Doktor úr.
Van még egy kérdésem önnek. Diétát tervezünk a férjemmel, és most hagytam abba a fogamzásgátlást. de egy dologtól félek. kedvencem apjának örökletes pikkelysömör/pikkelysömör volt /, de nagymamámnak is. mit gondolsz, ha a gyermekemnek esélye van rá? születésétől kezdve vagy fokozatosan nyilvánul meg? Az unokatestvér nőgyógyász, és megijesztett, hogy nagyon valószínű, hogy meglesz. de nekem sem a férjemnek nincs. de azt mondják, hogy ez az idegen nemzedék nem a fiú, hanem a gyermekeik számára. Nagyon félek tőle. köszönöm a tanácsot

tanácsadó

Jó nap,
A pikkelysömör öröklődése nagyon bonyolult, még vitatottak szerint is, és főleg így hívják. poligénes, vagyis a kockázatot nem lehet kiszámítani. Ha nincs, akkor nagyon valószínű, hogy gyermekének nem lesz.

Hasonló kérdések

magzati gyógyszer

Helló doktor, van egy kérdésem, remélem, hogy képes lesz segíteni nekem, vagy legalábbis helyesen irányítani. Szeretnék konzultálni a klinikai genetika, vagy legalábbis a magzati orvoslás területén, sajnos nem találtam az interneten genetikai vagy magzati tanácsadó központot, ahol feltettem egy kérdést, és egy szakértő válaszolt rá, ezért meg fogom tenni próbáld ki legalább így. 28 éves vagyok. és az SGA endokrinológiai diagnózisa. Ez a növekedés hiánya. hormon. 149 cm van. Ez az SGA kezeletlen diagnózisa. Van egy fiam, aki 2,5 éves. és már kezdi megmutatni a betegséget. De használható fajok kezelésére. hormon még nem alkalmazható. Tehát azt a gént, amely e betegség hordozója is volt, a fiam örökölte. Ezen kívül létezik a lisztérzékenység diagnózisa, amely szintén örökölt tőlem egy gént.

Azonban az 1 kérdésem az, hogy van-e prenatális, genetikai szűrés, amelyet speciális diagnózistípusokra terveztek? A párommal szeretnénk, ha a fiam nem lenne az egyetlen, de elismerem, hogy aggódom. Szeretném, ha egy másik terhesség 12 hét után is folytatódna, csak abban az esetben, ha egészséges magzatról van szó, az említett diagnózisok nélkül. Ez lehetséges lenne?

A 2 kérdésem az, hogy lehet-e pontosan megtudni, melyik gén hordozza a diagnózist. Például. megvizsgálják az anya génállományát, a gyermek génállományát, és következtetést vonnak le például: igen, ez és ez a bizonyos gén ilyen számmal hordozza a diagnózis genetikai információit, és igen, a gyermek örökölte a gént. Hogy például valami ilyesmi lehetséges-e már a mindennapi orvostudományban.
Végül is mindannyian tudjuk, hogy még az ilyen epilepsziások is megpróbálják utódaikat megkapni, egészségesek epilepszia nélkül, a hemofíliás betegeknél is vannak egészséges utódok hemofília nélkül stb. Feltételezem, hogy tudod, mit kérek. Szlovákiában még nem hallottam a magzati orvoslás szakértőiről, van-e erre központ? Úgy gondolom, hogy az SGA vagy a lisztérzékenység öröklődésének valószínűsége bármelyik későbbi terhességben nagyobb, mint például a hajnali valószínűség. Köszönjük a választ

Jó nap,
végleges genetikai tesztre mindenképpen szükség van. Az anamnézised is fontos, legyen az ún de novo mutáció, vagy a családjában gyakori betegség.
Az átvitel módja fontos, több lehetőség van, domináns, recesszív, poligénes. Viszonylag nehéz kérdés, és fontos kideríteni, hogy lehet-e valamilyen módon befolyásolni, vagy minden utódját érinti-e ez. Ha lehetőség van prenatális vagy preimplantációs diagnosztikára, akkor valamilyen módon befolyásolhatja utódait.
Látogasson el tehát egy genetikushoz, meg kell találnia, hogyan terjed a betegsége, és javasoljon lehetséges intézkedéseket.

ÖRÖKLÉS

Jó nap,
Egy kérdésem lenne önhöz, gyermekkorom óta ichthyosis nevű bőrbetegségben szenvedek, gondolja, hogy az étrendemnek is ezt kellene tennie helyettem? örökletes?
Köszönjük a választ.

Jó nap,
az ichthyosis öröklődik, de az átvitel kockázata más, az ichthyosis típusától függően feltétlenül konzultáljon a genetikával.

heterozigóta MTHFR (A1298C)

Jó napot, doktor,

Jó nap,
TECH tromboembóliás betegség, anyaság helyett Acidum folicum vásárlás, azt hiszem, nagyobb adag folsavat tartalmaz.

genetika

Helló, szeretném megkérdezni, hogy a biztosító fizet-e a genetikai vizsgálatokért, ha a családnak izomdisztrófiája van (nővérem étrendje) ?
Alternatív megoldásként, ha a biztosító társaság nem fizet túlfizetést, akkor lehetősége van igényelni és fizetni érte?
Elegendő-e mindkét partner vérvétele? vagy embriógenetikát kell végezni? vagy a magzati genetikából (amniocentesis)?
Köszönjük a választ!

Jó nap,
igen, a biztosítótársaságnak mindenképpen fizetnie kell érte, ennek oka van.
Kérjen egy nőgyógyászt, hogy küldjön genetikai konzultációra, a genetikus meghatározza a kockázatot és ennek megfelelően meghatározza a vizsgálatokat.

abortusz

Jó nap. 10 tt-n túlléptem egy spontán abortuszt, nem véreztem, az abortuszt ultrahanggal igazolták. Szeretném megkérdezni, hogy a partneremmel mennyi idő múlva próbálkozhatunk újabb csecsemővel, és mennyi szexet nem kellene folytatnunk. A nőgyógyász ezt nem kommentálta, pedig megkérdeztem tőle. Elég szegény és vékony vagyok, pedig sokat eszem, és azt mondták, hogy ez abortuszt okozhatott. Lehetséges? Kaptam eredményeket a szövettanról, de ezek nem mutattak semmit, azt mondták, hogy ez normális.
Köszönjük a választ.

Helló, az abortuszok 90% -át genetika okozza, a táplálkozásnak semmi köze ehhez.
Várjon 3 hónapot, és kezdje el a próbálkozást.
Célszerű legalább 3 hétig nem szexelni.