A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. Sz .: 2013/02994
Írásbeli információk a felhasználó számára
ALGIFEN SUP
kúpok
metamizol-nátrium-monohidrát 1 g, pitofenónium-klorid 10 mg,
0,1 mg fenpiverin-bromid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Mi az Algifen keselyű és mire használják
2. Tudnivalók az Algifen sup
3. Hogyan kell alkalmazni az Algifen sup
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Algifen sup
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Mi az Algifen keselyű és mire használható
Az Algifen keselyűt csak az orvos ajánlása alapján alkalmazzák a hasi kólika esetén - gyomor, belek, epe és húgyutak, fájdalmas menstruáció és migrén.
A gyógyszer felnőttek, serdülők és 14 év feletti gyermekek számára készült.
2. Mit kell tudni az Algifen sup
Ne alkalmazza az Algifen sup
-ha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy egyéb pirazolonokra (pl. fenazon, propilfenazon) vagy pirazolidinokra (pl. fenilbutazon, oxifenbutazon).
-ha asztmája vagy allergiás reakciói voltak, mint pl csalánkiütés, angioödéma (az arc és a légzőszervek vagy az emésztőrendszer nyálkahártyájának duzzanata) fájdalomcsillapítók, például szalicilátok, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacin, naproxen
-ha károsodott a csontvelő funkciója (pl. citosztatikumokkal történő kezelés után), vagy ha vérképző rendszeri betegsége van
-aktív gyomor- vagy nyombélfekély-betegség esetén
-súlyos májbetegségben, beleértve a porfíriát (porfíriás roham kialakulásának kockázata)
ha veleszületett glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiánya van (a vörösvértestek lebomlásának kockázata)
súlyos vesebetegségben
bélelzáródás esetén
ha terhes vagy szoptat
gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Algifen sup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, különösen:
ha súlyos szívbetegsége van
ha magas a vérnyomása
ha mechanikusan szűkül a belek vagy beteg vastagbél
ha megnagyobbodott prosztata van
ha glaukóma (glaukóma) van
ha alacsony vérű
az endokrin mirigyek betegségei (cisztás fibrózis)
a folyadék visszatartásakor
ha pajzsmirigyének túlműködése van
ha hamarosan égő nyelőcsőgyulladás van a savas gyomortartalom vissza nyelőcsőbe történő behatolása következtében
ha alacsony a vérnyomása, folyadékvesztés, instabil testfolyadék-mennyiség vagy kezdeti keringési elégtelenség vagy magas láza van
ha súlyos szívkoszorúér-betegségben szenved, vagy jelentősen beszűkült az ereket, amelyek vért juttatnak az agyba
ha vese- vagy májbetegségben szenved
ha bronchiális asztmája vagy atópiája van (egyfajta allergia), mert fokozott anafilaxiás sokk (életveszélyes allergiás reakció) kockázata van
ha az alábbi állapotok bármelyike fennáll, mivel fokozott a kockázata a metamizollal szembeni súlyos anafilaxiás reakciók kialakulásának:
hörgő asztma, különösen az orrnyálkahártya egyidejű gyulladásával
krónikus (tartós) bőrkiütés viszkető pattanásokkal (krónikus urticaria)
alkohol intolerancia, például ha kis mennyiségű alkoholos italra tüsszentéssel, könnyezéssel és markáns arcpírral reagál
színezékek (pl. tartrazin) vagy tartósítószerek (pl. benzoátok) intoleranciája.
Az Algifen nem alkalmas hosszú távú kezelésre.
Egyéb gyógyszerek és Algifen sup
Az Algifen sup és más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek hatása kölcsönhatásba léphet.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről. Különösen tájékoztassa őt, ha Ön:
acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek,
a véralvadást csökkentő gyógyszerek,
cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek,
magas vérnyomás és kiszáradás elleni gyógyszerek,
szívritmuszavarok kezelésére használt gyógyszer (kinidin),
bakteriális fertőzések kezelésére használt gyógyszerek (szulfonamidok, ofloxacin),
gyógyszerek bizonyos mentális rendellenességek kezelésére (klórpromazin, lítium),
immunszuppresszáns (ciklosporin),
rákellenes vagy reumás gyógyszer (metotrexát).
Algifen keselyű és ételek, italok és alkohol
A kezelés alatt nem szabad alkoholt inni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az Algifen keselyűket terhes vagy szoptató nők nem használhatják.
