Termék kód: 9675C

fájdalom

Figyelem: utolsó darabok raktáron

NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz alkalmas felnőttek vagy serdülők számára 16 éves kortól . NUROFEN 200 mg gyógyszeres tapasz a fájdalom rövid távú helyi tüneti kezelésére alkalmazzák.

Részletek

Jelzések: A készítmény hatóanyaga az ibuprofen, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik. A gyógyszeres tapaszt a fájdalom rövid távú helyi tüneti kezelésére használják akut izomtörzsek vagy rándulások esetén jóindulatú (kevésbé súlyos) sérüléseknél a felső vagy az alsó végtagok ízülete közelében.

Ellenjavallatok: A gyógyszerrel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; olyan betegeknél, akiknél az ibuprofen, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) következtében túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) történtek; alkalmazás a sérült bőrre; a terhesség harmadik trimesztere; szemre, ajkra vagy nyálkahártyára.

Terhesség és szoptatás: Nem alkalmas terhes és szoptató nők számára.

Adagolás: Felnőttek és serdülők 16 éves kortól: Egy gyógyszeres tapasz egy adagnak felel meg. A maximális adag 24 órán belül 1 gyógyszeres tapasz. A gyógyszeres tapaszt a lehető legrövidebb ideig kell használni, hogy elnyomja a betegség tüneteit. A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot. Az 5 napnál hosszabb alkalmazás terápiás előnyeit nem igazolták. Ha a kezelés ideje alatt az állapot nem javul, sőt romlik, akkor a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Tulajdonságok

Hatóanyag: Ibuprofen
A hatóanyag mennyisége 1 adag gyógyszerben: 200 mg
Dózisforma: bőr tapasz

Kérdések (0)

Betegtájékoztató

Számú melléklet 1. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2019/04234-ZP

Írásbeli információk a felhasználó számára

Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz

Felnőtteknek és serdülőknek 16 éves kortól

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.

- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

- Ha 5 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja

1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

‌1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A készítmény hatóanyaga az ibuprofen, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik. Ezek a gyógyszerek a test fájdalomra, duzzanatra és lázra adott reakciójának megváltoztatásával működnek. A gyógyszeres tapasz 24 órán keresztül folyamatosan felszabadítja az ibuprofent a fájdalom helyén.

A Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt a fájdalom rövid távú, helyi tüneti kezelésére használják akut izomtörzsben vagy rándulásokban jóindulatú (kevésbé súlyos) sérülések esetén a felső vagy az alsó végtagok ízülete közelében felnőtteknél vagy serdülőknél 16 éves kortól.

‌2. Tudnivalók a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt

- ha allergiás az ibuprofénre, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha a múltban allergiás reakciója volt nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy acetilszalicilsav bevétele után; például asztma, zihálás, viszketés, nátha, bőrkiütés, duzzanat

- ha a terhesség utolsó három hónapjában van.

Ne használja Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz sérült bőrre (pl .: bőrkopások, vágások, égések), fertőzött bőr, bőr exudatív dermatitis által érintett (gyulladásos bőrbetegség folyadékkal töltött hólyagok kialakulásával nyilvánul meg), ekcéma, szem, ajkak vagy nyálkahártya.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

- van vagy volt a múltban asztma vagy van allergia;

- neked van gyomorfekély, bélbetegség, szív- és vesebetegségek vagy sült;

- Benne vagy a terhesség első hat hónapjában vagy szoptatsz.

A Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz használata közben

- az első tüneteknél bőrreakció (kiütés, pikkelyek, hólyagok) vagy az allergiás reakció egyéb jelei azonnal jelentkezhetnek hagyja abba a gyógyszeres tapasz használatát és konzultáljon orvosával;

- jelentse a kezelőorvosának a has bármely szokatlan tünetét (különösen a vérzést);

- az idős betegeknél fokozott a mellékhatások kockázata;

- ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, vagy új tüneteket tapasztal, beszéljen kezelőorvosával;

- kezelés alatt és egy nappal a tapasz eltávolítása után kitettség elkerülése kezelt terület erős természetes és/vagy mesterséges fényforrással (pl. napelemes lámpák). Ez az intézkedés csökkenti a fényre való túlérzékenység kockázatát.

Gyermekek és serdülők

Ezt a gyógyszert nem szabad gyermekek és 16 év alatti serdülők számára alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek és a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, különösen ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

- gyógyszerek a vérnyomás csökkenése

- gyógyszerek vérhígítás, például. warfarin

- acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) - gyulladás és fájdalom kezelésére.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha Ön az elmúlt három hónapban terhesség.

