Az 1980-as évektől kezdve a terhesség helyes kialakulásához szükséges prenatális tanácsadás szűrése széles körű AFP teszt.

genetick

A terhes nők szérum AFP értékeit a II. trimeszter - alacsony jelzi a Down-szindrómás (DS) magzat lehetőségét, éppen ellenkezőleg, a megnövekedett értékek az idegcsőhibák (NTD) lehetőségét jelzik.

A teszt olcsó, de nem túl érzékeny, különösen a DS rögzítésekor - a gyümölcsök csak 35% -át képes megragadni.

Több, főleg regionális szinten a terhes nők számára biokémiai markerek szűrését biztosítják Hármas teszt (MSAFP, uE3 és HCG) kombinációban az anya életkorával. Ez a módszer a 21. triszómiában (Down-szindróma) szenvedő magzatok 57-65% -át (5% hamis pozitivitás esetén) detektálja.

Nyaktisztítás - NT

1985 óta bekerült az érintett gyümölcsök felkutatásának rendszerébe a nuchal bőralgák markere a fejlécen (nuchal redő, nyaki bőr redő vastagsága) feküdt ún "áttetsző nyak."

A lelet általában rövidítést tartalmaz NT (Nuchal Translucency). Jelenleg a kromoszomálisan érintett magzatok II. trimeszterek, különösen a 21. triszómia.

NT (Nuchal Translucency) - a nyaktisztítás a folyadék felhalmozódását jelenti a magzat tarkójában az első trimeszter végén és a második trimeszter elején.

Down-szindrómás magzatoknál, genetikai rendellenességeknél, súlyos szív- és durva érrendszeri hibáknál vagy csontvázdiszpláziáknál több folyadék van jelen ezen a helyen, ami a nyaki redő ödémáját okozza. Ez tükröződik az NT magas értékeiben. A nyak vastagsága az egészséges gyümölcsökben kb 1–2,5 milliméter (A szabványról információkat találtam egészen 3 mm).

A vizsgálatot 2009 - ben kell elvégezni 11. és 13. hétés terhesség esetén a terhesség életkorának pontos meghatározása a vonatkozó eredmény alapvető előfeltétele. Ebben a három hétben is különbség van az NT értékekben. Ugyanakkor a magzat (semleges) helyzete fontos a mérés során, a fej másik pozíciója torzíthatja az eredményeket.

Mivel ez egy nagyon pontos mérés kis eltéréstűréssel (tized milliméter), a vizsgálatok megerősítik, hogy ezt a vizsgálatot csak képzett szonográfus végezheti minőségi ultrahanggal.

Az orrcsont jelenléte - NB

A Down-szindróma egyik jellemzője egy kisebb orr. A vizsgálatok azt mutatják, hogy az orrcsont később kezd fejlődni, és az első trimeszterben általában még mindig hiányzik.

Ha a vizsgálat során ben 11. és 13. hét Terhesség alatt az ultrahangkutató meghatározza az orrcsont jelenlétét, a DS kockázata lényegesen alacsonyabb, mert ebben az időben a Down-szindrómás magzatoknál az orrcsont hiányzik vagy lényegesen alacsonyabb. Az egészséges magzatok 2% -ánál hiányzik az orrcsont. A megállapításban orrcsont azt jelzi NB.

BAN BEN 18. hét az orrcsont hosszának kell lennie 2,5 mm felett-rov, de átlagosan mozog 4-5 mm.

Az orrcsont vizsgálatát néha korlátozza a magzat helyzete és az arc hajlása az ultrahangos szondához képest. A mérés ideális körülménye az, amikor a magzat a szondával néz szembe, és az orrcsont hossztengelye és az usg-hullám 90 fokos szöget képez.

