Everolimus - olyan gyógyszer, amely csökkenti a gyermekek agyának daganatait! Az új gyógyszer csökkentheti az agydaganatokat egy ritka betegségben - gumós szklerózisban - szenvedő gyermekeknél. Ez a betegség gyakran jóindulatú daganatok növekedését okozza az agyban. A felfedezést brit tudósok tették. Azok a tabletták, amelyek elegendőek naponta egyszer bevenni, sok rákos fiatal számára életmentőnek kell lenniük.

gyógyszert

A daganatok zsugorodása - sokak számára esély

A tudósok által kitalált gyógyszerről kimutatták, hogy csökkenti a gumós szklerózissal (TSC) kapcsolatos tumorokat. A TSC egy genetikai rendellenesség, amely jóindulatú daganatok növekedéséhez vezet a különféle szervekben, de leggyakrabban az agyban és a vesékben. A Daily Mail szerint az agydaganatok a TSC-ben szenvedő betegek akár 20 százalékánál fordulnak elő, és ezek a tumorok okoznak testi és szellemi fogyatékosságot. A daganatok visszaszorításával megnő annak esélye, hogy a beteg a lehető legjobb testi-lelki egészségben és működésben maradjon.

Végül az agysebészet alternatívája

Chris Kingswood, a Gumós Szklerózis Társaság kutatásának vezetője a Daily Mail-nek elmondta: "Hosszú ideje kétségbeesett szükség van egy hasznos alternatív engedélyezett kezelésre az invazív agyi műtétek számára. Az Everolimus az első engedélyezett termék, amelyet felajánlhatunk a betegeknek, hogy megtámadják gyengítő állapotukat; ez a gyógyszer egy olyan fehérje blokkolásával működik, amely a tumorsejtek növekedésének fontos szabályozója. ".

Néha a művelet lehetetlen

A Daily Mail szerint Dr. Finbar O'Callaghan, a Bristoli Egyetem gyermekneurológiai tanácsadója elmondta: „A daganatok a TSC súlyos szövődményei, és a betegség miatti halálozás többségét jelentik. Eddig az egyetlen kezelési lehetőség az agyi műtét volt, és a farmakológiai kezelés elérhetősége fontos mérföldkő, amely kezelési lehetőséget kínál olyan esetekben, amikor a műtét nehéz vagy lehetetlen. "

Mi a gumós szklerózis?

A gumós szklerózis diagnosztizálásához az orvosok általában véletlenszerűen találkoznak más betegségek vizsgálatakor. Nem egyértelmű esetekben a megerősítés DNS-elemzéssel létezik. Fontos tudni, hogy ez egy multisystem betegség, vagyis az egész testet és szerveit megtámadó betegség, amelyet úgynevezett hamartómák és kalapácsok képződése jellemez - az agyban, a bőrben, a vesében, a szívben, az endokrin mirigyekben, hanem a csontokban, a retinában és hasonlókban is. Ezek mellett az agy nem rosszindulatú daganatai is jelentősen előfordulnak, de mint már említettük, végül nagyon károsak lehetnek. A betegség körülbelül 1: 60 000 élveszületéskor fordul elő, faji, etnikai hovatartozástól és korcsoporttól függetlenül, de leggyakrabban gyermekkorban fordul elő, bár gyakran későbbi életkorban fedezik fel.

A betegség leggyakoribb tünetei

Bár a betegséget nagyon nehéz diagnosztizálni, és szakember munkáját igényli, a TSC-ben szenvedő betegek gyakori klinikai tünetei könnyen felismerhetők. Ezek elsősorban epilepsziás rohamok, amelyek leggyakrabban az élet első évében fordulnak elő. A mentális retardáció, a társas viselkedés és a kommunikációs képességek romlása, az autista megnyilvánulások, a rögeszmés-kényszeres viselkedés és hasonlók szintén közös jellemzők lehetnek. Központi motoros rendellenességek is előfordulhatnak. Mindenesetre, ha gyanítja ezt a betegséget gyermekénél, fontos, hogy szakmai vizsgálatot végezzen, és ne pazarolja az idejét.