27.4. 2008 Minden szülő azt akarja, hogy gyermeke egészséges legyen. Amikor megszületik, úgy tűnik, sokáig egész rendben van.

gyermekem

instagram

Népszerű az internetről

4 jel született kivételes képességekkel: Amikor mások meglátják bennük, a függőség elhalványul!

Pauhof, Buckingham, Evelyn: Ők is migrénben szenvednek! Ha rossz, akkor ezek a TURBO trükkök beváltak

Monika Zázrivcová háza elbűvöli: Egy saját és. Ezt látnod kell!

A gyönyörű Arabella színésznője mind VITA: Valójában kapzsi és. ISTEN, ez így van?

David a Beverly Hillsből: Az elején Megan Fox elutasította sorsát! Uff, EZ megijesztette

A témához kapcsolódik

Valódi történetek

A nem kívánt meglepetések azonban általában három éven belül jelentkezhetnek. Egy életen át tartó és nem gyógyítható autizmus. Találkozz két anyával, akiknek gyermekei szenvednek tőle. Mindegyik forma különböző, de a nevező közös. Meg kell tanulniuk együtt élni vele. Nincs más választásuk.

Autizmus gyanújáról beszélünk, ha egy gyermek:

Kapcsolatba lépni:
P. O. 48. DOBOZ
Lipského 13
841 01 Pozsony 42
Telefon: 02 6446 2052
e-mail: [e-mail védett] PaedDr. Andrea Šedibová a pozsonyi Andreas Autizmus Központ szakmai tevékenységének igazgatója, valamint egy autizmussal élő gyermekek magániskolájának és óvodájának igazgatója. "Mi egy nonprofit szervezet vagyunk, amelyet pontosan azért hoztunk létre, mert az autista gyermekek nagyon különlegesek és specifikusak. Sok szolgáltatásra lenne szükségük egy fedél alatt egész életükben, mert szükségleteik egész életükben megváltoznának. Sokszor az általunk megcélzott gyermekeknél magasabb az autizmus aránya, de társult fogyatékosságuk is van. Valódi beilleszkedés a normális, nyitott társadalomba nem lehetséges számukra "- magyarázza Šedibová asszony. "Ezeknek a gyerekeknek kissé steril környezetben kell lenniük, amely alkalmazkodik hozzájuk. Itt önállóan és nyugodtan tudok dolgokat végezni. Ezt máshol nem tudnák megtenni. "

Kapcsolatba lépni:
Autista Központ Andreas, n. ról ről.
Galandova 7, 811 06 Pozsony
Telefon: 02 54640211
e-mail: [e-mail védett] Tudnia kell, hogy: ● Az autizmus egy életen át tartó fogyatékosság.
● A tipikus tünetek 3 éves korig kezdődnek, amikor a diagnózist fel kell állítani.
● A kezelés korai megkezdése és minősége fontos a gyermek további fejlődése szempontjából.
● A tünetek spektruma széles, összetétele és intenzitása változik.
● Az autizmus más rendellenességekkel is járhat: epilepsziás rohamok, érzékszervi és fizikai fogyatékosság.
● Az autizmussal élő emberek 75% -ának különböző mélysége van a mentális retardációnak is.
● Az autisták 50% -a nem beszél aktívan.
● Az autizmussal élő emberek kiválóan teljesíthetnek bizonyos tevékenységekben, de olyan tevékenységek, amelyeket nem tudnak megfelelően használni a való életben. Az autizmus formái: A klasszikus gyermekkori autizmus, ahol a fejlődési rendellenességek erőteljes megnyilvánulásai vannak. Az ilyen gyermekeknek életük során nemcsak felügyeletre, hanem állandó gondozásra is szükségük van. Ebben az esetben nem lehet arra hivatkozni, hogy valaha is képesek legyenek önállóan élni.

Asperger-szindróma, nagyon funkcionális emberek, akik képesek önálló életre, csak nagyon különlegesek az interperszonális kapcsolatokban. Meghatározott érdekeik vannak, az értelem a normában van, vagy intelligenciájuk átlagon felüli. Tudományos típusok. De normális környezetben problémáik vannak. Gyakran fóbiáik vannak a többiek számára hihetetlen dolgok miatt. E két forma között az autizmus egyéb formáinak egész sora található, amelyek nincsenek olyan egyértelműen meghatározva. Ha figyelembe vesszük a tünetek teljes skáláját és intenzitását, elmondható, hogy Szlovákiában 10 000 emberre 15 autista jut. A kis Edko klasszikus gyermekkori autizmusban szenvedAmikor szerelmet vall, elkapja a haját

A malacieki Daniela Strelecká (35) azt állítja, hogy az autizmus fényűző fogyatékosság, mert például az agyi bénulásban szenvedő gyermekek nem járó betegek, akiket nem lehet kezelni. Szerencsére igen a fiával, bár lassabban.

