cps mol (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x20 db
A gyógyszer a diklofenak epolamin sóját tartalmazza. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer a fájdalom enyhítésére szolgál, csökkentheti a gyulladást és a duzzanatot is.
Rövid távú enyhítésre szolgál a következő helyzetekben: enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom (pl. Fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, reumás fájdalom és izomfájdalom). Bővebben az adcc.sk oldalon
Flector EP 12,5 mg
Flector EP 25 mg
diclofenac epolamin só
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész utasításainak megfelelően alkalmazza.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Flector EP és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Flector EP szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Flector EP-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Flector EP-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Flector EP és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Flector EP a diklofenak epolamin sóját tartalmazza.
A Flector EP a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) csoportjába tartozó gyógyszer. Ez a gyógyszer fájdalomcsillapító, amely csökkentheti a gyulladást és a duzzanatot is.
A Flector EP-t rövid távú megkönnyebbülés elérésére használják a következő helyzetekben:
enyhe vagy közepes fájdalom (pl. fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, reumatikus fájdalom és izomfájdalom).
2. Mit kell tudni a Flector EP szedése előtt
Ne vedd Flector EP, ha:
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Flector EP szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- úgy gondolja, hogy allergiás lehet a diklofenakra, az aszpirinra, az ibuprofénre vagy bármely más NSAID-ra. A túlérzékenységi reakció megnyilvánulása lehet az arc és a száj duzzanata (angioödéma), légzési nehézség, mellkasi fájdalom, orrfolyás, bőrkiütés vagy bármilyen más allergiás reakció.
- Önnek van vagy volt bármilyen problémája a gyomorral vagy a belekkel, beleértve a fekélyes vastagbélgyulladást vagy a Crohn-kórt
- Ön idős beteg
- vese- vagy májproblémái vannak
- porfíriának (örökletes anyagcsere-betegségnek) nevezett állapota van
- bármilyen vérbetegsége vagy vérzési rendellenessége van
- volt-e valaha asztmája?
- szoptatsz
- anginája, vérrögök, magas vérnyomás, magas koleszterinszint vagy magas triglicerid (zsír) szint van a vérében
- cukorbetegségben szenved
- dohányos vagy
- nemrégiben műtéten esett át
- a kiszáradás veszélye áll fenn (folyadékhiány a testben, pl. hányás vagy hasmenés miatt)
- Ha a közelmúltban gyomor- vagy bélműtéten esett át, vagy mostanában áll, a Flector EP szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, mivel a Flector EP néha károsíthatja a műtét utáni bélsebek gyógyulását.
Ennek oka, hogy a Flector EP nem biztos, hogy az Ön számára megfelelő gyógyszer.
- Mivel ez egy gyulladáscsökkentő gyógyszer, a Flector EP-ben szereplő gyógyszer elfedheti a fertőzés jeleit és tüneteit. Ha nem érzi jól magát, és orvoshoz kell fordulnia, mindenképpen mondja el neki, hogy a Flector EP-t szedi.
Szív-és érrendszeri betegségek
Az olyan gyógyszerek, mint a Flector EP, a szívinfarktus (szívinfarktus) vagy a stroke kissé megnövekedett kockázatával járhatnak. Nagyobb dózisok és hosszú távú kezelés esetén a kockázat valószínűsége nagyobb. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
A Flector EP beadása előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét:
- ha dohányzik,
- ha cukorbetegségben szenved,
- ha anginája, vérrögök, magas vérnyomás, magas koleszterinszint vagy magas triglicerid (zsír) szint van a vérében.
A mellékhatások minimalizálhatók a lehető legalacsonyabb dózis lehető legrövidebb időn keresztül történő bevitelével.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 14 év alatti serdülők nem szedhetik a Flector EP-t (lásd még Ne szedje a Flector EP-t).
Egyéb gyógyszerek és Flector EP
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
A Flector EP szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:
Flector EP és alkohol
Ne igyon alkoholt a Flector EP szedése alatt. Az alkohol növelheti a Flector EP lehetséges mellékhatásait, különösen a fáradtságot és szédülést, valamint az emésztőrendszerre gyakorolt hatásokat.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Terhesség
Ha teherbe esik a Flector EP szedése alatt, tájékoztatnia kell kezelőorvosát. A terhesség első 6 hónapjában a Flector EP-t csak orvosával folytatott konzultáció után szabad bevennie. A Flector EP nem alkalmazható a terhesség utolsó 3 hónapjában, mivel az anya és a baba egyaránt fokozott szövődményekkel jár.
Szoptatás
A Flector EP-t nem szabad szoptatni, mivel káros lehet a babájára. Mondja el orvosának, ha szoptat.
Termékenység
A Flector EP a nők termékenységét befolyásoló gyógyszerek (NSAID-ok) csoportjába tartozik. Ez a hatás megfordítható a gyógyszer abbahagyása után.
Ezért a Flector EP alkalmazása nem javasolt azoknál a nőknél, akik megpróbálnak teherbe esni, nehézségükbe esnek a teherbe esések, vagy meddőségi vizsgálat alatt állnak.
Vezetés és gépek kezelése
A Flector EP szedése során mellékhatások, például látászavarok, szédülés, álmosság, nagyon álmos érzés vagy más központi idegrendszeri rendellenességek jelentkezhetnek. Ez a hatás fokozódik alkohollal kombinálva.
