Claritine® tabletta enyhíti az allergia gyakori tüneteit (rhinitis, tüsszögés, orrviszketés és könnyező szemek) 24 órán át.

gyermekek számára

A gyógyszer a loratadint tartalmazza, amely az úgynevezett antihisztaminok csoportjába tartozik. A gyógyszer enyhíti az allergiás nátha (például szénanátha) tüneteit, például tüsszögést, orrfolyást vagy orrviszketést, égő vagy viszkető szemeket. Használható az urticaria tüneteinek (viszketés, bőrpír, valamint a kiütések számának és méretének) enyhítésére is.

A termék előnyei

  • Akció 24 órán át.
  • Használja étkezési időtől függetlenül.
  • Az alkohollal történő együttes alkalmazásnak nincs potencírozó hatása.

Dózisforma

Hatóanyag és mennyisége

  • A készítmény hatóanyaga a loratadin. Minden tabletta 10 mg loratadint tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő és magnézium-sztearát.

Ajánlott felhasználás

  • Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők: Vegyen be egy tablettát naponta egyszer, itassa vízzel étkezés közben vagy étkezés nélkül.
  • 2 és 12 év közötti, 30 kg-ot meghaladó gyermekek: Naponta egyszer vegyen be egy tablettát, igyon vízzel étkezés közben vagy étkezés nélkül.
  • 2 és 12 év közötti, 30 kg vagy annál fiatalabb gyermekek: A Claritine 10 mg tabletta nem alkalmas 30 kg alatti testsúlyú gyermekek számára.

Fontos figyelmeztetés

  • A Claritine nem ajánlott 2 év alatti gyermekek számára.
  • Terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
  • A gyógyszer nem alkalmas 2-12 éves gyermekek számára, akiknek testtömege kevesebb, mint 30 kg, a magas hatóanyag-tartalom miatt.
  • A gyógyszer befolyásolja a bőrvizsgálatok eredményeit. A gyógyszeres kezelést a tesztelés előtt 2 nappal fel kell függeszteni.
  • Ha a gyógyszer beadása után álmosság jelentkezik, a gépjárművezetés és a gépek kezelése nem ajánlott.
  • A gyógyszer laktózt tartalmaz.
  • A gyógyszer alkalmazása előtt gondosan olvassa el a betegtájékoztatót, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Csomag tartalma

A csomag 10 tablettát tartalmaz.

Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2017/06513-Z1B, 2018/01351-Z1B

Írásbeli információk a felhasználó számára

Claritine 10 mg

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Ezt a gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a nővér által elmondottaknak megfelelően szedje.
  • Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
  • További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
  • Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Claritine szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Claritine-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Claritine-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Gyógyszerének teljes neve Claritine 10 mg.

Mi a Claritine

A Claritin tabletta a loratadint tartalmazza, amely az úgynevezett antihisztaminok csoportjába tartozik.

Hogyan működik a Claritine

A Claritine segít csökkenteni az allergia tüneteit azáltal, hogy blokkolja a szervezetben előállított „hisztamin” nevű anyag hatását, ha valamire allergiás valamire.

Mikor kell alkalmazni a Claritine-t

A Claritine enyhíti az allergiás nátha (pl. Szénanátha) tüneteit, például a tüsszentést, az orrfolyást vagy az orrviszketést, valamint a szemek égését vagy viszketését felnőtteknél és 2 évesnél idősebb, 30 kg feletti gyermekeknél.

A Claritine alkalmazható az urticaria tüneteinek (viszketés, bőrpír, valamint a kiütések számának és méretének) enyhítésére is.

A Claritine hatása egész nap fennáll, és segít visszatérni a szokásos napi tevékenységekhez és az alváshoz.

Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor beszélnie kell orvosával.

Orvossal való konzultáció nélkül a gyógyszer alkalmazása lehetséges az akut allergiás nátha, az allergiás kötőhártya-gyulladás, a viszketés és a csalánkiütés felnőtteknél és 12 évnél idősebb gyermekeknél.

2. Tudnivalók a Claritine szedése előtt

Ne szedje a Claritint

  • ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Claritine szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha:

  • májbetegségben szenved,
  • bármilyen bőrallergiás vizsgálatra rendelnek. Ne szedje a Claritine-t két napig ezen vizsgálatok előtt. Ez ugyanis befolyásolhatja a teszt eredményeit.

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a Claritine szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.

