette invisipatch és étel és ital:

A Nicorette invisipatch hatása nem függ az étel vagy ital fogyasztásától.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A dohányzás súlyosan károsíthatja a magzatot vagy a szoptatott babát. Ezért terhesség és szoptatás ideje alatt abba kell hagynia a dohányzást, lehetőleg nikotintartalmú gyógyszerek használata nélkül. Ha nem tudja abbahagyni a dohányzást nikotin gyógyszerek használata nélkül, csak akkor használja a Nicorette-et, miután megbeszélte orvosával.

A Nicorette invisipatch transzdermális tapaszok terhesség alatt nem alkalmazhatók, kivéve azokat a nőket, akik nem képesek abbahagyni a dohányzást nikotinpótló kezelés nélkül, és orvosuk kifejezetten tanácsolja.

A nikotin kis mennyiségben jut be az anyatejbe, ami azonban terápiás adagok mellett is befolyásolhatja a szoptatott babát. Ezért a szoptató anyák nem használhatják a Nicorette invisipatch transzdermális tapaszokat anélkül, hogy orvoshoz fordulnának.

Vezetés és gépek kezelése

A Nicorette invisipatch nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell használni a Nicorette invisipatch-ot

Hacsak orvosa másképp nem mondja, mindig használja a Nicorette invisipatch-ot pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A Nicorette invisipatch-kezelés alatt mindent meg kell tennie, hogy teljesen abbahagyja a dohányzást.

Gyermekek és serdülők

A Nicorette invisipatch biztonságosságát és hatékonyságát ebben a csoportban nem értékelték. Ezért a Nicorette invisipatchot 18 év alatti gyermekek nem alkalmazhatják.

Felnőttek és idős betegek

A Nicorette invisipatch transzdermális tapaszok kezelése általában 12 hétig tart.

A dohányzást abba kell hagyni a kezelés napján, azaz. j. mivel a tapaszt az ébredés után reggel helyezik el, akkor az utolsó cigarettát a tapasz első felhordása előtti este teszi ki. Ne dohányozzon a kezelés alatt.

A kezelést általában magasabb nikotintartalmú tapaszokkal kezdik, és fokozatosan alacsonyabb nikotintartalmú tapaszokra váltanak, amelyek lehetővé teszik a dohányzás fokozatos és teljes abbahagyását.

A Nicorette invisipatch kezelés utánozza a plazma nikotinszint ingadozásait, amint azt olyan dohányosoknál tapasztaltuk, akik alvás közben nem szednek nikotint. A kezelés alatt felszabaduló nikotin a Nicorette invisipatch tapaszokból, amelyeket csak a nap aktív részében alkalmaznak, és 16 órán át hatnak, nem okoz alvászavarokat, ahogy az alvás közbeni nikotinbevitelnél megfigyelhető volt.

Dohányzók magas fokú nikotinfüggőségben:

(Fagerström nikotinfüggőségi pontszáma ≥ 6 vagy dohányzás> 20 cigaretta naponta)

Kezdődik a kezelés 1. lépés 25 mg/16 órás tapasszal. Naponta egy tapaszt alkalmaznak, és ennek a fázisnak az ajánlott időtartama 8 hét. Ezután megkezdődik a nikotinbevitel fokozatos csökkentése - 2. lépés, t. j. naponta egy 15 mg/16 órás tapaszt használunk 2 hétig, majd 3. lépés - naponta egy 10 mg/16 órás tapasz további 2 hétig.

Táblázat 1 Adagolási séma a nagyfokú függőségű dohányosok számára

Adagolási ütemterv Időtartam
1. lépés Nicorette invisipatch 25 mg/16 h naponta egy tapaszt 8 hét
2. lépés Nicorette invisipatch 15 mg/16 h naponta egy tapaszt 2 hét
3. lépés Nicorette invisipatch 10 mg/16 h naponta egy tapasz 2 hét

Dohányzók alacsonyabb nikotinfüggőséggel:

(Fagerström nikotin-függőségi pontszáma 2 nikotin.
Nicorette invisipatch 25 mg/16 óra: 22,5 cm 2 méretű, 16 óra alatt 25 mg nikotint szabadít fel.
Nicorette invisipatch 15 mg/16 h: méret 13,5 cm 2, 15 mg nikotint szabadít fel 16 óra alatt.
Nicorette invisipatch 10 mg/16 óra: 9,0 cm 2, 16 óra alatt 10 mg nikotint szabadít fel.

  • Egyéb összetevők: közepesen telített triacil-glicerin, butilezett kopolimer-metakrilát, pegoterát, akrilát-ragasztó oldat, kálium-hidroxid, kroszkarmellóz-nátrium, alumínium-acetil-acetonát, acetil-acetonát, metanol, etil-acetát.
  • Milyen a Nicorette invisipatch külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

    A Nicorette invisipatch egy bézs, félig átlátszó téglalap alakú tapasz, halványbarna nyomtatással, amely egy felső rétegből, egy nikotintartalmú rétegből és egy tapadó rétegből áll, amely a tapaszt a bőrre tapasztja, és amely tartalmaz egy alumínium-szilikon réteget.

    A tapaszt laminált tasakba zárják, amely papírból, PET rétegből és alumínium-akril-nitrit kopolimerből áll. A zsebek egy dobozban vannak, a felhasználók számára írt információkkal együtt.

    Nicorette invisipatch 25 mg/16 h 7, 14 és 28 tapasz
    Nicorette invisipatch 15 mg/16 h 7, 14 és 28 tapasz
    Nicorette invisipatch 10 mg/16 h 7 és 14 tapasz

    A bejegyzési határozat jogosultja

    McNeil AB
    251 09 Helsingborg
    Svédország

    Gyártó

    LTS LOHMANN
    THERAPIE-SYSTEME AG
    ANDERNACH,
    Németország

    A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:

    Johnson & Johnson, p. r. o., Karadžičova 12, 821 08 Pozsony, tel .: +421 232 408 400

    Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2013 márciusában hagyták jóvá.