A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A petefészek sárga testének elégtelen progeszteron termelése (hiányzik az endometrium szekréciós transzformációja). A fő indikációk a hipofunkcionális menstruációs rendellenességek vagy a méh nem megfelelő működése. Terhesség alatt a progeszteron elégtelen termelődése esetén, a terhesség fenntartására szokásos ill. közvetlen vetélés. Premenstruációs szindrómában és postnatalis depresszió megelőzésében alkalmazzák. Diagnosztikailag használják progeszteron tesztre abban az esetben, ha a petefészek sárga teste nem termeli eléggé a progeszteszteront (anovuláció), vérzés kiváltására és az endometrium gyors elválasztására. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 128166 |
| EAN kód: | 8586000876040 |
| ŠUKL kód: | 02094 |
| ATC csoport: | Progeszteron |
Az AGOLUTIN sol inj (30mg/ml) 60 mg 5x2 ml termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: AGOLUTIN sol inj (30mg/ml) 60 mg 5x2 ml.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
30 mg/ml, oldatos injekció
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer az AGOLUTIN és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az AGOLUTIN alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az AGOLUTIN-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az AGOLUTIN-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mi a AGOLUTIN és mire használják
Az AGOLUTIN progeszteront - szintetikusan (mesterségesen) előállított természetes hormont - tartalmaz.
Az AGOLUTIN-t abban az esetben alkalmazzák, ha a petefészkek sárga teste nem termeli eléggé a progeszteront (a méh nyálkahártyája nem alakul át). A fő rendeltetési hely a csökkent funkcióval vagy rendellenes méhvérzéssel járó menstruációs rendellenességek. Terhesség alatt a progeszteront a hormon elégtelen termelődése esetén, a terhesség fenntartására ismételt ill. közelgő vetélés. Premenstruációs szindrómára és a szülés utáni depresszió megelőzésére használják. Diagnosztikailag olyan progeszteron teszthez alkalmazzák, ahol a petefészek sárga teste nem termel progeszteront (anovuláció), vérzés kiváltására és a méh nyálkahártyájának gyors elválasztására.
Az AGOLUTIN izomba történő befecskendezése után a progeszteron gyorsan felszívódik az injekció beadásának helyéről. A vérben való jelenléte csak néhány perc. A májban átalakul, átalakul egy másik anyaggá - pregnandiol, amely a vizelettel ürül.
Mit kell tudni az AGOLUTIN alkalmazása előtt
ha allergiás a progeszteronra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
méhvérzésben, mielőtt kizárnák a szerves okot (a szöveti változáson alapuló ok),
kóros méhvérzés esetén ösztrogének (más típusú hormon) egyidejű beadása nélkül,
thrombophlebitis (vénagyulladás) esetén,
tromboembóliás betegségben (olyan állapot, amelyet vérrög képződése jellemez),
tüdőembóliában (a pulmonalis artéria elzáródása), még akkor is, ha a múltban előfordult,
májbetegségben,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az AGOLUTIN alkalmazása előtt forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az AGOLUTIN alkalmazása előtt a következő állapotok bármelyike volt vagy volt:
vesekárosodás
Vesekárosodás esetén a progeszteront óvatosan kell alkalmazni, a folyadékretenció lehetősége miatt.
A progeszteron növeli az inzulin alapszintjét a vérben, és hosszú távú alkalmazás során csökkentheti a glükóz (cukor) toleranciát. Mondja el orvosának, ha cukorbetegsége van.
Nagyon nagy dózisok esetén dózisfüggő hipnotikus (komor) hatás léphet fel.
Egyéb gyógyszerek és az AGOLUTIN
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A következő gyógyszerek befolyásolhatják az AGOLUTIN hatását:
antihisztaminok (allergiás gyógyszerek),
fenobarbitál és fenitoin (epilepszia kezelésére használt gyógyszerek),
primidon és karbamazepin (rohamok/rohamok kezelésére szolgáló gyógyszerek),
ciklosporin (egyes gyulladások kezelésére és transzplantáció után alkalmazott gyógyszer),
progesztagének pl. noretisteron (hormon).
A progeszteron hamis negatívumokat okoz, vagy csökken a fehérjéhez kötött jód és a pajzsmirigy radioaktív jód felvétele.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A terhesség nem indokolja a természetes és ún tiszta szintetikus progesztogének (androgén és ösztrogén mellékhatások nélkül), kivéve, ha gyanú merül fel a terhesség megszakításáról (magzati halál után).
A terhesség alatt történő alkalmazás csak igazolt progeszteronhiány esetén, ismétlődő vetélés megelőzésére vagy a közelgő vetélés megelőzésére indokolt. Az alkalmazást az orvos értékeli a méhen kívüli terhesség kockázata és a magzatra gyakorolt hatás miatt.