"Ha fogyatékkal élő gyermeke van, akkor autizmust kíván" - idézi Strelecká egy terapeutát, és ötéves fiára, Edekre néz, aki mentálisan kétéves gyermek szintjén van. "Amikor Edko kétéves volt, és elhagytuk a házat, azonnal elmenekült, nem volt olyan, mint társai, másképp viselkedett" - kezdi hamarosan a háromgyermekes anya, mivel megszületik harmadik gyermeke, ezúttal kislány. két hónappal később. "A kétéves ellenőrzés során meg akartuk tudni, hogy a viselkedése mögött van-e makacsság, vagy valami más, mert még mindig nem beszélt. A neve nem mondott neki semmit. Amikor Edko kijött a szánkból, egyáltalán nem reagált. "

És így mentek a szakértőkhöz. A logopédus elmondta nekik, hogy még mindig kicsi az együttműködésre, azt mondták, két hónapig kell figyelniük. "Azt is ajánlották, hogy hallásvizsgálatot végezzenek, hátha süketség áll mögötte. De nem tetszett, így közben az interneten kerestem. Találtam egy tesztet tíz kérdéssel. Ott írták, hogy ha gyermeke viselkedése csak egy pontnak felel meg, akkor lehet, hogy autista. Edk viselkedése megfelelt a hat kritériumnak, amire igennel válaszoltam. "Beismeri Mrs. Daniela.

Edko autizmusban szenved
A Karlova Ves-i szanatóriumban megerősítették, hogy képzett autista. Ez azonban a kíváncsi szülők számára nem volt elég, ezért a pozsonyi Andreas autista központba mentek. "Időközben még mindig genetikai teszten esett át. Azonban gondot okozott Edek vérének a levétele, ezért ide mentünk házi ápolónkhoz, Malacky-ba, aki már tudta, hogyan kell ezt megtenni. "- titkosítja Strelecká asszony. Végül sikerült megszerezniük a vért, de nem kaptak választ a kérdésükre. Megtudták, hogy ez nem genetikai teher. Valószínűleg ez a rendellenesség terhesség alatt, az anya testében jelentkezett. Ennek oka lehet az anyát terhesség alatt érintő különféle tények csoportja is: szmog, zaj, normális vagy nagyobb stressz.

Szerencsére nem "boldog" gyerek
Különleges vizsgálaton estek át Andreasban. Megerősítették, hogy ez gyermekkori autizmus. "Az elején úgy tűnt, hogy ez egy úgynevezett szindróma lesz "Vidám gyermek". A valódi diagnózis felállításakor a férjemmel örültünk, hogy nem ez az említett szindróma. A létesítményben figyelmeztettek minket, hogy rosszabb lesz, ezért nagyobb gondjaink lesznek a gyerekkel "- örül a fiatal anya. Tehát Edk két éve alatt egyértelmű volt, hogy autista, és nem makacs, vidám fiú.

Az elején tudatlanság volt
A diagnózist három évvel ezelőtt erősítették meg. Abban az időben a szülők semmit sem tudtak a betegségről. "Nemcsak leültem az internetre, de tanulmányoztam az összes lehetséges irodalmat is, amelyből ma már teljes könyvtár áll rendelkezésünkre. Nagyon sokat segített nekünk "- mondja. Andreasban átestek a szükséges terápián. Ez volt Edko első pillanata az anyja nélkül, de megszokta.

Nagyon jó volt, hogy hajlandó volt együttműködni az általuk kapott feladatokban. Fél év után elkezdte a megfelelő fényképeket hozzárendelni a színekhez, az arcokat az arcokhoz. Közös tárgyakkal is elkezdtek dolgozni. Kefét kapott fogmosásra, eleinte nem fogadta el, később mégis. "Amikor elvégzi a munkát, jutalmat kap tőlünk. Eddig ez így működik, de már nem igényli. ”Edko a Szociális Szolgáltatások Otthonához megy prof. Karol Matulay, ahol szakértők gondoskodnak róla. Napi négy órára megy a létesítménybe. "Például kint tanult hallgatni. Válaszol Edko parancsára, várjon, adja meg a kezét "- várja hálás anyuka.