Vezetés és gépek kezelése
A gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a fokozott figyelmet, motoros koordinációt és gyors döntéshozatalt igénylő tevékenységeket (pl. Vezetés, gépkezelés, magasban végzett munka stb.).
3. Hogyan kell alkalmazni az Algifen sup
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a felnőttek, a serdülők és a 14 évesnél idősebb gyermekek szükség esetén napi 2-3 alkalommal 1 kúpot használnak fájdalom esetén. A kúpot a végbélbe helyezzük. Az adagok közötti időtartam nem lehet kevesebb, mint 6 óra.
Használat előtt lazítsa meg a kúpot úgy, hogy a felvágott fóliát a kúp hegyére tépi.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával.
Ha több Algifen keselyűt használ, mint kellene
Túladagolás esetén, vagy ha a gyermek véletlenül lenyeli a kúpokat, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette alkalmazni az Algifen sup
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Vagy várjon a következő adagra, ha már majdnem eljött az ideje a következő adagnak, vagy azonnal használja a kihagyott adagot, és ennek megfelelően mozgassa a következő adagot.
Ha abbahagyja az Algifen sup
A kezelés idő előtti abbahagyása a kezelés megkezdésének visszaesését vagy súlyosbodását eredményezheti.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és haladéktalanul forduljon orvoshoz, ha:
láz, hidegrázás, torokfájás vagy szájfekély. Ezek a tünetek összefüggésben lehetnek az agranulocitózissal (egyfajta fehérvérsejt számának csökkenése vagy teljes eltűnése, amelyet a vérben granulocitának neveznek).
általános gyengeség, fertőzés, tartós láz, véraláfutás, vérzés, sápadtság. Lehet ún pancytopenia (minden típusú vérsejt csökkenése)
kiütés, csalánkiütés, viszketés az egész testen, váratlan duzzanat a szem körül, szorító érzés a mellkasban, ami légzési vagy nyelési nehézséggel jár, kék bőr, alacsony vérnyomás. Lehet anafilaxiás sokk, anafilaxiás/anafilaktoid reakció (életveszélyes allergiás reakció)
súlyos bőrreakció, pl. súlyosbodó kiütés hólyagokkal és nyálkahártya károsodással. Ez egy életveszélyes bőrreakció (Stevens-Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma) jele lehet.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Algifen sup alkalmazásakor, gyakoriság szerint lebontva:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
szájszárazság, székrekedés.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
kiütés, Stevens-Johnson szindróma vagy Leyll szindróma (súlyos bőrreakciók).
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
látászavarok
vizelési rendellenességek, a vesefunkció átmeneti romlása csökkent vizeletmennyiséggel (oliguria) vagy a vizeletmennyiség leállítása (anuria) vagy heveny veseelégtelenség, vizeletfehérje kiválasztódással együtt (proteinuria)
felgyorsult pulzus.
Ismeretlen (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
allergiás reakciók, beleértve a bőrkiütést (bőrkiütés típusa), a gyógyszerben található brómra, rögzített vetés (rügyképződés a gyógyszer bármely testen történő beadása után),
átmeneti vérnyomásesés, sokk
hematopoietikus rendellenességek és csökkent vérsejtszám (hemolitikus anaemia, aplasticus anaemia, leukopenia, pancytopenia, agranulocytosis és thrombopenia), csontvelő depresszió
vese gyulladás (fájdalomcsillapító nephropathia, interstitialis nephritis)
látászavarok (a pupilla kitágulása, az intraokuláris nyomás növekedése, a szem beállításának zavarai, ha közel vagy távoli tárgyakat néznek)
hányinger
izzadó
szédülés, fejfájás.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Algifen sup
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.
A dobozon vagy a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Algifen keselyű
Hatóanyagok: 1 g metamizol-nátrium-monohidrát, 10 mg pitofenónium-klorid és 0,1 mg fenpiverin-bromid 1 kúpban.
Kúp alapja: szójalecitin, H 15 kúp alap, W 35 kúp alap.
Milyen az Algifen keselyű külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Algifen kúpok szinte fehérek vagy kissé sárgás színű torpedó alakú kúpok.
Csomag mérete:
5 kúp
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Zentiva, k. s., U kablovny 130, Dolni Mecholupy, 10237 Prága, Csehország
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2014 márciusában frissítették.