A Claritine 10 mg tabletta nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek, illetve 2–12 éves gyermekeknek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg. Más alkalmasabb formák 2 és 12 év közötti, 30 kg alatti testsúlyú gyermekek számára állnak rendelkezésre.

Egyéb gyógyszerek és Claritine

A Claritin mellékhatásai felerősödhetnek, ha olyan gyógyszerekkel együtt szedik, amelyek befolyásolják a máj metabolizmusáért felelős egyes enzimek aktivitását. A klinikai vizsgálatok során nem figyelték meg a loratadin mellékhatásainak erősítését olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják ezen enzimek aktivitását.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha jelenleg szed, nemrégiben szedett vagy szedhet bármilyen egyéb gyógyszert. Ez vonatkozik a vény nélkül kapható gyógyszerekre is.

Claritine és alkohol

A Claritine nem bizonyítottan erősíti az alkoholos italok hatásait.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A terhesség alatt elővigyázatosságból a Claritin alkalmazása nem ajánlott.

Ne szedje a Claritine-t, ha szoptat. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe.

Vezetés és gépek kezelése

A vezetési képességet értékelő klinikai vizsgálatokban a loratadint szedő betegeknél nem észleltek romlást. Az ajánlott dózisoknál a Claritine várhatóan nem okoz álmosságot vagy figyelemzavarot. Azonban nagyon ritkán álmosság alakul ki, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Claritine laktózt tartalmaz

A Claritine laktózt (tejcukrot) tartalmaz; ezért, ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Claritine-t?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos, gyógyszerész vagy a nővér által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a nővérét.

A pontszerű vonal csak a tabletta feltörésére szolgál, ha problémája van az egész lenyeléssel.

Milyen adagot kell bevenni:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

Naponta egyszer vegyen be egy tablettát egy pohár vízzel, étkezés közben vagy attól függetlenül.

A 2-12 éves gyermekek a testtömeg alapján kapják az adagot:

30 kg feletti testtömeg: Naponta egyszer vegyen be egy tablettát egy pohár vízzel, étkezés közben vagy attól függetlenül.

30 kg vagy annál kevesebb testtömeg: Nem szedhet Claritine 10 mg tablettát. Más alkalmasabb formák 2 és 12 év közötti, 30 kg alatti testsúlyú gyermekek számára állnak rendelkezésre.

A Claritine-t nem szabad 2 év alatti gyermekeknek adni.

Felnőttek és súlyos májbetegségben szenvedő gyermekek:

Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek: Minden nap vegyen be egy tablettát egy pohár vízzel, étellel vagy anélkül.

A gyógyszer szedése előtt azonban beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.

Ha az előírtnál több Claritine-t vett be

Ha az előírtnál több Claritine-t vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Komoly problémák nem várhatók, de fejfájása, gyors szívverése vagy álmos lehet.

Ha elfelejtette bevenni a Claritine-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, majd térjen vissza a szokásos adagolási rendhez.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A leggyakrabban jelentett mellékhatások felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél:

  • álmosság,
  • fejfájás,
  • fokozott étvágy,
  • alvási nehézség.

2 és 12 év közötti gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:

  • fejfájás,
  • idegesség,
  • fáradtság.

Következő nagyon ritka mellékhatásokat (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet) a Claritine forgalomba hozatalát követően is beszámoltak:

  • súlyos allergiás reakció (beleértve a duzzanatot is),
  • szédülés,
  • görcs,
  • gyors vagy szabálytalan szívverés,
  • hányinger (hányinger),
  • száraz száj,
  • emésztési zavar,
  • májproblémák,
  • hajhullás,
  • bőrkiütés,
  • fáradtság.

A gyakoriság nem ismert: megnövekedett testtömeg.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Claritine-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen változást észlel a tabletták megjelenésében.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Claritine?

A készítmény hatóanyaga a loratadin. Minden tabletta 10 mg loratadint tartalmaz.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő és magnézium-sztearát.

Milyen a Claritine külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér, ovális tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, a másikon sima.

A Claritine tabletta 7, 10, 30 vagy 60 tabletta kiszerelésben kapható.

A gyógyszertárban vény nélkül kapható 7 és 10 tabletta. Más vényeket csak receptre kap.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja

Bayer, Ltd. Kft.

811 09 Pozsony

Gyártó:

OT Greppin, Bayer Bitterfeld GmbH, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Németország

Ezt az írásos információt legutóbb 2018 szeptemberében frissítették.