Termék állapota: Új termék
A szirup a dextrometorfán-hidrobromidot tartalmazza. Ez egy köhögéscsillapító, amely megnyugtatja és kontrollálja a száraz, irritáló köhögést. Bővebben az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Csipog Részvény Pinterest
Részletek
ROBITUSSIN JUNIOR uram (gyógyszeres üveg) 1x100 ml
A szirup a dextrometorfán-hidrobromidot tartalmazza. Ez egy köhögéscsillapító, amely megnyugtatja és kontrollálja a száraz, irritáló köhögést.
Adagolás és adagolási ütemtervek
6-12 éves gyermekek: 10 ml 4 óránként.
2-6 éves gyermekek: 5 ml 4 óránként.
Használat módja
A gyógyszert szájon át kell bevenni. A dózis méréséhez mérőpohár tartozik. Az étellel való kapcsolat nincs kimondva.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2015/07491-Z1B
Írásbeli információk a felhasználó számára
Robitussin Junior
3,75 mg/5 ml, szirup
Olvasd figyelmesen teljes betegtájékoztató, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mert az fontos információkat tartalmaz Ön és gyermeke számára.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha gyermekének bármilyen mellékhatása van, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha gyermeke 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Junior és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Robitussin Junior alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni a Robitussin Junior-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Robitussin Junior-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Junior és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Robitussin Junior dextrometorfán-hidrobromidot tartalmaz.
Ez egy köhögéscsillapító, amely megnyugtatja és kontrollálja a száraz, irritáló köhögést. Ez a gyógyszer 2-12 éves gyermekek számára alkalmazható.
Csak gyermekek számára ajánlott.
Ha gyermeke 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók a Robitussin Junior alkalmazása előtt
Ne használja a Robitussin Junior-t
- ha gyermeke allergiás a dextrometorfán-hidrobromidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- ha gyermeke vényköteles monoamin-oxidázt (MAOI-ket), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-ket) vagy más depresszió, pszichiátriai vagy érzelmi állapotok vagy Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszert szed, vagy az ezen gyógyszerekkel történő kezelés leállítását követő 14 napon belül. Ha nem biztos abban, hogy gyermeke vényköteles gyógyszerei tartalmazzák-e ezeket a gyógyszereket, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt gyermeke elkezdené szedni ezt a gyógyszert.,
- ha gyermekének köhögése van, túlzott nyákképződéssel,
- 2 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Robitussin Junior alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha gyermekének krónikus köhögése van, amely dohányzás vagy krónikus tüdőbetegség, például asztma vagy tüdőduzzanat (emfizéma) esetén fordul elő,
- ha gyermekének légzési elégtelensége vagy májbetegsége van.
Ha a köhögés 3 napnál tovább fennáll, visszatér, vagy láz, kiütés vagy tartós fejfájás kíséri, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és forduljon orvoshoz. Ezek súlyos állapot jelei lehetnek.
Egyéb gyógyszerek és Robitussin Junior
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha gyermeke jelenleg szed vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereket.
Ne adja be ezt a gyógyszert gyermekének, ha gyermeke jelenleg vényköteles monoamin-oxidázt (MAOI-ket), szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-ket) vagy más depresszió, pszichiátriai vagy érzelmi állapotok vagy Parkinson-kór kezelésére szedett gyógyszereket szed, vagy az ezekkel történő kezelés leállítását követő 14 napon belül. gyógyszerek. Ha nem biztos abban, hogy gyermeke vényköteles gyógyszerei tartalmazzák-e ezeket a gyógyszereket, kérdezze meg orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A nyugtatók (nyugtatók) együttes alkalmazása fokozhatja azok hatását.
A Robitussin Junior nem alkalmazható egyidejűleg köptetőkkel.
Robitussin Junior és ételek, italok és alkohol
Ez a gyógyszer csak gyermekek számára ajánlott.
A Robitussin Junior kezelés alatt kerülni kell az alkoholos italokat vagy az alkoholt tartalmazó gyógyszereket.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ez a gyógyszer csak gyermekek számára ajánlott.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ebben az esetben az orvosnak gondosan fel kell mérnie a kezelés lehetséges előnyeit a lehetséges kockázatokkal szemben.
