Orvosság
A termék átmenetileg nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A rágótabletták enyhítik a fájdalmat és az emésztési zavarokat, csillapítsa a mellkas égő fájdalmát.
A gyomor-oesophagealis reflux betegség gyomorsavval kapcsolatos tüneteinek kezelésére alkalmazzák, mint például a sav nyelőcsőbe és szájba hányása, gyomorégés és emésztési zavarok, amelyek előfordulhatnak például étkezés után vagy terhesség alatt.
Dózisforma
A rágótabletta lapos, kerek, kétrétegű, mentolillatú és ízű tabletta. A tabletta egyik rétege rózsaszínű és kissé foltos, a másik réteg fehér.
Hatóanyag és mennyisége
A hatóanyagok 250 mg nátrium-alginát; 106,5 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 187,5 mg kalcium-karbonát minden rágótablettában.
Hogyan kell szedni
- Felnőttek, beleértve az idős betegeket és a 12 éves vagy annál idősebb gyermekeket: 2 - 4 tabletta naponta legfeljebb 4 alkalommal. Nem szabad sokáig használni. Ha a beteg 7 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
- Használat módja: A tablettákat étkezés után és lefekvés előtt kell bevenni. A tablettát nyelés előtt alaposan meg kell rágni.
Mire kell vigyázni
Gondosan olvassa el az egyes csomagokhoz mellékelt betegtájékoztatót. Terhesség alatt alkalmazható, ha klinikailag szükséges. Javasoljuk a kezelés időtartamának a lehető legnagyobb lerövidítését. 12 évesnél fiatalabb gyermekek csak orvos javaslatára szedhetik a gyógyszert. Nem alkalmazható súlyos veseproblémákban/veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nagyon alacsony gyomorsavszinttel rendelkező betegeknél csökkenhet a hatékonyság. Az aszpartámtartalom miatt nem szabad fenilketonuriában szenvedő betegeknél alkalmazni. Ebben a gyógyszerben magas a nátriumtartalom (55,89 mg tablettánként). Ezt figyelembe kell venni alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknél, pl. pangásos szívelégtelenség vagy veseelégtelenség egyes eseteiben. 1 tabletta 75 mg (3,75 mmol) kalciumot tartalmaz. Óvatosan kell eljárni hypercalcaemia, nephrocalcinosis és visszatérő kalciumtartalmú vesekövek esetén. Nem szabad szájon át bevenni 2 órán belül más gyógyszerek bevétele után, mivel ez befolyásolhatja azok hatását. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A felbontástól számított 3 hónapon belül fel kell használni. További különleges figyelmeztetéseket az alkalmazási előírás tartalmaz (4.4. Szakasz).
Csomag tartalma
A csomag 48 rágótablettát tartalmaz.
Káros hatások
- Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek - lásd a betegtájékoztatót.
- A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. ŠÚKL, farmakovigilanciai osztály, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26, vagy e-mailben: [email protected]
Bejegyzett gyógyszer, gondosan olvassa el a betegtájékoztatót.
Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2019/06648-ZIB
Írásbeli információk a felhasználó számára
Gaviscon Duo Effect Rágótabletta
250 mg/106,5 mg/187,5 mg
nátrium-alginát, nátrium-hidrogén-karbonát, kalcium-karbonát
Olvasd figyelmesen minden írásbeli információ mielőtt elkezdené szedni ez a gyógyszer, mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ha 7 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon Duo Effect rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható
2. Tudnivalók a Gaviscon Duo Effect rágótabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Gaviscon Duo Effect rágótablettákat
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gaviscon Duo Effect rágótablettákat tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon Duo Effect rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható
A Gaviscon Duo rágótabletta hatása két antacid (kalcium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát) és alginát kombinációja, amely kétféleképpen működik:
- semlegesíti a gyomorsav feleslegét, ezáltal enyhíti a fájdalmat és az emésztési zavarokat;
- védőréteget hoz létre a gyomortartalom felszínén, enyhítve ezzel a mellkas égő fájdalmát, amely akár 4 órán át is tarthat.
A Gaviscon Duo Effect rágótablettákat gyomorsavval kapcsolatos tünetek kezelésére használják gyomor-oesophagealis reflux betegségben, mint például a sav visszatérése a gyomorból a nyelőcsőbe és a szájüregbe, gyomorégés és emésztési zavarok, amelyek előfordulhatnak például étkezés vagy terhesség alatt.
2. Tudnivalók a Gaviscon Duo Effect rágótabletta szedése előtt
Ne szedje a Gaviscon Duo-t Rágótabletta hatás
- ha allergiás a nátrium-alginátra, nátrium-hidrogén-karbonátra, kalcium-karbonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Gaviscon Duo Effect rágótabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha súlyos veseproblémái vannak;
- ha elektrolit-egyensúlyhiánya van, ami alacsony foszfátszintet eredményez a vérében (hipofoszfatémia);
- ha súlyos vese- vagy szívbetegségben szenved, vagy valaha volt, mivel egyes sók hátrányosan befolyásolhatják ezeket a betegségeket (beszéljen kezelőorvosával e sók tartalmáról);
- ha tudja, hogy csökkent a gyomorsav mennyisége, mivel ez csökkentheti a gyógyszer hatását.
