Az idei év első hónapjai összehozták hazánk lakóit, hogy közösen elérhessenek egy gyönyörű célt - segítséget nyújtsanak Rišek, Alex, Alexej és Amelia gyermekeknek, akiknél gerincizom atrófiát diagnosztizáltak. Az egyetlen módja annak, hogy ez a négy erős harcos beilleszkedhessen az aktív teljes életbe, a hihetetlen 2 000 000 euró értékű Zolgensma gyógyszer volt. Mivel azonban egy biztosítótársaság sem térítette meg neki, a jószívűnek, nagylelkűnek és kedves embernek bizonyult szlovákok úgy döntöttek, hogy csatlakoznak a munkához. Most hatalmas örömhír érkezik, amely megerősíti, hogy nemzetünk a szó szoros értelmében csodákat tehet politikusok segítsége nélkül is.

utolsó

Az SMA-ban szenvedő négy beteg közül az utolsó, aki genetikai terápiát kapott az USA-ból, Alexei Fabian. A kicsi, nagy hős egyedüli kezelésben részesült Szlovák Köztársaságunk területén a Pozsonyi Országos Gyermekbetegségek Intézetében. Egy hónappal ezelőtt a kezelés gyártója megkereste Alekszej szüleit, mondván, hogy fiuk nyerte el a gyógyszert.

,Helló barátok, évente kétszer van okom megünnepelni egy születésnapot. Ez lesz az első alkalom szeptember 18-án, mert akkor anyám megszült, és család lettünk. Július 8-án ünneplem második születésnapomat ”- írták a Facebookon az imádnivaló fiú szülei.

Szerdán 10: 00-kor Alekszejt másfél órára összekötötték a Zolgensm infúziójával, amelyhez az emberek olyan keményen gyűjtöttek, hogy megmentsék ennek a gyermeknek az életét. Az egész kezelés zökkenőmentesen és sikeresen zajlott, ami biztosan tetszeni fog egész Szlovákiának.

,Most körülbelül hetekig ébredek, ha nem is tovább a kórházban, hogy figyelhessenek rám, és elkerüljük a felesleges szövődményeket, ha orvos segítségére van szükségem.
Köszönöm mindenkinek, és szeretlek ”- teszi hozzá hozzászólása végén a világ egyik legboldogabb szülője. Keresztben tartjuk az ujjainkat és reméljük, hogy Alexej a lehető leghamarabb hazaér.

Fotó/Forrás: Facebook/ShareTiny for AleXej - SMA1