Ez nem könnyű
Edko nem hasonlít más gyerekekre. "Csak 5 ételt szeret: joghurtot, kenyeret, sajtot, csirkepecsenyét, kukoricapelyhet. Időnként sült krumplit eszik, de általában szereti a ropogós ételeket. Almát is összetör. Ezenkívül imád vásárolni, szereti a vizet, szereti önteni “- írja le Mrs. Daniela. A televíziós műsorokból, ill. a képernyőn történtekből szereti nézni a záró feliratokat. Szereti nézni az időjárást vagy a sorsolást is. És amikor ki akarja fejezni vonzalmát, finoman megragadja anyját egy hajszálon. "Ez azt jelenti, hogy szeret engem, kifejezi szeretetét" - mondja meghatottan Strelecká asszony.

A rendszeres edzés nagyon fontos
Edzés, terápia és egészséges étrend mellett. "Viszonylag gyorsan tanul, olyan hangokat kezdett el ismételni, mint apa horkolása" - mondja nevetve. Jó jel azonban, hogy a hangok egy napon megismétlődhetnek. Például egy autista, aki piros autót lát, azt gondolja, hogy minden autó csak piros. Szerencsére a kis huncutság megkülönbözteti.

Valószínűleg nem tudja, hogy az anyja vagyok
"Nem tartjuk tragédiának. Más az életünk, mint a hétköznapi családoké. Nem mehetünk nyaralni, például az étteremben a fiú az asztal alatt ül. A pénztár egyik boltjában megrúgott egy nőt, és képzelje el, hogy a nő visszarúgja "- hitetlenkedve rázza a fejét." Ha elmegyünk a boltba, nincs gyermekünk, mert Edko ott nagyon stresszes. Eleinte sajnáltuk, hogy nem lesz normális életünk, de valójában van. Ha valahova megyünk, megtettem néhány óvintézkedést. Elterjedtem, hogy van autizmus, hogy az emberek legalább egy kicsit felkészüljenek rá és el tudják fogadni, mert toleráns reakciókkal akarunk találkozni "- mondja vágyakozással a hangjában Strelecká asszony, és elgondolkodva hozzáteszi:" Szerencsére az autizmus nem hal meg. A mi feladatunk pedig, hogy minél többet megtanítsuk felnőtté. De attól még félünk, hogy mi lesz vele, ha elmúlunk. ”Petrík Asperger-szindrómában szenvedJelenések a felnőttkor küszöbén

A pozsonyi Katarína Böhmovának (50) három egészséges lánya van. Évekkel később megszületett a fia. Megtanulta más szemmel nézni a világot. Óriási ajándéknak tartja.

Petko Böhm (14) az Asperger-szindróma spektrumában mozog, amely főleg társadalmi rendellenesség. "Rendben született, de főleg motorban maradt le. Nehéz szülés volt, mesterségesen kiváltott, fojtottan született. Sokáig nem tudtuk, mi a baj "- mondja Katarína Böhmová anya. "Megpróbáltunk jól fejlődni a motorikus képességek terén, ezért gyakoroltuk Vojta módszerét." Pete három lányos családban nőtt fel. Várható, szeretett gyermek volt. "Nagyon sokat segítettünk neki, így a problémák nem mutattak annyit. Csak oktatási probléma volt, például rosszul evett, vagy nagyon élt. Különleges érdekei voltak, de csak kora gyermekkorában, amíg el nem kezdte az iskolát és találkozott a csapattal. "

Problémákba ütköztünk
"Különösen akkor, amikor valahova költöztünk. Megkérdezték, hogy milyen gyereked van. Azt hittük, hogy ez a Vojta-módszer gyakorlatának a következménye, mert nagyon nehéz volt, és valamilyen módon befolyásoltuk őt. Az első beszédek a villamosban kezdődtek. Nem ülhetett körbe, rúgott embereket, nem állhatott olyan helyen, ahol sokan voltak "- mondja Katka asszony. A legsúlyosabb problémák hároméves korában merültek fel, és kórházba mentek. Nem volt hajlandó engedelmeskedni az orvosoknak, nem működött együtt. Nem is akart megváltoztatni a környezetet, vagy gyógyszert enni. A szülők nem tudták, mi folyik itt. Anyjának vele kellett lennie, mert nem is akart enni. "Abban az időben a rendellenesség első jelei megmutatkoztak, de akkor még senki, még az orvosok sem tudták pontosan megnevezni" - mondja szomorúan.