gyermeke

Tévesztett hisztéria: A "három szülő gyermeke" nem a perverzió eredménye, éppen ellenkezőleg

Mielőtt elkezdene elítélni valamit, jó megérteni legalább valahogy.

Nem is olyan régen az egész világon elterjedt a hír, hogy megszületett az első gyermek három szülővel. Sajnos a "három szülő gyermeke" kifejezés, és gyakran csak töredékes magyarázata annak, hogy miről is van szó, viszonylag sok ember számára (különféle internetes megbeszélések alapján ítélve) azt a benyomást keltette, hogy egy ilyen gyermeket néhány perverz szexuális gyakorlat. Tehát a lehető legnagyobb mértékben küzdenünk kell ezzel a módszerrel.


jegyzet szerk.: a módszer felidegesítette M. Šimkovičová képviselő asszisztensét is (eredetileg Boris Kollár családja vagyunk); különösen megakadályozza, hogy állítólag megengedje a gyermeknek, hogy "három perverz" legyen. Amint az alábbiakban kifejtésre került, a tudatosság hiánya megalapozatlan, mivel a harmadik szülő genetikai hozzájárulása elhanyagolható.

Szerintem nem meglepő. A „három szülő gyermekének” a fogalma bizonyos mértékig ilyen gondolkodásmódhoz vezet.

Igaz, nem mondható el, hogy ez teljesen téves fogalom. Ezek a gyerekek valóban három különböző embertől kaptak DNS-t. De azt sem lehet mondani, hogy a kifejezés helyesen fejezi ki, hogy miről szólnak az ilyen gyerekek.

Valójában sokkal jobb lenne leírni a helyzetet, ha nem három szülő gyermekeiről beszélnénk, hanem olyan gyermekekről, akiknek 2,0000052 szülőjük van.

Az elején a biológia kis ismétlése

Mielőtt elmagyaráznánk a "három szülő" gyermekeinek eredetét, át kell tekintenünk néhány alapvető biológiai ismeretet.

Az emberi test több tízezer sejtből áll (az ínyencek számára: a becslések szerint körülbelül 3,72 × 10 13 sejt 1), amelyek további körülbelül kétszáz sejttípusra oszlanak. Bármilyen elképzelhetetlennek is tűnik, ez a rengeteg sejt, minden különféle funkcióval és megjelenéssel, egyetlen cellából származik. Ezt az eredeti sejtet zigótának hívják, és apai spermium és egy anyasejt (petesejt) kombinációjával jött létre. A spermiumok, a petesejtek és a zigóták továbbra is csak sejtek, és így (mint testünk többi sejtjében) különféle kisebb részek vannak bennük, sajátos megjelenéssel és funkcióval. Ezeket a részeket organelláknak nevezzük. Az egyes organellák funkciói érdekesek és fontosak, ezért gyakorlatilag minden biológiai tankönyvben helyet kapnak rájuk. Mindenesetre a cikk további részében csak kettővel foglalkozunk, nevezetesen a maggal és a mitokondriummal.

A mag úgy képzelhető el, mint a sejt egyfajta vezérlő központja. Ennek oka, hogy a sejt DNS legnagyobb része benne található. A DNS négy bázist tartalmaz - adenint (A), timint (T), citozint (C) és guanint (G) - kódolt információt hordoz arról, hogy az adott sejtnek/szervezetnek milyen fehérjéket kell termelnie.

A DNS-ben tárolt információk közvetlen vagy közvetett ellenőrzése mellett a sejtek minden fontos folyamatát kontrollálják sejtről sejtre és szülőről utódra is, felelőssé téve ezt az öröklődésért. A normál emberi sejt magjában lévő DNS körülbelül 3,2 milliárd bázispárt (A, T, C, G) tartalmaz, mind az anyától, mind az apától. Így együtt egy normális (diploid) emberi sejt magjában körülbelül 6,4 milliárd "karakter" hosszú utasítás van, amelyek irányítják a viselkedését.

A teljesség kedvéért érdemes megemlíteni azt is, hogy a magban lévő DNS a fehérjékkel együtt viszonylag nagy struktúrákkal, kromoszómákként képződik, míg az emberi magban 46 kromoszómát lehet megfigyelni mikroszkópban, ezek közül 23-at az anyától örököltünk. és 23 az apától.

A sejtmag funkcióinak ezen rövid áttekintése végén bizonyossággal elmagyarázom azt a lehetséges kétértelműséget, amely a meglévő szöveg jelentős egyszerűsítése során felmerülhet:

Az emberi test minden sejtje ugyanazt a DNS-t hordozza magjában, és így ugyanazokat az utasításokat a viselkedéshez. Ennek ellenére körülbelül kétszáz különböző sejttípus van a testünkben, amelyek nemcsak másképp viselkednek, hanem másképp is néznek ki. Hogyan lehetséges? A pontos válasz messze meghaladja a cikk kereteit, de elvileg, bár testünk összes sejtjének ugyanaz a DNS-je és ezért ugyanazok az utasításai, a különböző sejtek az utasítások különböző részeit használják, és ennek következtében másként viselkednek.

