Helló, szombaton kinyitottunk egy borítékot 7 hetes kislányunk nevével, és megtudtuk, hogy pozitív volt a fenilketonuria. csütörtökön van ellenőrzésünk. van tapasztalata erről az egybeesésről? nagyon köszönöm, valószínűleg csütörtökig megőrülök tőle.

egészség

Nem tudok erről semmit, csak bizonyos ételeken vettem észre, hogy ezek alkalmatlanok a fenilketonurikhoz. Ha rákereshet például a google-n keresztül, akkor biztosan sok mindent megtalál.

szia anya, ezt megtaláltam, az is meg van írva, hogy miként történik a vizsgálat, nincs személyes tapasztalatom róla, keresztbe tartom az ujjaimat

Ujjaimat is keresztben tartom, remélem ez nem lesz semmi komoly.

Fogyatékossággal élő emberekkel dolgozom, és ismerek ilyen genetikai rendellenességű embereket. Ha betartasz egy diétát, a lányodból gyönyörű, egészséges és bölcs lány lesz, akárcsak az általam ismert gyerekek. Fehérjetartalmú étrend, meglehetősen korlátozott, majd a gyógyszertárban vannak olyan speciális készítmények, amelyek elősegítik a fenilketonurikumok növekedését. Ha ezt nem veszik figyelembe, a mentális fejlődés lelassulhat a kretinizmusig. Semmi tragikus, "túlélhető", mint a lisztérzékenység vagy a cukorbetegség. De mindenesetre szeretném, ha ez a diagnózis nem erősödne meg a lányában. Sok szerencsét!

Szia,
Ujjaimat is keresztben tartom, hogy ez nem fog beigazolódni, de tudom, milyen érzés magam zavarba hozni az étrendem miatt. Mi is találkoztunk egy szőlő diagnózis gyanújával, amelyet bizonyos körültekintéssel és korlátozásokkal fel lehet használni, de nem kívánom senkinek. Napok, heti várakozás az eredményekre, amelyek szerintem egy hónap után, egyéb utóvizsgálatok. Én is úgy jártam, mint egy test lélek nélkül, lefogyva. de szerencsére hazánkban még nem erősítették meg és határozottan remélem, hogy ez nem fog megismétlődni számunkra. Ezen tapasztalat után azt mondtam magamban, hogy már nem is akarok orvoshoz fordulni. És az az igazság, hogy sokszor megijesztik őket, és szakértőket küldenek be - az biztos, de nem tudom, mennyire félik ezt az anyát. drukkolás

El tudom képzelni, hogy pontosan mit tapasztal otthon. Pontosan ezt tapasztaltuk. Van egy 4 hónapos kisfiunk otthon. Az első sétán is jártam, élveztük a tavaszi napsütést, hazajöttek, és hirtelen megcsörrent a telefon. A körzeti orvos azonnal kórházba küldött minket, és életem legrosszabb napjai következtek. Még mindig teljesen szoptatom, de szoptatás előtt kap egy kis 10 ml Analogot, én péntektől 20 ml-t adok. BB-ből származunk, és ott megyünk anyagcserére is. Minden vasárnap otthon szúrunk egy kis vért. Nagyon megszoktuk. De annak ellenére, hogy megpróbálok nem rosszul gondolkodni, mégis nap mint nap felteszem magamnak a kérdést, miért történt. Tudom, hogy soha nem foglalkozom vele, annak ellenére, hogy tudom, hogy rosszabb dolgok történnek, a gyerekek is súlyosabb betegségekkel születnek. Néhány hét múlva elkezdek hozzáadni lassú zöldségeket és gyümölcsöket is - ahogy az orvos mondja. Van két könyvem is tőle otthon - Ízleteseket és egészségeseket főzünk a fenilkonuterikához otthon. Szinte minden nap otthon tanulom őket. Még mindig keresek valamit az interneten, van elég kevés információ. Örülök, ha tippeket cserélünk ennek az étrendnek a kezelésére.
Janka anyával.