Ha Ön a terhesség első hat hónapjában van, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A szoptatás alatt nincs ismert káros hatása a gyógyszer alkalmazásának. Elővigyázatosságból azonban ne tegye a gyógyszeres tapaszt közvetlenül az emlőre, ha szoptat.

Vezetés és gépek kezelése

‌3. Hogyan kell alkalmazni a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ajánlott adag

Felnőttek és serdülők 16 éves kortól: egy gyógyszeres tapasz egy adagnak felel meg. A maximális adag 24 óra alatt egy gyógyszeres tapasz.

Ez a gyógyszer nem gyermekek és 16 év alatti serdülők számára készült.

Bőrön keresztül ép bőrön.

A tapasz felhelyezése előtt ajánlott a kezelt területet alaposan megtisztítani és megszárítani. A tapaszt a nap vagy az éjszaka bármely szakában fel lehet ragasztani, de másnap ugyanabban az időben el kell távolítani és cserélni kell egy új tapasszal.

A tapasz rugalmas és kényelmes. Szükség esetén az ízületen vagy annak közelében használható, mivel lehetővé teszi a szabad mozgást.

A tapaszt nem szabad felosztani, a teljes tapaszt kell használni.

Ne használja sérült bőrön.

Ne használja a tapaszt más tapasszal vagy légmentesen lezárt kötéssel.

Kerülje a tapasz nedvességgel való érintkezését.

Használat módja:

1. Vágja le vagy tépje le a tapaszt tartalmazó tasakot a megjelölt vonal mentén.

2. Vegye le a védőfóliát (A), és helyezze a ragasztószalagot a fájdalmas terület közepére.

3. Távolítsa el a védőfóliát (B), és enyhe feszültséggel simítsa a gyógyszeres tapasz ezen részét a bőrre.

4. Távolítsa el a védőfóliát (C).

5. Enyhe feszültséggel simítsa meg a gyógyszeres tapasz maradékát a bőrön.

A kezelés időtartama:

Használjon a lehető legkevesebb adagot a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb idő alatt. Ne használja ezt a gyógyszert 5 napnál tovább anélkül, hogy először beszélne orvosával.

Ha az előírtnál több Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt alkalmazott

A gyógyszeres tapasz véletlenszerű túladagolása nem valószínű.

Forduljon orvoshoz. A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányinger, hasi fájdalom vagy ritkábban hasmenés. Egyéb lehetséges tünetek: fülzúgás, fejfájás vagy vérzés az emésztőrendszerben.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

‌4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

HAGYJA abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha tapasztalja:

- allergiás reakció megnyilvánulásai, például asztma, megmagyarázhatatlan zihálás vagy légszomj, viszketés, orrfolyás vagy bőrkiütés.

- Túlérzékenység és bőrreakciók, például bőrpír, duzzanat, a bőr felső rétegének eltávolítása, hólyagosodás, hámlás vagy fekély.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi hatások bármelyikét észleli, vagy bármely más, itt nem felsorolt ​​hatást észlel:

Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján)

- bőrreakciók, például bőrpír, égő érzés, viszketés, hólyagosodás, fekélyek vagy nedvesedés

- asztma, légzési nehézség, légszomj

- hasi fájdalom vagy egyéb gyomorproblémák

- vesekárosodás

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

‌5. Hogyan kell a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapaszt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A tasakon és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert EXP. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A tapasz eltarthatósága a tasak első felbontása után: 6 hónap.

Ne dobja a használt tapaszt a WC-be.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

‌6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz

A készítmény hatóanyaga az ibuprofen.

Minden gyógyszeres tapasz 200 mg ibuprofent tartalmaz.

Egyéb összetevők:

Ragasztó réteg:

makrogol 400, makrogol 20000, levomentol, sztirol-izoprén-sztirol blokk-kopolimer, poliizobutilén, hidrogénezett gyanta-glicerin-észter, folyékony paraffin

szövött polietilén-tereftalát (PET)

szilikon bevonatú polietilén-tereftalát (PET)

Milyen a Nurofen 200 mg gyógyszeres tapasz külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A gyógyszeres tapasz egy színtelen, öntapadó rétegből áll, amelyet egy rugalmas, 10 cm x 14 cm-es testszövött szövésű hátlapra visznek fel, hatóanyag-felszabadító réteggel.

Egy tasak 2 vagy 4 gyógyszeres tapaszt tartalmaz.

Kiszerelés: 2, 4, 6, 8 vagy 10 gyógyszeres tapasz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja

Reckitt Benckiser (Cseh Köztársaság), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Prága 3, 130 00

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, NG90 2DB, Nottingham, Egyesült Királyság

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Hollandia

Ezt az írásos információt legutóbb 2019 augusztusában frissítették.