A sejtben lévő mitokondriumok egyfajta "erőmű" szerepét töltik be. Röviden: a sejtnek az a része, amely felelős az energiatermelésért. A mitokondrium azonban érdekes a "három szülő gyermeke" miatt, főleg azért, mert a mitokondrium és a mag az egyetlen két állati organella (a növények kloroplasztokban tárolt DNS-t is tartalmaznak), amelyek DNS-t tartalmaznak. A 6,4 milliárd bázismaggal ellentétben azonban a mitokondrium csak körülbelül 16 500 bázis hosszú DNS-szekvenciát tartalmaz, amely ráadásul csak az anyától öröklődik.

Bár a mitokondriumokban található DNS-szekvencia olyan rövid, fontos szerepet játszik a sejtek anyagcseréjében, és a mitokondriális DNS szekvenciájában (mutációiban) bekövetkező változások súlyos örökletes betegségek egész spektrumát okozhatják az emberekben.. Ezek a betegségek megnyilvánulhatnak például az okulomotoros izmok bénulásával, a látóideg károsodásával, fáradtsággal, görcsökkel, demenciával és számos más, ugyanolyan súlyos megnyilvánulással, beleértve a halál 2, 3 .

Gyermekek "2.0000052 szülő"

Tavaly szeptemberben a média "három szülő első gyermekének" születéséről számolt be. A jelentés John Zhang vezette orvoscsoport munkáján alapult, aki arról számolt be, hogy három hónappal korábban egészséges fiú született, akitől az édesanyjától mitokondriális DNS-t örököltek., egészséges sötétről származó mitokondriális DNS-sel helyettesítve. Ennek a gyermeknek az anyja hordozta a mitokondriális DNS-mutációt, amely a Leigh-szindrómát okozta. Két anya már meghalt Leigh-szindrómában, ezért kapcsolatba lépett Dr. Zhang csapatával abban a reményben, hogy segíteni fog egy egészséges gyermek 4, 5 .

A Leigh-szindróma ritka betegség, amely 40 000 újszülöttből körülbelül 1-et érint. Első, korán megjelenő tünetei közé tartozik a hányás, hasmenés és nyelési problémák, amelyek rontják az étkezési képességet, ami lassú növekedéshez vezet. Ezt követően az izmok érintettek, ami a motoros és verbális képességek fokozatos elvesztéséhez vezet. Az okulomotoros izmok is gyakran érintettek, ami bénuláshoz vagy a szem gyors, ellenőrizetlen mozgásához vezethet. A látóideg is érintett lehet, ami vakságot eredményez. Ezen túlmenően az ebben a szindrómában szenvedőknek légzési, szívproblémáik vannak, és számos más súlyos egészségügyi probléma szenved, amelyek fokozatosan halálhoz vezetnek 6 .

azt hiszem senki sem csodálkozhat azon, hogy ez az anya nem akart még egy gyereket szülni, akinek ilyen nehéz és rövid életet kell átélnie. Szerencsére Dr. Zhang hajlandó volt megpróbálni segíteni ennek a nőnek a saját egészséges babáját.

Úgy döntött, hogy egy olyan technikát alkalmaz, amelyben először egy egészséges mitokondriummal rendelkező szamárból vett egy petesejtet, és eltávolította belőle a magot. Ezután beletette az anya tojásának magját ebbe a tojásba. Így kapott egy embriót, amely az anya genetikai információinak nagy részét, ugyanakkor egészséges mitokondriumokat hordozza (ezek többségét). Az így előkészített petesejteket azután megtermékenyítették az apa spermájával, ami zigóta kialakulásához és embrió kialakulásához vezetett. Ezután az embriót beillesztették az anyába, és kilenc hónap alatt megszületett egy (talán) egészséges fiú a szokásos módon 4, 5 .

Igen, ennek a fiúnak három ember DNS-e van, de a génállományához való hozzájárulásuk drámai módon változik. Mintegy 3,2 milliárd bázist kapott édesanyjától, ugyanannyit apjától és a mitokondriumok sötétjéből mintegy 16 500 bázis, ami remélhetőleg lehetővé teszi számára az egészséges életet. Nem ő ennek a gyermeknek a genomjához való hozzájárulás csaknem 200 000-szer kisebb volt, mint a másik két szülő hozzájárulása. Ezért gondolom, hogy a valóságot jobban leírná a "szülő 2.0000052 gyermeke" kifejezés, mint "három szülő gyermeke".

Néhány szó befejezésül

Összegzésként érdemes lehet megjegyezni, hogy bár a címsorok nem voltak kifejezetten tévesek, amikor azt állították, hogy három szülő gyermeke, mégis tévesen állította, hogy a gyermek volt az első. Megszülettek az első adományozott mitokondriumú gyermekek már a kilencvenes években és most egészséges felnőttek 4 . Abban az időben azonban egy másik, valamivel kevésbé hatékony módszert alkalmaztak.

Akárhogy is, nem tudok rólad, én személy szerint úgy gondolom, hogy egy harmadik fél kis hozzájárulásával érdemes egészséges életet biztosítani azoknak a gyerekeknek, akiket egyébként (viszonylag) lassú és fájdalmas halálra ítélnének.

A szerző kutatást folytat a genetika területén.