Pozitív hármas tesztet kaptam, genetikai usg-ra várok. Kérdés - Ön szerint mi a hitelesebb ebből a két vizsgálatból? vagy ha az usg negatívra vált, mekkora az arány% -ban, hogy egészséges vagy beteg gyermek születik? Megértem, hogy minden csak sejtés, csak a véleményét akarom, ebből nem vonok le következtetéseket. köszönöm. Nem volt első trimeszteres szűrésem, csak 12 órakor usg volt, ez rendben volt, és elutasítottam az amniocentézist. kiegészítés: Hármas tesztekről olvastam, hogy gyakran hamis pozitívak, de sehol nem tudom megtudni, mennyire hiteles a 20tt genetikai usg. 36 éves vagyok, egy egészséges gyermek, akiben azonban a hármas tesztem negatívnak bizonyult. Előre is köszönöm szép napot

down-szindróma

Jó nap,
a biokémiai tesztek gyakran hamis pozitívak, de nagyon nehéz hitelesebb véleményt kifejezni. Ez a biokémiai szűrés során kapott értékektől függ. A morfológiai vagy genetikai ultrahangnak nagy informatív értéke van, és ha a morfológiai ultrahangot valóban tapasztalt orvos végzi, annak eredményei nagyon relevánsak. Másrészt nem merném lebecsülni a biokémiai szűrés eredményeit, és minden bizonnyal az életkor miatt javasolnám az amniocentézist. Előnye messze meghaladja az ezzel járó kockázatokat.

Hasonló kérdések

Túl magas hcg

Helló doktor, tegnap nőgyógyászom megerősítette terhességemet. Én a 6. hét +1 napján vagyok fia szerint és az utolsó étkezde dátumának megfelelően is (az ovulációmat is figyelem, és ez illik). Vette a véremet a hCG miatt.
Ma elküldte nekem a hCG 78 500 és az ingyenes béta hCG 31.5 eredményét.
Nem túl sok erre a hétre?
Egy évvel ezelőtt jeleztem a 21-es triszómiát (Down-szindróma) utolsó terhességemben - szabad formában, és nagyon félek, hogy ez megismétlődik. Egyébként van egy egészséges hároméves kislányom.
hát, köszönöm

Helló, a terhesség 7. hetében a HCG béta értéke normális. Ami az ingyenes béta HCG-t illeti, még mindig feleslegesen korai a vizsgálat. A 11. hét óta vizsgálják az első negyedévi kombinált szűrés részeként. Bármilyen nehézség vagy kétértelműség esetén keresse fel körzeti nőgyógyászát.

A genetikai szűrés eredményei

Jó nap,
Szeretnék egy nem kötelező érvényű véleményt, különben valószínűleg nem fogok megnyugodni, és idegesség (ilyen gyakori ... házgyártás, éves szibáli otthon, férj heti munka stb.) Van elég.
Ma a genetikai szűrés eredményeit követtem, mert az őket kiértékelő orvos azt írta, hogy az ajánlott részletes ultrahang a 2. trimeszterben.
De a nővér azt mondta, hogy az eredmények rendben vannak ... még ezek is az elsők. Hogy főleg a genetikai jegyzet miatt kell Trencinben rendelnem:/
Nem érdekel, hogy Trencin jelenleg teljesen kézenfekvő.
Az eredmények a következők:
Előző NTD: nincs
Előző Down-szindróma: Nincs
Anya életkora 29 év
Ultrahangmérés (CRL) 59,5 mm (az első mintavételkor)
Gesztációs kor az első minta időpontjában 12 hét
Gesztációs kor a második minta időpontjában 16 hét
Súly 90kg
MS-AFP értéke 18,81 ug/l 0,59MoM
uE3 értéke 1,92 nmol/L 0,89 mol
Összes hCG-érték 11883,4 iu/L 0,52MoM
Freeß-hCG-érték 19,33 NE/L 0,66MoM
PAPP-A értéke 789,30 miu/L 0,38MoM, és itt van egy leírt nyíl ezen az értéken
Kockázat DS 1 2500-ban a távon
NTD 1 kockázat 7000-ben
Megjegyzés: bár az anya életkora szerint számított DS várható kockázata magasabb (1000-ből 1), a kockázat valójában alacsonyabb.
És ez alatt azt írják, hogy az ajánlott UZV a 2. trimeszterben ajánlott

Tehát most nem tudom ... zavarjon a PAPP-A értéke, ami egy tankönyv a DS-en, vagy olyan statisztikákra támaszkodom, hogy nem leszek 1 a 2500-ból:( kicsi volt a koca, de épp olyan egészséges, mint a bükk ... 10-ből 10 szülés után a szülés után.és munka és stressz miatt kockázati súly volt.

