TASR, gb, 2018. október 8., 11:01.

Egy Nagyszombat megyei tizenhárom éves fiú gyermekkora óta genetikailag meghatározott mukopoliszacharidózisos betegséggel küzd, amely hiányzó enzim miatt károsítja a szívet, az agyat, a májat és a lépet. Tíz év alatt csaknem hatmillió eurót költöttek kezelésére, csak tavaly 789 ezer eurót tett ki.

szenvedő

A gyermek betegek kezelése bizonyos esetekben nagyon drága.

Ő az Általános Egészségbiztosító Társaság legdrágább biztosítottja. A második legdrágább szintén egy gyermek, egy Nagyszombat megyei hatéves kisfiú, akinél hemofíliát diagnosztizáltak. Ez egy veleszületett véralvadási rendellenesség, amelyben egy kis seb a testen életveszélyessé válik.

Egészséges embereknél a vér néhány perc alatt megalvad és a seb gyógyulni kezd. Ha azonban a test nem képes olyan anyagot előállítani, amely lehetővé teszi a vér alvadását, vérzését, leggyakrabban az izmokba és az ízületekbe, akkor ez folytatódik és maradandó károsodást okoz. Az orvoslás képes megbirkózni a betegséggel.

A fiúkat is érintő hemofília A esetén donor eredetű vérplazma terméket vagy szintetikusan előállított helyettesítőt alkalmaznak a kezelésre. Az orvosi költségek tavaly 780 ezer euró voltak. Megfelelő kezeléssel és betartva a gyermek azt reméli, hogy átlagosan annyi évet fog élni, mint egészséges társai.

A gyermek a legdrágább műtéten is átesett, amelyet tavaly az Általános Egészségbiztosító Társaság megtérített. A vérképző sejtek nem kapcsolódó transzplantációjáról volt szó, amelyet egy Nyitra régióbeli nyolcéves kislány fejezett be. A művelet csaknem 193 ezer euróba került. Tavaly a biztosító társaság átlagosan 941 eurót költött biztosítottra.