Szia Janka,
Tudom, hogy régen írtad a bejegyzést, de valahogy most utánanéztem a Google-n.
Van otthon egy fiunk, Jakubek, 10 hónapos és 4 napos. PKU-ja van.
Pontosan olyan vagyok, mint te, amikor abban a cikkben írtál, elég sok információ található az étrend lehetőségeiről, különösen a kisgyermekek számára.
Adok Jakubnak gyümölcsöt, zöldséget, piskótát, alacsony fehérjetartalmú kekszet, zabkását főzök: búzadara, Milupa zabkása, pudingok, papa szójajoghurt, és még mindig úgy tűnik számomra, hogy adhatnék még valamit. véletlenül nem adsz nekem tanácsot.
Ha igen, köszönöm szépen, és szép hétvégét kívánok az egész családjának.
Milena & Jakub

szia janka, a nevem lenka, 29 éves vagyok, fenilketonurikus vagyok, a legidősebb a bb.aj-ban, vérszomjas anyagcsere-mentőbe megyek hogy aztán teherbe eshetek, készülünk egy kisfiúra, tartsd az ujjaidat elég nehéz lesz nekünk, mi babák vagyunk, nekem mindig nehéz, mi is megleszünk:-)

Lányok, mindig olvasom a hozzászólásait, azon gondolkodom, miért foglalkoznak azzal, hogyan alkalmazkodjanak az élethez fenilketonuriával.
Miért nem dönt arról, hogyan lehet megszabadulni ettől a betegségtől az alternatív gyógyászat segítségével.
Mert a lehetőségek mindenképpen itt vannak.

Butterfly, ha tudsz valamilyen lehetőségről, gyere ide gyorsan velük .

Sajnos ezek a lehetőségek nem. Mintha én adtam volna, ha kevés remény lenne a betegség gyógyítására. De sajnos az összes rendelkezésemre álló információ szerint ez a betegség gyógyíthatatlan, ez egy életen át tartó betegség, amely genetikailag meghatározott. De szerencsére élhet vele az alacsony fehérjetartalmú étrend maximális szigorú betartásával, amelyet felnőttkorban ajánlott betartani.

Írjon nekem a lehető legtöbbet a diagnózisról - a tiédről, minden részletről. Mindenképp lesz mire kitalálni, ne aggódjon, megpróbáljuk.
Küldje el e-mailben, kattintson a nevemre (narancssárga) és a kapcsolatokon keresztül. Ne felejtsen el írni valamit arról, hogy milyen volt a terhessége, pszichéje, életmódja - tudjátok, mindez befolyásolja a babát. Minél több információ, annál jobb.

Sajnálom, Brona, de valahogy kissé eltévedtem a szövegedben. Eredetileg a fenilketonuriáról beszéltünk.
Hogyan kezeled az alternatívát, amikor betegségként határozod meg? A holisztikus orvoslás szempontjából a betegség nem oldódik meg, az ember egésze megoldódik.
És végül: meglepődnél, de egy nagyon megbízható embertől hallottam Downík gyógyításáról, ő még kisbaba volt. Ezt azonban itt nem tárgyalom részletesebben, mert legalább furcsának tűnt hallgatni az érdektelen és avatatlan laikusokat (akik valószínűleg a legtöbben olvassák). Nem szeretném, ha valaki a legnagyobb gabona rázójának nevezne

Szóval ezt szeretném elolvasni egy pillangónak. Kolléganőm nemrégiben elmondta, hogyan sikerült a szép sclerosis multiplex és az epilepszia a családban, és évek óta ez nem volt, de ez is valami, amiről valószínűleg nem beszélnék itt, de a magyarázata elég érthető és logikus volt.

Egyszer megemlítettem Klódikot valahol a downik gyógyításáról. Egy nagyon fiatal csecsemő elkezdett egy tachyonizált köpenybe burkolózni, és körülbelül két évig csinálták. Mire befejezte a 2 évet, a gyermek arcvonásai normálissá váltak (természetesen folyamatosan), és furcsa módon a DNS szerkezete normálissá vált. Ez egy tachyon terapeuta információja. Ha nem megbízható forrásból szerzem be, és nem ismerem a tachyonok hatásait, akkor nem hiszem el. De végül - sok olyan "csoda" történik a világon, amelyek ellentmondanak a modern orvoslás következtetéseinek. Bárcsak az ilyen csodák mindennap növekednének.
A szklerózis multiplex gyógyításáról a közvetlen környezetemben is tudtam, és ez egy hosszú spirituális oktatásnak és újraprogramozásnak köszönhető - de tudjuk, hogy a psziché nagy mester !
Ezeket a súlyosabb betegségeket azonban nagyon körültekintően kell kezelni. A teljes gyógyulás előfeltétele főként a lelki és szellemi.
Az epilepsziával kapcsolatban is jó tapasztalatom van a kezeléssel kapcsolatban, de még ott is nagyon fontos betartani a pszichohigiéné fontos elveit.

Legalább röviden leírnád Klódikot az említett esetekről? Talán segít valakinek