Korlátozott
- Ezt a böngészőjéről regisztráltuk. A cikkek személyre szabott hirdetési adatokat tartalmaznak, amelyek tetszeni és értékelni tudják
- Ez lehetővé teszi az általános hirdetések mindenkinek szóló hirdetéseit Képek és szöveg a cikkekben Interaktív tartalom Youtube, Facebook stb. Olvasott cikkekhez kapcsolódó hirdetések Integráció a közösségi médiával Megosztás, tetszésnyilvánítás, az összes funkcióhoz való hozzáférés feltárása Lokalizált tartalom, integrációk, egyéb webszolgáltatások
Teljes élmény
- Ezt a böngészőjéről regisztráltuk. A cikkek személyre szabott hirdetési adatokat tartalmaznak, amelyek tetszeni és értékelni tudják
- Ez lehetővé teszi az általános hirdetések mindenkinek szóló hirdetéseit Képek és szöveg a cikkekben Interaktív tartalom Youtube, Facebook stb. Olvasott cikkekhez kapcsolódó hirdetések Integráció a közösségi médiával Megosztás, tetszésnyilvánítás, az összes funkcióhoz való hozzáférés feltárása Lokalizált tartalom, integrációk, egyéb webszolgáltatások
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) egy nem feltűnő, de progresszív neurodegeneratív betegség, amely az agy és a gerincvelő idegsejtjeit érinti. Elpusztítja a motoros neuronokat, amelyek aztán nem tudnak impulzusokat küldeni az akarat által vezérelt izmok felé. A valóságban ez azt jelenti, hogy egy személy elveszíti az izommozgások irányításának és irányításának képességét. És nem állíthatod meg.
Hogyan nyilvánul meg a betegség?
Eleinte a betegség csak az izmokat gyengíti, később befolyásolja a finom motorikus képességeket. Fokozatosan érinti a kezeket és a lábakat, a betegek nagyon hamar nem tudnak vigyázni magukra, abbahagyják a járást, irányítják az arc izmait, elveszítik hangjukat, teljesen lebénulnak. Az utolsó szakaszokban speciális táplálkozási étrendet kapnak, kényszerített tüdőventiláción vesznek részt, 24 órás egészségügyi ellátással. Saját testükben foglyok. Nem ismert, miért érinti az embereket, és hogyan kell kezelni.
Betegtörténet
Honzának, a barátomnak (28) 2017-ben voltak az első tünetei. Mindig gyengébb bal keze volt - fogása, de nem figyelt rá. Neurológust kerestünk, hogy megnézzük, mi történik. Az ALS még a legrosszabb álomban sem jutott eszünkbe. A diagnózis több mint fél évet vett igénybe. Ma a jobb kéz csatlakozott a bal kezéhez, és a betegség a lábakat is érintette. Jelenleg harmadik éve küzd. Az ALS-ben szenvedő betegek átlagos túlélési ideje 2-5 év. Nem adjuk fel. Hiszem, hogy túléli. Annak ellenére, hogy ezen a világon még senkinek sem sikerült ...
Nem szabad feladni 100% -ot. És hagyja abba a próbálkozást. Mert akkor nincs visszaút.
Alkalmazkodnunk kellett napjainkat a betegséghez. Reggel az ölelés mellett a nyelv alatti speciális peptidekkel is kezdünk. Sok éhomi étrend-kiegészítő következik, különösen az USA-ból. A fontos az a tesztoszteron, amelyet minden második nap beadok, hogy minél több izom atrófálódjon. Külföldön normális, és a természetes férfihormonnal történő kezelés normál dózisokban csak előny. Ezekben az esetekben ennek a lehetőségnek nyilvánosnak kell lennie. Sajnálom, hogy Szlovákiában nem ez a helyzet. De ez sokat segít Honzának. Itt mindenről írok a blogunkon.
Felvettem a zoknit, a kefére nyomkodom a pasztát, felvágom a húsát, hogy úgyis főzni tudjon napközben, mert egyedül nem képes. Segítek neki a zuhany alól. Otthonról dolgozik, szerkesztő és edző. Jelenleg azonban az írás már problémákat okoz neki, ezért hangjával rögzít. A technológiák nagyszerűek ebben. Hasonló rutin vár ránk este. Ehhez természetesen sok szeretet 🙂
Természetesen léteznek ALS-sel rendelkező közösségek. Amit ajánlok, az az FB csoport - Als Naturally vagy az egész test gyógyítása az als számára, ahol híreket és tanulmányokat osztunk meg. Csehországban mindenképp érdemes megnézni az ALSA Z.-eket, akik kiváló oktatást végeznek.
Nem szabad feladni 100% -ot. És hagyja abba a próbálkozást. Mert akkor nincs visszaút. Természetesen lesznek napok, amikor sokat sírsz, de ez rendben van. Mert a sírás megtisztítja a szívedet attól, amit nem bírsz tovább. Magamnak van pszichológusom, és ez nekem nagyon sokat segít. Mindenképpen ajánlom a betegeknek és az őket gondozó embereknek is. Ne féljen segítséget kérni. Kevésnek van forrása a tesztelésre és a kezelésre. Magunknak van gyűjteményünk a People to People portálon. Meggyőződésem, hogy az ALS-betegek megoldása és segítsége a biokémia lesz. Megállítjuk. Húzza ujjainkat értünk.
- Amiotróf laterális szklerózis (Lou Gehrig-kór)
- Amiotróf laterális szklerózis - GutBetreut
- Hogyan kezeli az új idő szklerózis multiplex
- Hogyan lehet megszabadulni a pattanásoktól a testen
- 7 napos kihívás arról, hogyan lehet megszabadulni a visszataszító narancsbőrtől a testén. Minden alak vágyik egy ilyen alakra!