Figyelembe kell venni, hogy ez a gyógyszer 2,5% (v/v) alkoholt tartalmaz.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer csak gyermekek számára ajánlott.
A Robitussin Junior álmosság és szédülés miatt befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges személyeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy ez a gyógyszer alkoholt tartalmaz.
A Robitussin Junior tartalmaz
- szorbit és maltit: Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert,
- 2,5% (V/V) etanol (alkohol), azaz 10 ml-es adagig legfeljebb 206 mg, ami 5,15 ml sörnek vagy 2,15 ml bornak felel meg 10 ml-es adagban. Ez a gyógyszer káros az alkoholizmusban szenvedők számára. Figyelembe kell venni terhes és szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok, például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedő betegek esetében.,
- bársonyvirág, ami allergiás reakciókat okozhat.
Tájékoztatás cukorbetegek számára: nem valószínű, hogy a gyógyszerben található édesítőszerek befolyásolják gyermeke cukorbetegségét.
Ez a gyógyszer nem tartalmaz cukrot.
3. Hogyan kell használni a Robitussin Junior-t?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Alkalmazás 6-12 éves gyermekek számára: 10 ml 4 óránként.
Használat 2-6 éves gyermekek számára: 5 ml 4 óránként, használat előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
A Robitussin Junior nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek (lásd "Ne használja a Robitussin Junior-t" című részt).
Az adag méréséhez használja a mellékelt mérőpoharat
Ne lépje túl az ajánlott adagot.
Ezt a gyógyszert szájon át (szájon át) kell bevenni. Miután egyszeri adagot mért, a gyermek megissza a szirupot.
Ha gyermeke köhögése több mint 3 napig tart, visszatér vagy lázzal, kiütéssel vagy tartós fejfájással jár, hagyja abba a Robitussin Junior szedését és beszéljen orvosával. Ezek súlyos állapot jelei lehetnek.
Ha az előírtnál több Robitussin Junior-t alkalmazott
Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a felhasználást és haladéktalanul forduljon orvoshoz.
A dextrometorfán túladagolása olyan mentális rendellenességeket okozhat, mint nyugtalanság, zavartság, pszichotikus rendellenességeket (a valósággal való kapcsolat elvesztése), idegrendszeri rendellenességeket, például tudatzavarokat, szédülést, beszédzavarokat, izomrángásokat, oszcilláló szemgolyót, álmosságot és hidegrázást, légzési problémákat, például rövidséget. légzési és emésztési rendellenességek, például hányinger és hányás.
Ha elfelejtette alkalmazni a Robitussin Junior-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Robitussin Junior szedése során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
túlérzékenység, álmosság, szédülés, hányinger vagy hányás. Ezen mellékhatások gyakorisága ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Robitussin Junior-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az üveg első felbontása után ne használja ezt a gyógyszert 6 hónapnál tovább.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Ne fagyjon le.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha az eredeti gyűrű megsérült.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Robitussin Junior?
- A készítmény hatóanyaga a dextrometorfán-hidrobromid.
5 ml szirup 3,75 mg dextrometorfán-hidrobromidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: glicerin, karmellóz-nátrium, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, maltit-oldat (E965), etanol (96% V/V), vízmentes citromsav, amarant (E123), karamell, levomentol, cseresznye aroma, kristályosodó szorbit (70). %) (E420), nátrium-ciklamát, aceszulfám-kálium, tisztított víz.
Milyen a Robitussin Junior külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Robitussin Junior tiszta, vörös folyadék, jellegzetes aromával és cseresznye aromával. A Robitussin Junior 50 ml-es vagy 100 ml-es barna üvegpalackokban kapható, fehér gyermekbiztonsági záróval (PP/PE), tömítőbetéttel (PE), eredetiséggyűrűvel és mérőpohárral (10 ml).
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
Pfizer Corporation Austria GmbH
Floridsdorfer Hauptstrasse 1
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Tel .: +421 2 3355 5500
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Martiri delle Foibe 1
29016 Cortemaggiore (Piacenza)
A betegtájékoztatót legutóbb 2016 augusztusában frissítették.