Egyéb ultrahangos markerek

  • véráramlás értékelése ductus venosus (köldökvénás ág - a vér áramlása ezen az éren rendkívül érzékeny a veleszületett szívhibák véráramlásának változásaira),
  • tricuspid regurgitáció (véráramlás a szív jobb kamrájából a jobb pitvarba),
  • FMF szög (a front-maxilláris arcszög mérése)

Mindig nagyon jó minőségű eszközhöz és nagyon tapasztalt szakemberhez vannak kötve. Meghatározott a súlyuk, és szerintük tovább számítják a gyermek károsodásának kockázatát.

Hogyan tovább a prenatális szűrés?

Jelenleg hajlamos a magzat kóros fejlődésének kimutatására az I. ill. elején II. trimeszter a következők kombinációjával:

  1. ultrahang szűrés - nyaki áttetszőség (NT) és az orrcsont jelenléte - NB;
  2. biokémiai szűrés - hármas teszt (MSAFP, uE3 és HCG).

Ebben a kombinációban a szűrés képes detektálni 95% a Down-szindrómás magzatok más kromoszóma-rendellenességekkel, súlyos szív- és nagy érhibákkal, csontváz-diszpláziával és genetikai szindrómákkal rendelkező magzatokat is megragadnak. Között hamis pozitivitásról számoltak be 1-2% gyümölcsök.

A magzati károsodás ultrahangos szűrésének előnyei

A módszer tagadhatatlan előnye - a pontosságon kívül - a következő három tényező számomra:

    Lehetővé teszi a baba oldalán észlelni a problémákat már a 11. - 13. héten (DS esetén idegcső meghibásodás esetén a 18. - 20. tt-ben ad végleges választ).

Most már tudja az eredményt. Nincs végtelen várakozás, hosszú távú stressz az anya, a gyermek, az egész család számára.

A módszer nem invazív. Nincs szükség magzatvízgyűjtésre, kórházi kezelésre.

Széles körű megvalósítását valószínűleg főként egy tapasztalt és képzett szakember igényei és minden terhes nő számára elfogadható távolságon elérhető minőségi eszköz igényei akadályozzák.

