Termék állapota: Új termék
A gyógyszer két antacid (kalcium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát) és alginát kombinációját tartalmazza. A rágótablettákat a gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelésére használják, például:
- savas regurgitáció (sav visszajuttatása a gyomorból a nyelőcsőbe),
- gyomorégés és emésztési zavar (a refluxhoz kapcsolódik), például étkezés után vagy terhesség alatt,
- vagy oesophagitis (a nyelőcső gyulladása, amelyet a gyomortartalom nyelőcsőbe történő visszafolyása okoz) tüneteiben szenvedő betegeknél.
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Csipog Részvény Pinterest
Részletek
GAVISCON rágótabletta tbl mnd 1x48 db
A gyógyszer két antacid (kalcium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát) és alginát kombinációját tartalmazza. A rágótablettákat a gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelésére használják, például:
- savas regurgitáció (sav visszajuttatása a gyomorból a nyelőcsőbe),
- gyomorégés és emésztési zavar (a refluxhoz kapcsolódik), például étkezés után vagy terhesség alatt,
- vagy oesophagitis (a nyelőcső gyulladása, amelyet a gyomortartalom nyelőcsőbe történő visszafolyása okoz) tüneteiben szenvedő betegeknél.
Adagolás és adagolási ütemtervek
Felnőttek, beleértve az idős betegeket és a 12 éves vagy annál idősebb gyermekeket: 2-4 tabletta naponta legfeljebb 4 alkalommal.
Nem szabad sokáig használni. Ha a beteg 7 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Használat módja
A tablettákat étkezés után és lefekvés előtt kell bevenni. A tablettát nyelés előtt alaposan meg kell rágni.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 1. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2019/01072-ZIA 2019/01055-ZIA
Írásbeli információk a felhasználó számára
Gaviscon rágótabletta
nátrium-alginát, nátrium-hidrogén-karbonát, kalcium-karbonát
Olvasd figyelmesen minden írásbeli információt, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban továbbra is gondosan kell használnia a Gaviscon rágótablettákat.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 7 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszerek a Gaviscon rágótabletták és milyen betegségek esetén alkalmazhatók?
2. Tudnivalók a Gaviscon rágótabletta bevétele előtt
3. Hogyan kell bevenni a Gaviscon rágótablettákat
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gaviscon rágótablettákat tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszerek a Gaviscon rágótabletták és milyen betegségek esetén alkalmazhatók?
A Gaviscon rágótabletták védőréteget képeznek a gyomorban, amely a gyomortartalom felületén úszik. Ez a réteg megakadályozza, hogy a gyomorsav a gyomorból a nyelőcsőbe távozzon, enyhítve ezáltal a gyomorégés érzését és a sav által a szájban és a torokban kialakuló kellemetlenségeket.
Gyomorégés előfordulhat étkezés után (pl. Zsíros vagy égő ételek után) vagy terhesség alatt, vagy olyan betegeknél, akiknek reflux oesophagitis tünetei vannak (pl. Nyelési nehézség és/vagy fájdalmas nyelés, szájfekélyek, hányás).
A Gaviscon rágótablettákat a gyomor-oesophagealis reflux (olyan betegség, amelyben a gyomor tartalma visszatér a nyelőcsőbe) tüneteinek, például a savas regurgitáció (a sav hányása a gyomorból a nyelőcsőbe), gyomorégés és emésztési zavarok ( refluxhoz kapcsolódó), például étkezés után, vagy terhesség alatt, vagy olyan betegeknél, akiknél oesophagitis (a nyelőcső gyulladása a gyomortartalom visszafolyása a nyelőcsőbe) tünetei vannak.
2. Tudnivalók a Gaviscon rágótabletta bevétele előtt
Ne szedje a Gaviscon rágótablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a Gaviscon rágótabletta bármely összetevőjére, mivel nagyon ritkán van nehézlégzése és bőrkiütése (további információkat lásd alább).
Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Ez a gyógyszer nátriumot (5,3 mmol/2 tabletta) és kalciumot (1,6 mmol/2 tabletta) tartalmaz:
- Ha azt tanácsolta, hogy olyan étrendet folytasson, amely szigorúan korlátozott mennyiségű e sót tartalmaz, kérjük, konzultáljon orvosával a gyógyszer szedése előtt;
- kérjük, beszéljen orvosával ezeknek a sóknak a tartalmáról, ha súlyos vese- vagy szívbetegségben szenved vagy szenvedett, mivel egyes sók befolyásolhatják ezeket a betegségeket.
Ha a tünetek 7 nap elteltével is fennállnak, kérjük, forduljon orvosához.
Egyéb gyógyszerek és a Gaviscon rágótabletta:
Ne vegye be ezt a gyógyszert két órán belül más gyógyszerek szájon át történő bevétele után, mivel a Gaviscon rágótabletta befolyásolhatja néhány más gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás:
Ezt a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt szedheti.
Fontos információk a Gaviscon rágótabletta egyes összetevőiről:
Ha fenilketonuriában szenved, tudnia kell, hogy a gyógyszert aszpartámmal édesítik, amely fenilalanin-forrás.
3. Hogyan kell bevenni a Gaviscon rágótablettákat
Beltéri használatra. Alaposan melegítse fel, mielőtt lenyeli a tablettát.
Felnőttek, beleértve az időseket és a 12 évesnél idősebb gyermekeket: Ha nehézségei vannak, vegyen be 2–4 tablettát étkezés után és lefekvés előtt, legfeljebb naponta négyszer.
12 év alatti gyermekek: Csak orvos tanácsára használja.
Ha az előírtnál több Gaviscon rágótablettát vett be:
Ha túl sokat vesz be ebből a gyógyszerből, duzzadtnak érezheti magát. Nem valószínű, hogy bármiféle kárt okozna Önnek, de beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon rágótablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, csak folytassa a szokásos módon.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Gaviscon rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint) allergiás reakció a gyógyszerre. A reakció tünetei lehetnek bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség, szédülés vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
A mellékhatások bejelentése:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Gaviscon rágótablettákat tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Gaviscon rágótablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Gaviscon rágótabletta:
- A készítmény hatóanyagai 250 mg nátrium-alginát, 133,5 mg nátrium-hidrogén-karbonát és 80 mg kalcium-karbonát egy rágótablettában.
- Egyéb összetevők: mannit (E 421), makrogol 20 000, kopovidon, aszpartám (E 951), mentol aroma, magnézium-sztearát és kálium-aceszulfám (E 950).
A tabletták nem tartalmaznak cukrot vagy glutént.
Milyen a Gaviscon rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás:
A Gaviscon rágótabletta kerek, majdnem fehér vagy krémes, enyhén foltos tabletta.
4 rágótabletta
6 rágótabletta
8 rágótabletta
12 rágótabletta
16 rágótabletta
18 rágótabletta
20 rágótabletta
22 rágótabletta
24 rágótabletta
32 rágótabletta
36 rágótabletta
40 rágótabletta
44 rágótabletta
48 rágótabletta
64 rágótabletta
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
A bejegyzési határozat jogosultja
Reckitt Benckiser (Cseh Köztársaság), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Prága 3, 130 00, Csehország
Gyártó
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Hull, HU8 7DS, Egyesült Királyság
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Hollandia
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
A Gaviscon 250 mg-os tablettákból áll
Gaviscon borsmenta tabletta 250 mg/135,5 mg/80 mg rágótabletta
Gaviscon rágótabletta
Gavisconell zamatos menta nélkül, aszpartámban és kálium-cezulfámban ehető görbe étellel összenyomva
Gaviscon Pfefferminz 250 mg/133,5 mg/80 mg Kautabletten
A Gaviscon egy kis tabletta
Gaviscon 250 mg borsmenta rágótabletta
A Gaviscon készítmény csomagolva 250 mg-os adaghoz igazodik
Gaviscon rágótabletta
Gaviscon borsmenta tabletta
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 februárjában frissítették.