Köszönjük a választ:)

Helló, ne aggódj. Bár az eredmények rendben vannak (az életkort is kockázati tényezőként veszik figyelembe), például a terhesség alatt három fő USG-vizsgálatot is javasolunk és végezünk terhesség alatt: PTS, morfológiai (genetikai) ultrahang és magzati szűrés. A helyedben nem aggódnék, rendelés a II. trimeszteri morfológiai USG az ajánlás szerint.

3D/4D ultrahang

Jó napot, doktor,

Szeretném megkérdezni Önt a 3D/4D ultrahang gyermekre gyakorolt ​​hatásáról, ez nem árthat neki, vagy valahogy károsíthatja?

Második születésű vagyok, 20 évesen, 25 évesen, és a körzeti orvosom még mindig azt kérdezi tőlem, hogy fontolóra veszem-e a 3D/4D morfológiai ultrahang vizsgálatát (először nem voltam az). Már 4 alkalommal voltam 4 ultrahangon a körzeti orvosnál. A Down-szindróma kockázatát az 1v2000 vérből jöttük ki.

Köszönjük a válaszát.

Helló, igen, az USG sugárzás, de ezen a hullámhosszon, de ha ez indokolt, azaz alapszintű 3 USG-vizsgálat + rövid rutinszerű USG-vizsgálatok egy körzeti nőgyógyász látogatása során, az nem befolyásolja a magzatot.

A második hármas teszt eredményei

Helló, ma értesítést kaptam a második hármas teszt eredményéről, amelyet 17 órakor végeztek. Eredmény: a DS 1:60 fokozott kockázata. 11-kor voltam az első 3D-s ultrahangon, ahol minden rendben volt, ők is elvégezték az első Triple tesztet, ahol minden rendben volt, és az orvos nem javasolta az AMC-t az eredmények alapján, akkor a DS kockázata 1:13 000 volt. trisomy tesztet rendelt el holnap reggel. Nagyon félek, és egyáltalán nem értem, hogy a második teszt mennyiben különbözhet ennyire eredményekben az elsőtől ?

Helló, nem értem, miért hajtották végre kétszer a Tripple tesztet. Mondanom sem kell, hogy a Tripple-teszt csak azt tudja meghatározni, hogy fokozott-e annak kockázata, hogy gyermeke Down-szindrómát szenvedjen vagy idegcső károsodjon. Nem tudja megmondani, hogy a gyermek valóban sérült-e vagy sem. Viszonylag nagy százalékban vannak hamis pozitív eredmények. Nagyon nehéz objektíven kifejezni önmagát. Ha már rendelt Trisomy tesztet, akkor tegye meg, akkor nyugodtabb lesz.

első negyedévi szűrés

Helló, szeretnék kérdezni az első negyedéves diagnózis eredményeiről. PAPPA 5.01-t és ingyenes béta hcg 15.20-at kaptam a véremből. Az interneten olyan értékeket látok, amelyek a normában vannak, de az enyémek egyáltalán nem felelnek meg. Milyen egységekben írják az enyémet, azok rendben vannak?
Ma 13tt + 6-nál járok, és ők is elvégeztek nekem szűrést, dr azt mondta, hogy nekem valamivel magasabb az NT értékem (nem mondta és nem írta le az értéket). Lehet, hogy már a 14. hét végén járok?
Nagyon szépen köszönjük.

Helló, nem tudom csak számok alapján kifejezni magam a körülmények és az összes szükséges információ ismerete nélkül. Ön a terhesség hetében van, amikor a PTS (első negyedéves szűrés) elvégezhető. Az egyes paraméterek normál (ideális) értékét MoM (meridián) relatív egységeiben fejezzük ki, és értéke 1. Az alacsony Papp-A érték általában kromoszóma-rendellenességeket jelez. A 0,4 MoM alatti érték növeli a kromoszóma-rendellenességek kockázatát. Ami a szabad ß-hCG-t ill. szabad béta-komponensei, a kromoszóma-rendellenességekkel rendelkező gyümölcsöknél ennek a markernek az értéke megnövekedhet vagy csökkenhet. A 21. kromoszóma triszómiájában (Down-szindróma) az értékek általában növekszenek (2,5 MoM felett), a 13. és 18. kromoszóma triszómiái meglehetősen csökkentek (0,4 MoM alatti értékek gyanúja merül fel). A legjobb, ha közvetlenül az orvosoktól kérdezzük, kik azok a vizsgáztatók, akik a legobjektívebben válaszolhatnak kérdéseire. Mivel nem ismerek minden információt vagy körülményt, ezért a válaszom elfogult és félrevezető is.