Az AGOLUTIN nem alkalmazható szoptatás alatt (lásd 2. pont).
Vezetés és gépek kezelése
A figyelemhiány kimutatására nem végeztek speciális vizsgálatokat. A terápiás dózistartományban nem valószínű, hogy az éberséget befolyásolják. Elméletileg nagyon nagy dózisok után dózisfüggő hipnotikus (elhomályosító) hatást írnak le.
Az AGOLUTIN benzil-alkoholt tartalmaz egyetlen 40 mg/2 ml-es adagban.
Az AGOLUTIN benzil-benzoátot tartalmaz.
Hogyan kell alkalmazni az AGOLUTIN-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az AGOLUTIN-t egy izomba adják be.
Az AGOLUTIN alkalmazhatóságát és adagolását, valamint a kezelés menetét orvos fogja értékelni.
A menopauza előtti menstruációs vérzés ritmuszavarának elkerülése érdekében a rendellenes vérzés (hirtelen szokatlan vérzés) megelőzésére mindig a ciklus 42. napján kerül sor, kivéve, ha az izomba 60 mg AGOLUTIN spontán menstruáció lép fel. Ha három ilyen ciklusos AGOLUTIN adag után nem jelentkezik méhvérzés, akkor az ösztrogén ösztrogén hormon szintjének csökkenését állandónak tekintik, és valószínű a menopauza (a menstruációs ciklus végleges leállása).
Közelgő vetélés (korábban visszatérő vetélés) esetén a progeszteron-kezelés csak akkor indokolt, ha bizonyítottan csökkenti az abortuszt. 25-100 mg AGOLUTIN-ot hetente kétszer (szükség esetén naponta) adnak be a terhesség 8. - 16. hetéig (vagy még tovább), a test progeszteronszintjének közvetlen vagy közvetett monitorozásának eredményeitől függően. Ha vetélés gyanúja merül fel (egyfajta vetélés, amelynek során a nő nem tapasztalja a vetélés tüneteit), a progesztogének használata nem megfelelő.
60 mg AGOLUTIN-t alkalmaznak a progeszteron tesztre, ha a vérzés 14 napon belül nem jelentkezik - a teszt negatív - (a terhességet leszámítva) a méh nyálkahártyájának elégtelen előkészítése vagy a méh szervi rendellenessége (a szöveti változáson alapuló ok).
A progeszteron megelőző beadása csak akkor indokolt, ha a progeszteron elégtelen termelése bizonyított (terhesség alatt, luteális elégtelenségben - a sárgatest elégtelenségében, az anovulációs sterilitás klomifinnel történő kezelése után - a petesejt érése által okozott meddőség stb.). Orvosa figyelni fogja Önt a kezelés alatt.
Ha elfelejtette alkalmazni az AGOLUTIN-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha az előírtnál több AGOLUTIN-t vett be
Nagyon nagy dózisok esetén álmosság, méhgörcsök jelentkeznek.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mellékhatásokról számoltak be: idegesség, görcsök. változások a libidóban (szexuális vágy), alvászavarok, depresszióra való hajlam, ritkán fejfájás vagy hyperpyrexia (magas láz 40 ° C feletti hőmérséklettel), testtömeg-változások, duzzanat, melasma (sötét foltokban megnyilvánuló bőrbetegség, különösen a kezek és lábak), chloasma (beteg barnás foltok a bőrön, amelyet a bőrfesték egyenetlen lerakódása okoz a bőrön). Csak ritkán figyeltek meg mellkasi stresszt, csalánkiütést, pruritus vulvaákat (méhviszketés), kandidózist (élesztőfertőzés). Candida), hányinger, hányás, helyi irritáció.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell az AGOLUTIN-t tárolni
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Ne tegye hűtőbe vagy fagyassza le.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az AGOLUTIN
A készítmény hatóanyaga 30 mg progeszteron 1 ml olajos oldatban.
Egyéb összetevők: benzil-alkohol, benzil-benzoát, injekcióhoz való olaj (lásd a 2. szakaszt).
Milyen az AGOLUTIN külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kiszerelés: 5 db 2 ml-es ampulla
A csomagolás öt 2 ml-es elszakadó ampullát tartalmaz címkével, műanyag tálcát, írásos információkat a felhasználó számára és papírdobozt vagy öt 2 ml-es nem törhető ampullát címkével, dossziét, műanyag tálcát, írásos információkat a felhasználó és egy papírdoboz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország
Farmácia Martin a.s., Sklabinská 28, 036 01 Martin, Szlovák Köztársaság
A betegtájékoztatót legutóbb 2017 februárjában frissítették