A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A gyógyszer furoszemidet tartalmaz, egy vizelethajtó hatású gyógyszert, amely a vese (vese) funkció jelentős csökkenésével járó betegeknél is működik.
A gyógyszer furoszemidet tartalmaz, egy vizelethajtó hatású gyógyszert, amely a vese (vese) funkció jelentős csökkenésével járó betegeknél is működik.
A gyógyszert a következők kezelésére szánják:
- ödéma (duzzanat) szívelégtelenségben,
- nefrotikus (vese) szindróma,
- májcirrhosis (sejtlízis),
- a tüdő és az agy ödémája (duzzanata),
- artériás hipertónia (emelkedett vérnyomás - általában vérnyomáscsökkentőkkel kombinálva - vérnyomáscsökkentő gyógyszerek),
- ozmotikus diurézis (fokozott vizeletürítés) kiváltására krónikus veseelégtelenségben,
- hiperkalémia (emelkedett káliumszint).
Írásbeli információk a felhasználó számára
FUROSEMID BBP 10 mg/ml
Mielőtt elkezdené használni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét
vagy nővér. Ez magában foglalja a fel nem sorolt mellékhatásokat is
ebben az írásos tájékoztatásban. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a FUROSEMID BBP és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a FUROSEMID BBP használata előtt
3. Hogyan kell használni a FUROSEMID BBP-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a FUROSEMID BBP-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a FUROSEMID BBP és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A furoszemid egy vizelethajtó hatású gyógyszer, amely a vese (vese) funkció jelentős csökkenésével járó betegeknél is működik.
Intravénás (intravénás) beadást követően a diurézis (diuretikus hatás) körülbelül 5 perc alatt érhető el, és körülbelül 2 órán át tart. Átlagosan 97% kötődik a plazmafehérjékhez.
A FUROSEMID BBP-t a következők kezelésére használják:
ödéma (duzzanat) szívelégtelenségben,
nefrotikus (vese) szindróma,
májcirrhosis (sejtlízis),
a tüdő és az agy ödémája (duzzanata),
artériás hipertónia (emelkedett vérnyomás - általában vérnyomáscsökkentőkkel kombinálva - vérnyomáscsökkentő gyógyszerek)
ozmotikus diurézis (fokozott vizeletürítés) kiváltására krónikus veseelégtelenségben,
hiperkalémia (emelkedett káliumszint).
Intravénásan (intravénásan) adják be, ha az orális adagolás nem lehetséges (eszméletlenség, hányás), ha a gyomor-bél traktus felszívódása zavart vagy gyors hatásra van szükség.
Mit kell tudni a FUROSEMID BBP használata előtt
Ne használja a FUROSEMID BBP-t
ha allergiás a furoszemidre vagy szulfonamidokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
ha alacsony a káliumszintje a vérében (hipokalaemia),
ha a vérében nátriumhiány van (hyponatraemia),
hirtelen veseelégtelenség (akut veseelégtelenség) esetén a vizeletképződés és az ürítés (anuria) leállása májkómában,
a máj cirrhosisában (sejtlízisben),
emelkedett húgysavszint (hiperurikaemia),
ha digitalisz-glikozidokkal (szívelégtelenség elleni gyógyszerekkel) kezelik,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A FUROSEMID BBP alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Ha Ön idős, ha olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek vérnyomásesést okozhatnak, és ha más egészségügyi problémái vannak, amelyek veszélyeztetettek a vérnyomásesés szempontjából.
A K, Na és Ca szérumszintjét rendszeresen ellenőrizni kell. A vizelet fokozott káliumvesztése megakadályozható kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazásával. Hipokalaemia (kálium hiánya a vérben) esetén egyénileg kell kiválasztani a megfelelő KCl adagot a vizelettel 24 órán belül kiválasztott kálium mennyiségének megfelelően. Ha a hipokalaemiát (alacsony szint) és a káliumhiányt korrigálni kell, akkor a beteg által bevitt kálium mennyiségének meg kell haladnia a vesekárosodását.
Egyéb gyógyszerek és a FUROSEMID BBP
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A gyógyszerkölcsönhatások a következő feltételeket tartalmazzák:
A furoszemid beadása után a kálium kimerülése (kálium eltávolítása) megzavarhatja az egyidejűleg alkalmazott digitalis glikozidok inotrop hatását (megváltoztatja a szívizom-összehúzódások erejét), és kölcsönhatásba léphet más olyan gyógyszerekkel is, amelyek hatékonysága a kálium-anyagcsere állapotától függ (pl. Kortikoszteroidok (szteroidok) hormonok)).,
a nephrotoxicitás lehetséges növekedése a cefalosporinok beadását követően,
a furoszemid és a klofibrát (a vérzsír csökkentésére szolgáló gyógyszer) és az orális antidiabetikumok (cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek) kombinációja nem megfelelő,
a furoszemid fokozza a vérnyomáscsökkentők (a nyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek) hatását.