  • A koronavírus a gyermekek körében is elterjedt. Mikor lesznek képesek oltani a gyerekeket?
  • Milyen ellátásokra jogosult az egyedülálló anya?
  • Szülői pótlék 2021
  • 10 diétás tipp a terhességi hányinger ellen
  • Azok a gyerekek, akik még negatív hőmérsékleten is kívül vannak, ellenállóbbak
  • A kerületek felosztása február 15-től (covid automata) és a körzet színe szerint mér
  • A 10 leggyakoribb jele annak, hogy terhes lehet
  • Beiratkozás az iskolába és az óvodába 2021
  • Három éves gyermek - mit kell tudni
  • A legnépszerűbb nevek a gyermekeknél. Tudod, mit jelentenek?
  • Koronavírus miatt pozitív emberrel voltam kapcsolatban
  • A 10 leggyakoribb jele annak, hogy terhes lehet
  • A kerületek felosztása február 8-tól (covid automata) és a körzet színe szerint mér
  • Szülői pótlék 2021
  • Szülési támogatás
  • Beiratkozás az iskolába és az óvodába 2021
  • Gyermekpótlék 2021
  • Hosszabbított szülői szabadság: annak rendezése?
  • A kerületek felosztása február 15-től (covid automata) és a körzet színe szerint mér
  • 6 tipp a herpesz megszabadulásához
  • A 10 leggyakoribb jele annak, hogy terhes lehet
  • Szülői pótlék 2021
  • Szülési támogatás
  • Gyermekpótlék 2021
  • A szülő pénzbeli juttatásainak áttekintése
  • 6 tipp a herpesz megszabadulásához
  • Anyai
  • 20 vers Mikulášnak
  • Karácsonyi csörlők
  • Hosszabbított szülői szabadság: annak rendezése?
  • Milyen ellátásokra jogosult az egyedülálló anya?
  • Szülői pótlék 2021
  • 10 diétás tipp a terhességi hányinger ellen
  • A 10 leggyakoribb jele annak, hogy terhes lehet
  • Szülői támogatás a gyermek 6 éves koráig
  • Szülési támogatás
  • Gyermekpótlék 2021
  • Február 29. - Radomír
  • Mi a nyaki pontszám?
  • Mennyi pénzt kap az ikrekért?
  • A 10 leggyakoribb jele annak, hogy terhes lehet
  • Szülői pótlék 2021
  • Szülési támogatás
  • Gyermekpótlék 2021
  • Hosszabbított szülői szabadság: annak rendezése?
  • Anyai
  • A szülő pénzbeli juttatásainak áttekintése
  • Mi a nyaki pontszám?
  • Milyen ellátásokra jogosult az egyedülálló anya?
  • 10 diétás tipp a terhességi hányinger ellen
  • A 10 leggyakoribb jele annak, hogy terhes lehet
  • Szülői pótlék 2021
  • Szülési támogatás
  • Gyermekpótlék 2021
  • A szülő pénzbeli juttatásainak áttekintése
  • Anyai
  • Hosszabbított szülői szabadság: annak rendezése?
  • Szülői támogatás a gyermek 6 éves koráig
  • Milyen ellátásokra jogosult az egyedülálló anya?
  • 10 diétás tipp a terhességi hányinger ellen
  • 3 és több - folytatás
  • 3 és több - folytatás
  • Úszás Pozsonyban
  • Centrifugális facsaró
  • Mit veszünk le a kártyájáról?
  • kanapé
  • 3 és több - folytatás
  • Mit veszünk le a kártyájáról?
  • színes falak a lakásban
  • Úszás Pozsonyban
  • Mesterséges tej
  • A fürdőszoba
  • Az e-shopon keresztül vásárol ajándékokat?
  • Ingyenes házhozszállítás napja.
  • postai kézbesítés
  • Első pubertás. vagy csak elárasztotta?

Jelenleg egy harmadik gyermeket várok, és azon is dolgozom, hogyan fogok reagálni a hármas tesztre. Az első terhességem óta van egy súlyosan fogyatékos lányom, szeretem és gondozom, de alig tudom elképzelni, hogy lenne még egy ilyen fogyatékossággal élő gyermekem otthon. A második lány jól született, a genetikában még a fogyatékosság genetikai állapotát sem tudták meg, de habozom. Az abortusz egyébként radikálisnak és amnio-pontatlannak tűnik. nem tudom.

ADD: MUSANA Egyébként nem ítélek el olyan szülőt, aki gyermekét intézményi gondozásba helyezi. Megerőltető munka az állam megfelelő anyagi támogatása nélkül, mert nem tartom megfelelőnek az évi 365 nap 24 órás, 250 eurós ápolási támogatását. Sok embernek nincs más választása, és az intézet a megoldás a túlélésre, amikor pénzt kell keresni.

És azt is szerettem volna megírni, hogy bár nem vagyok képes az abortuszra, ugyanakkor nem ítélek el senkit, aki bármilyen okból úgy dönt, hogy így tesz. Érzéseim és véleményem érvényes számomra, de mások számára mindez teljesen más lehet, ezért jó, hogy van választási lehetőség.

Köszönöm a remek cikket! A férjemmel is egyetértünk abban, hogy minden gyermeket elfogadunk, egészséges és beteg is. Tehát nincs ok arra, hogy stresszeljünk ezeket a teszteket. Jobban, mint Chardonay írta, nem lehet azt mondani: "Az egészséges gyermekek is megbetegedhetnek, és mi sem költhetjük őket."

De úgy gondolom, hogy ezek a vizsgálatok alkalmasak olyan szülők számára, akik mindenesetre találnak fogyatékkal élő gyermeket, majd intézménybe helyezik. Egyetértek azzal, hogy mindenkinek lehetőséget kell biztosítani ezekre a vizsgálatokra és szabad döntésekre.