- A többi savkötőhöz hasonlóan a Gaviscon Duo rágótabletta szedése elfedheti más súlyosabb alapbetegségek tüneteit.
- Ha a tünetek 7 nap múlva is fennállnak, forduljon orvosához.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek orvos ajánlása nélkül.
A vesebetegségben szenvedő vagy gyomor- vagy bélgyulladásban szenvedő gyermekeknél (gasztroenteritis) fennáll a megnövekedett nátriumszint a vérben (hipernatraemia).
Egyéb gyógyszerek és a Gaviscon Duo Effect rágótabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ne vegye be ezt a gyógyszert két órán belül más gyógyszerek szájon át (szájon át) történő bevétele után, mivel ez befolyásolhatja azok hatását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert terhesség, szoptatás alatt vagy terhességet tervezheti. Mint minden gyógyszer esetében, a kezelés időtartamának is a lehető legrövidebbnek kell lennie.
Fontos információk a Gaviscon Duo Efekt egyes összetevőiről Rágótabletta
Ezek a gyógyszerek fenilalanin-forrást tartalmaznak. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára.
Ez a gyógyszer azorubint (E122) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.
Ez a gyógyszer 110,75 mg (4,82 mmol) nátriumot tartalmaz adagonként. Ezt csökkentett nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél figyelembe kell venni.
Ez a gyógyszer adagonként 130 mg (3,25 mmol) kalciumot tartalmaz. Ha veseköve vagy magas a kalciumszintje a vérében, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
3. Hogyan kell szedni a Gaviscon Duo Effect rágótablettákat
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Beltéri használatra. Alaposan melegítse fel, mielőtt lenyeli a tablettát.
Felnőttek, beleértve az idős betegeket és a 12 éves vagy annál idősebb gyermekeket: Ha tünetek jelentkeznek, vegyen be két-négy tablettát étkezés után és lefekvés előtt, naponta legfeljebb négyszer.
12 évesnél fiatalabb gyermekek: Csak orvos tanácsára alkalmazható.
Ha az előírtnál több Gaviscon Duo rágótabletta hatást szedett
Ha túl sokat vesz be ebből a gyógyszerből, nem valószínű, hogy ártana Önnek. Előfordulhat azonban, hogy dagadt. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon Duo Effect rágótablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Használja továbbra is a korábbiak szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő mellékhatásokat tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését és beszéljen kezelőorvosával. Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1-et érint) allergiás reakció a gyógyszerre. Tünetei lehetnek hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, bőrkiütés, viszketés, szédülés, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata és légzési nehézség.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Gaviscon Duo Effect rágótablettákat tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A nedvességtől való védelem érdekében 30 ° C (25 ° C a csuklós fedéllel ellátott csomagolásnál) alatt tárolandó az eredeti csomagolásban. A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Gaviscon Duo Effect rágótabletta
A hatóanyagok 250 mg nátrium-alginát; 106,5 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 187,5 mg kalcium-karbonát minden rágótablettában.
Egyéb összetevők: xilit (karmellóz-nátriumot tartalmaz), magnézium-sztearát, 20 000 makrogol, mannit (E421), kopovidon, aceszulfám-kálium, aszpartám (E951), mentol aroma és azorubin (E122).
Ez a gyógyszer nem tartalmaz cukrot vagy glutént.
Hogyan néz ki a Gaviscon Duo Effect rágótabletta és csomagolásának tartalma
A Gaviscon Duo Effect rágótabletta lapos, kerek, kétrétegű, mentolillatú és ízű tabletta. A tabletta egyik rétege rózsaszínű és kissé foltos, a másik réteg fehér.
A Gaviscon Duo Chewable Tablet Effect kétféle csomagolásban kapható, buborékfóliában vagy polipropilén csomagolásban.
Buborékfólia: A buborékfólia két, négy, hat vagy nyolc lezárt tablettát tartalmaz.
Kiszerelés: 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48, 60, 62, 64 és 80 rágótabletta.
Polipropilén csomagolás: letéphető kupakkal ellátott polipropilén tartály, amely 8, 10, 12 vagy 16 tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
Reckitt Benckiser (Cseh Köztársaság), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Prága 3, 130 00, Csehország
Gyártó:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Hull, HU8 7DS, Egyesült Királyság
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Hollandia
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Gaviscon Antizuur - Antireflux
Gaviscon Double Action Δασώμενα Δισκία
Gaviscon Duo Effect rágótabletta
Gaviscon Double Action Δασώμενα Δισκία
Gaviscon Extra rágótabletta. Nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 106,5 mg, kalcium-karbonát 187,5 mg
Gaviscon antiacid - Antireflux
Gaviscon Duo kauwtabletten
Gaviscon Duo Effect rágótabletta
Gaviscon kettős hatású tabletták
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2020 májusában frissítették.