FUROSEMID BBP és ételek, italok és alkohol
A furoszemid-kezelés alatt nem ajánlott szigorú, sótlan étrend.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A furoszemid áthalad a placenta gáton, potenciálisan foetotoxikus (ezért káros a magzatra), ezért terhes nőknél csak kivételesen alkalmazható, az összes kockázat mérlegelése után.
A furoszemid átjut az anyatejbe. Nincsenek adatok az anyatejből származó furoszemid csecsemőre gyakorolt káros hatásairól.
Vezetés és gépek kezelése
A FUROSEMID BBP nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Hogyan kell használni a FUROSEMID BBP-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás és alkalmazás módja
Ha az orális adagolás (orális beadás) nem lehetséges, vagy ha gyors kiszáradásra van szükség, a gyógyszert nagyon lassan, intravénásan, 20-40 mg napi dózisban adják be. Hosszan tartó hatást érünk el intravénás cseppinfúzióval. Hosszú távú kezelés esetén a gyógyszer adagolását szakaszosan (szakaszosan), azaz kb.
1-3 nap egymás után a következő szünettel.
Használja gyermekeknél
A gyermekek napi 1-2 mg/kg intravénás dózist kapnak, szükség szerint megismételve. A maximális napi adag 6 mg/kg.
Ha az előírtnál több FUROSEMID BBP-t alkalmazott
Ezt a gyógyszert orvos vagy nővér fogja beadni, így nem valószínű, hogy rossz adagot fog kapni.
Tünetek: Akut hyponatraemia (alacsony nátriumszint a vérben), hypokalaemia (alacsony káliumszint a vérben), hypomagnesaemia (alacsony magnéziumszint a vérben). A rendellenességeket gyengeség, letargia, aluszékonyság (álmosság), izomgörcsök, poszturális hipotenzió (alacsony nyomás fordul elő függőleges helyzetbe kerülve), megnövekedett szérum-karbamid és megnövekedett hematokrit (vörösvértest-térfogat). A csökkent magnézium- és káliumszint a szérumban és a szövetekben szívritmuszavarokat okozhat.
A furoszemid fülzúgást és süketséget okoz nagy dózisban. Ennek a mellékhatásnak a megelőzése érdekében fenn kell tartani az adagolást és az adagolás sebességét, amely nem haladhatja meg a 4 mg/perc értéket.
Ez a belső környezet rendellenességeinek korrekciójából áll.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érinthet
Gyakori: 10 emberből kevesebb mint 1-et érinthet
Nem gyakori: 100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet
Ritka: 1000 emberből kevesebb mint 1-et érinthet
Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet
Ismeretlen: a rendelkezésre álló adatok alapján
Gyakori mellékhatások
a víz és az elektrolit egyensúlyának zavara (káliumvesztés, alacsony nátriumtartalom a vérben, az alapanyagok fokozott képződése a szérum kloridanionok koncentrációjának csökkenése miatt).
Nem gyakori mellékhatások
fülzúgás (fülzúgás),
fáradtság, aluszékonyság (álmosság által jellemzett betegség),
halláskárosodás (néha visszafordíthatatlan).
Nagyon ritka
hiperglikémia (magas cukortartalom) glikozuriával (cukor a vizeletben),
hányinger,
májkárosodás,
izomgörcsök, melyeket a fokozott kalciumkiválasztás okoz,
hiperurikémia (megnövekedett húgysavszint) köszvényes rohamokat okoz,
bőrkiütések (kiütések),
fényérzékenység (fényérzékenység),
Stevens-Johnson és Lyell-szindróma,
leukopenia (csökkent fehérvérsejtszám),
neutropenia (a vérben lévő neutrofilek számának csökkenése),
agranulocitózis (a vérben lévő granulociták számának csökkenése),
aplasztikus vérszegénység (csontvelő depresszióból származó vérszegénység),
thrombocytopenia (vérlemezkék hiánya),
kamrai típusú szívritmuszavarok (szívritmuszavarok),
posztuláris hipotenzió (az alacsony vérnyomás egyik formája, amelyet az ember érez, amikor feláll ülve vagy fekve),
akut vizelet-visszatartás (vizelet-visszatartás),
intersticiális nephritis (hirtelen vesefertőzés).
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján)
akut generalizált exantemous pustulosis (AGEP) - (lázzal járó akut gyógyszerrel kapcsolatos kiütés),
szédülés, ájulás és eszméletvesztés (tüneti hipotenzió okozta).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell a FUROSEMID BBP-t tárolni?
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a FUROSEMID BBP
A készítmény hatóanyaga a furoszemid. Minden 2 ml-es ampulla 20 mg furoszemidet tartalmaz.
Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Nátriumtartalom: 3,688 mg/ml, ami 0,160 mmol/ml-nek felel meg.
Milyen a FUROSEMID BBP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A FUROSEMID BBP tiszta, színtelen vagy enyhén barnássárga oldat, mechanikai idegen részecskéktől mentes.
Kiszerelés: 5 db 2 ml-es ampulla
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Prága 4 - Lhotka, Csehország
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Szlovák Köztársaság
Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019 szeptemberében frissítették.