Tegnap a férjemmel 3D-s ultrahangon vettünk részt, 13 éves koromban vagyok és 29 éves vagyok. Örömteli hír, ha terhes vagy, és várom a babót. Az orvos megvizsgált, alig vártuk, hogy elég kicinek tűnjön a vizsgálathoz, majd az orvos azt mondta a futárnak, hogy haladéktalanul juttassa el a vért. Várakozásra küldött minket, természetesen a fejében, attól félve, miért rohan a vér gyorsan. Aztán az aljára hívtak minket. Elkezdte mondani, hogy nagy számunk van, a szív nem rendben van, a görbék kívül vannak a köldökzsinórban az orrcsont számával. És ez 95% -os Down-szindróma. Lehet, hogy még az anyaméhben sem marad fenn. Nekünk szólt Sok, a családban senkit nem érinti ez, az orvos szerint ez csak genetikailag vagy véletlenül történt. Ez nekünk véletlen

Terhes vagyok, és az orvosom azt mondta nekem, hogy mennem kell, hogy ez nagyon fontos neked, de ő nem magyarázta el nekem, mi ez egyáltalán. Én biztosan nem megyek oda. A végén lehet, hogy nem légy. Így élvezhetem a stresszmentes terhességet.Köszönöm hozzájárulásodat, amit az orvosom nem mond el, ezt megtudom.

Fizetnek ezek az ultrahangok? Vagy a biztosító fedezi? Mennyit fizetnek érte? Ha valaki tudja a választ, hálás lennék

Magas AFP-értékem volt, sőt háromszor is teszteltem, bár pontosan tudtam a terhesség dátumát. A magzatvíz és a szonó rendben volt, a lány egészséges volt. A stresszben és a félelemben való várakozás valószínűleg abban mutatkozott meg, hogy 5 éves korunkban problémáink voltak a kíváncsisággal, ez rendkívül túlérzékeny, .

Az AFP tesztek rosszul járnak, ha nem tudja a fogantatás pontos dátumát. Az elsőben rossz eredményeket értem el, a másodikban azt sejtettem, hogy az orvos két hetes számítással "vágott", a harmadikban én közvetlenül diktáltam a fogantatás időtartamát. Az eredmény? Az AFP minta eredményei. Végül nem küldtek az amnio-ba. Az első diétán amnio-t alkalmaztam, a másodikban megtagadtam - tudtam, hogy megszakították a terhességi időm kiszámítását, a harmadikban erre nem volt szükség.

Ne ítélje el azokat a vizsgálatokat, amelyeket a Sk-n gyakorolok, csak azért, mert nem valahol "kívül" gyakorolom őket. Ha fordítva lenne a helyzet, akkor biztosan visszahívná az EMBERI JOGOKAT és megkérné ezeket a vizsgálatokat, mert ezeket EN vagy Egyesült Királyságban végzik.

Minden tégla különbözik, nem minden orvos remek az egység számára, de az interneten vagy könyvekben olvasva, saját helyzetét, kockázatát felmérve, az orvos véleményével együtt szinte minden nő levonhatja a számára megfelelőbb következtetést . És ami számomra megfelelő, az nem biztos, hogy az a téglafajta!

És Abusot-nak igaza van Kat-nal. Az abortusz 20 tonna után is elvégezhető, csak nem tudom pontosan, mennyit. Ha az amnio és a morfológiai ultrahang 20 ° C-on megerősítene bármilyen kötő betegséget, akkor is lehetséges.

Például figyelmeztettem az orvost, hogy kettőjüknél csökkentem az AFP-Down értékeket, és ő szívesebben küldött nekem ultrahangot NT-n, amelyet a 12. napon végeznek. Örülök, hogy volt rá lehetőségem, mert most ezt béke nélkül élvezem, aggodalom nélkül, hogy a babának van Downa.