Ha ezeket a körülményeket tapasztalja, tilos gépjárművet vezetnie és gépeket kezelnie.
Flector EP szorbitot (E420) tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell bevenni a Flector EP-t
Lenyelje az egész kapszulát vízzel (orális alkalmazás).
A legjobb hatás elérése érdekében vegye be a kapszulát éhgyomorra.
Felnőttek és 14 éves és idősebb gyermekek:
Fontos, hogy a legkisebb adagot vegye be, amely hatással van a fájdalmára, és hogy a Flector EP-t a szükségesnél hosszabb ideig ne vegye be.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás a Flector EP-hez 12,5 mg
Az elején 1 vagy 2 lágy kapszulát vegyen be, majd szükség szerint 1 vagy 2 lágy kapszulát 4-6 óránként. Semmilyen körülmények között ne vegyen be 6 óránál többet (75 mg) 24 órán belül.
Adagolás a Flector EP-hez 25 mg
Az elején vegyen be 1 lágy kapszulát, majd szükség szerint 4-6 óránként 1 lágy kapszulát. Semmilyen körülmények között ne vegyen be 3 óránál többet (75 mg) 24 órán belül.
A Flector EP-t 3 napnál tovább nem szabad használni. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
Ha többet szed Flector EP, ahogy van
Ha véletlenül túl sokat vett be, azonnal forduljon orvoshoz, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, és vigye magával a csomagot. Szüksége lehet orvosi ellátásra.
Ha elfelejtette bevenni a Flector EP-t
Ha kihagy egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha körülbelül a következő adag beadásának időpontjában van, hagyja ki a kimaradt adagot, és a következő kapszulát a szokásos időben vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Néhány mellékhatás súlyos lehet.
Azonnal hagyja abba a Flector EP szedését, és azonnal forduljon orvosához, ha tapasztalja:
- súlyos felső hasi fájdalom, hányinger, hányás,
- vér vagy fekete részecskék a hányásban, fekete széklet vagy vér a székletben,
- allergiás reakciók, például bőrkiütés, viszketés, véraláfutás, fájdalmas bőrpír, bőrhámlás vagy hólyagosodás,
- zihálás vagy légszomj (hörgőgörcs), nyelési nehézség, összeomlás,
- az arc, az ajkak, a kezek vagy az ujjak duzzanata,
- a bőr vagy a szemek sárgulása,
- tartós torokfájás vagy láz, szokatlan vérzés vagy véraláfutás,
- váratlan változás a termelt vizelet mennyiségében és/vagy megjelenésében,
- enyhe hasi görcsök és fájdalom, röviddel a Flector EP-kezelés megkezdése után, majd rektális vérzés vagy véres hasmenés, általában a hasi fájdalom megkezdése után 24 órán belül.
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli, azonnal értesítse orvosát:
- mellkasi fájdalom, amely a Kounis-szindrómának nevezett potenciálisan súlyos allergiás reakció jele lehet.
Az olyan gyógyszerek, mint a Flector EP, együtt járhatnak a szívroham (miokardiális infarktus) vagy a szélütés fokozott kockázatával.
A következő mellékhatásokat is jelentették:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
- fejfájás, szédülés, szédülés,
- hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok (dyspepsia), hasi fájdalom, puffadás, étvágytalanság,
- bőrkiütés és viszketés.
Nem gyakori (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)
- a májenzimek szintjének emelkedése a vérben.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
- túlérzékenység, anafilaxiás és anafilaktoid reakciók (súlyos allergiás reakciók, beleértve a vérnyomásesést és a sokkot),
- allergiás duzzanat, beleértve az arc duzzanatát (angioneurotikus ödéma),
- álmosság,
- légutak szűkülete (asztma), beleértve a dyspnoét is,
- gyomorhurut (gyomorhurut), gyomor- vagy gyomorfekély (vérzéssel vagy perforációval vagy anélkül),
- hepatitis (májgyulladás), sárgaság,
- kiütés (csalánkiütés),
- ödéma (folyadékretenció).
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Flector EP-t tárolni?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
- A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
- Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
- A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit A Flector EP tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a diklofenak epolamin-sója.
Flector EP 12,5 mg
Minden lágy kapszula 15,38 mg diklofenak-epolamint tartalmaz, amely 12,5 mg diklofenák-káliumnak felel meg.
Flector EP 25 mg
Minden lágy kapszula 30,76 mg diklofenak-epolamint tartalmaz, ami 25 mg diklofenák-káliumnak felel meg.
Egyéb összetevők:
makrogol 600, vízmentes glicerin, tisztított víz
zselatin, folyékony szorbit, részben dehidratált (E420), hidroxi-propil-betadex, nátrium-hidroxid, tisztított víz
Milyen a Flector EP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Flector EP 12,5 mg
Tiszta, sárga színű, körülbelül 0,8 cm méretű ovális zselatin kapszula, amely kissé viszkózus oldatot tartalmaz.
Flector EP 25 mg
Tiszta, sárga színű, körülbelül 1 cm méretű ovális zselatin kapszula, amely kissé viszkózus oldatot tartalmaz.
A lágy kapszulákat buborékfóliákba csomagolják.
Flector EP 12,5 mg
Kiszerelés: 10, 20, 30 vagy 40 lágy kapszula.
Flector EP 25 mg
Kiszerelés: 10 vagy 20 lágy kapszula.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.