Orvosság
A Robitussin Antitussicum olyan köhögés elleni gyógyszer, amely enyhíti és elnyomja a száraz irritáló köhögést. Felnőtteknek, serdülőknek és 6 éves kortól származó gyerekeknek készült.
A szirup a dextrometorfán-hidrobromidot tartalmazza. Ez egy köhögéscsillapító, amely megnyugtatja és kontrollálja a száraz, irritáló köhögést. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek számára készült.
Dózisforma
Szirup belső használatra
Hatóanyag és mennyisége
- A készítmény hatóanyaga a dextrometorfán-hidrobromid. 5 ml szirup 7,5 mg dextrometorfán-hidrobromidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: glicerin, karmellóz-nátrium, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, maltit-oldat (E965), etanol (96% V/V), vízmentes citromsav, amarant (E123), karamell, levomentol, cseresznye aroma, kristályosodó szorbit (70). %) (E420), nátrium-ciklamát, aceszulfám-kálium, tisztított víz.
Ajánlott felhasználás
Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők: 7,5 ml 4 óránként.
6-12 éves gyermekek: 5 ml 4 óránként
A gyógyszert szájon át kell bevenni. A dózis méréséhez mérőpohár tartozik. Az étellel való kapcsolat nincs kimondva.
Fontos figyelmeztetés
- A gyógyszer ellenjavallt 6 év alatti gyermekeknél.
- A gyógyszer ellenjavallt a túlzott nyáktermelésben.
- Különleges óvatosság ajánlott krónikus köhögés esetén, amely dohányzás vagy krónikus tüdőbetegség, például asztma vagy tüdőtágulat és légzési elégtelenség formájában nyilvánul meg.
- Ne igyon alkoholt.
- A gyógyszer szorbitot, maltitot, etanolt, amarantot tartalmaz.
- Az első felbontás után a terméket 6 hónapig 25 ° C alatt kell tárolni.
- Gondosan olvassa el az írásbeli információkat.
Csomag tartalma
A csomag 100 ml-t tartalmaz.
Bejegyzett gyógyszer, gondosan olvassa el a betegtájékoztatót.
Írásbeli információk a felhasználó számára
Robitussin Antitussicum
7,5 mg/5 ml, szirup
Olvasd figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 7 napon belül (gyermekeknél 3 nap alatt) nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben az írásos tájékoztatásban majd megtudod:
1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Antitussicum és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Robitussin Antitussicum szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Robitussin Antitussicumot
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Robitussin Antitussicumot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Antitussicum és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Robitussin Antitussicum a dextrometorfán-hidrobromidot tartalmazza.
Ez egy köhögéscsillapító, amely megnyugtatja és kontrollálja a száraz, irritáló köhögést. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek számára készült.
Ha 7 napon belül (gyermekeknél 3 nap alatt) nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók a Robitussin Antitussicum szedése előtt
Ne szedje a Robitussin Antitussicum-ot
- ha allergiás a dextrometorfán-hidrobromidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- ha vényköteles monoamin-oxidázt (MAOI-ket), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-ket) vagy más depresszió, pszichiátriai vagy érzelmi állapotok vagy Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszert szed, vagy az ezen gyógyszerekkel történő kezelés leállítását követő 14 napon belül. Ha nem biztos abban, hogy a vényköteles gyógyszerek tartalmazzák-e ezen gyógyszerek bármelyikét, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.,
- ha túlzott nyálkaképződéssel járó köhögése van,
- 6 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Robitussin Antitussicum szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha krónikus köhögése van, amely dohányzás vagy krónikus tüdőbetegség, például asztma vagy tüdőduzzanat (emfizéma) esetén fordul elő,
- ha légzési elégtelenségben szenved vagy májbetegségben szenved.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és beszéljen orvosával, ha a köhögés 7 napnál tovább tart (gyermekeknél 3 nap), visszatér vagy láz, kiütés vagy tartós fejfájás kíséri. Ezek súlyos állapot jelei lehetnek.
Egyéb gyógyszerek és Robitussin Antitussicum
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről. Ne szedje ezt a gyógyszert, ha vényköteles monoamin-oxidázt (MAOI-ket), szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-ket) vagy más depresszió, pszichiátriai vagy érzelmi állapotok vagy Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszert szed, vagy az ilyen gyógyszerekkel történő kezelés leállítását követő 14 napon belül. Ha nem biztos abban, hogy a vényköteles gyógyszerek tartalmazzák-e ezeket a gyógyszereket, akkor a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. .
A nyugtatók (nyugtatók) együttes alkalmazása fokozhatja azok hatását.