Minden tesztnek önkéntesnek kell lennie: ha egy nő bármilyen körülmények között diétát választ, bármi is! Ha úgy dönt, hogy kizár minden kockázatot, átesik a felajánlott vizsgálatokon és időben dönt. És a KAT kommentjéhez is: a terhesség egészségügyi okokból lehetséges, pl. magzati károsodás esetén 24 hónapon belül kell megtenni.

Javíts ki, ha tévedek, de az abortuszok Szlovákiában csak a 12. hétig engedélyezettek? Ezen feltételezés alapján nem látok okot a genetikai vizsgálatokra ebben az országban. Miért kell feleslegesen stresszelned magad néhány teszttel és eredménnyel, amikor a végén minden másképp alakulhat, és úgysem fogsz vele mit kezdeni? Vagy kivételek vonatkoznak az állítólag érintett gyümölcsökre?

Mindenesetre ezek a tesztek nem elég pontosak ahhoz, hogy elegendő okot adjanak a terhesség megszakítására. Például teljesen elutasítottam ezeket a teszteket, mert nem láttam a felesleges stressz okát, amikor még mindig tudom, hogy valójában nem leszek képes megölni egy gyereket, bármi is legyen.

Ennyit a logikámról

Mila Maria, teljesen egyetértek az előző megjegyzésekkel. A Triple tesztnek rossz eredményei voltak, kronobiopsziát javasoltunk. Végül hosszú mérlegelés és lekötés után átestem rajta. Vagyis várd meg, amíg a sas meglátja, hogy gyermeked megteszi-e légy egészséges vagy sem. És ha véletlenül pozitív lesz az eredmény, akkor mi lesz. szerencsére minden jól alakult, volt egy szép egészséges fiúnk. De ezeket a sírós napokat és éjszakákat senkinek nem kívánom, és csak azért, mert az eredmények szokatlanok voltak ... de a bizonytalanság érzése még mindig ott volt. a születésig.Úgy van, amikor valaki méhnyakot ad neked, és jön. az orvostudomány terén elért eredmények nem mindig 100% -osak. A bizonyosság soha nincs itt. Ismerek olyan eseteket is, amikor az orvos a magzatvíz bevétele után javasolta a terhesség megszakítását a Down-szindróma pozitivitása miatt. A fiatal család egyetértett abban, hogy ez az étrendjük Nekem is kezelnem kell, még akkor is, ha az egészséges gyermekek megbetegedhetnek, és emiatt nem költhetjük el őket ... továbbra is vigyázunk rájuk. Teljesen egészséges étrend született nekem. Tehát még a magzatvíz-bevitel is nem 100%.

A megjegyzésed, nem vicces, hamarosan kiáltás: - ((ha te lennél, nem érdekelne: - ((

menj el az AFT-be, vannak olyan barátaim, akiknek minden AFP-je rendben volt, és végül Down-t szült, majd más barátaimat, akiket rettegett a genetikai rendellenességek rettenetes valószínűsége, és végül teljesen egészséges gyermekeket születtek. Valahogy nem tartom ésszerű dolognak ezt a prenatális diagnózist.

regresszív véleménye van a prenatális diagnózisról. az idő kissé előrehaladt

Talán, ha olyan helyzetbe kerülne, hogy el kell oszlatnia a gyermeke fejlődési rendellenességeivel kapcsolatos kételyeket, akkor mást mondana

Jó cikk. Kár, hogy a hármas tesztről beszélnek, de az egész területen csak arról álmodozhatunk. Amikor a fiamat vártam, csak HCG-t (nem béta nélküli) és AFP-t szedtek. Természetesen a mancsaink tartósan rossz eredménnyel járnak (az összes barátomnak magas volt a normája), szerencsére a fiam egészséges, és a többiek is gyerekesek. Senkinek nincs gondja, hogy bármit is tegyen ez ellen.