A Robitussin Antitussicum nem alkalmazható egyidejűleg köptetőkkel.
Robitussin Antitussicum és ételek, italok és alkohol
A Robitussin Antitussicum-kezelés alatt kerülni kell az alkoholos italokat vagy az alkoholt tartalmazó gyógyszereket.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ebben az esetben az orvosnak gondosan fel kell mérnie a kezelés lehetséges előnyeit a lehetséges kockázatokkal szemben.
Figyelembe kell venni, hogy ez a gyógyszer 2,5% (v/v) alkoholt tartalmaz.
Vezetés és gépek kezelése
A Robitussin Antitussicum álmosság és szédülés miatt befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges személyeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy ez a gyógyszer alkoholt tartalmaz.
A Robitussin Antitussicum tartalmaz
- szorbit és maltit. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert,
- 2,5% (v/v) etanol (alkohol), i. legfeljebb 154,5 mg/7,5 ml-es adag, ami 3,86 ml sörnek vagy 1,61 ml bornak felel meg/7,5 ml-es adag. A gyógyszer káros az alkoholizmusban szenvedők számára. Figyelembe kell venni terhes és szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok, például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedő betegek esetében.,
- bársonyvirág, ami allergiás reakciókat okozhat.
Tájékoztatás cukorbetegek számára: nem valószínű, hogy a gyógyszer édesítői befolyásolják cukorbetegségét.
Ez a gyógyszer nem tartalmaz cukrot.
3. Hogyan kell bevenni a Robitussin Antitussicumot?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és serdülők 12 éves kortól:
7,5 ml 4 óránként.
Alkalmazás 6-12 éves gyermekeknél:
5 ml 4 óránként.
A Robitussin Antitussicum nem adható 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek (lásd „Ne szedje a Robitussin Antitussicumot” című részt).
Az adag méréséhez használja a mellékelt mérőpoharat.
Ne lépje túl az ajánlott adagot.
Ezt a gyógyszert szájon át (szájon át) kell bevenni. Miután egyszeri adagot mért, igyon a szirupból.
Ha köhögése több mint 7 napig (gyermekeknél 3 napig) tart, visszatér vagy lázzal, kiütéssel vagy tartós fejfájással jár, hagyja abba a Robitussin Antitussicum szedését és beszéljen kezelőorvosával. Ezek súlyos állapot jelei lehetnek.
Ha az előírtnál több Robitussin Antitussicum-ot vett be
Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a felhasználást és haladéktalanul forduljon orvoshoz.
A dextrometorfán túladagolása olyan mentális rendellenességeket okozhat, mint nyugtalanság, zavartság, pszichotikus rendellenességeket (a valósággal való kapcsolat elvesztése), idegrendszeri rendellenességeket, például tudatzavarokat, szédülést, beszédzavarokat, izomrángásokat, oszcilláló szemgolyót, álmosságot és hidegrázást, légzési problémákat, például rövidséget. légzési és emésztési rendellenességek, például hányinger és hányás.
Ha elfelejtette bevenni a Robitussin Antitussicumot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Robitussin Antitussicum alkalmazása során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
- túlérzékenység, álmosság, szédülés, hányinger vagy hányás. Ezen mellékhatások gyakorisága ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Robitussin Antitussicum-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az üveg első felbontása után ne használja ezt a gyógyszert 6 hónapnál tovább.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Ne fagyjon le.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha az eredeti gyűrű megsérült.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Robitussin Antitussicum
- A készítmény hatóanyaga a dextrometorfán-hidrobromid. 5 ml szirup 7,5 mg dextrometorfán-hidrobromidot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: glicerin, karmellóz-nátrium, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, maltit-oldat (E965), etanol (96% V/V), vízmentes citromsav, amarant (E123), karamell, levomentol, cseresznye aroma, kristályosodó szorbit (70). %) (E420), nátrium-ciklamát, aceszulfám-kálium, tisztított víz.
Milyen a Robitussin Antitussicum külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Robitussin Antitussicum tiszta, vörös folyadék, jellegzetes aromával és cseresznye aromával. A Robitussin Antitussicum 50 ml-es vagy 100 ml-es barna üvegpalackokban kapható, fehér gyermekbiztonsági záróval (PP/PE), tömítő betéttel (PE), eredeti gyűrűvel és mérőpohárral (10 ml).
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja:
Pfizer Corporation Austria GmbH, Floridsdorfer Hauptstrasse 1, 1210 Bécs, Ausztria
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Tel .: +421 2 3355 5500
Gyártó:
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza), Olaszország
A betegtájékoztatót legutóbb 2016 augusztusában frissítették.