A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
Termék információ
| Termékkód: | 116229 |
| EAN kód: | |
| ŠUKL kód: | 87812 |
| ATC csoport: | Proteolitikus enzimek |
Az IRUXOL MONO ung der 1x30 g termékhez tartozó betegtájékoztatót docx formátumban letöltheti innen: IRUXOL MONO ung der 1x30 g.docx
Írásbeli információk a felhasználó számára
IRUXOL MONO
dermális kenőcs
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer az IRUXOL MONO és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az IRUXOL MONO alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni az IRUXOL MONO-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az IRUXOL MONO-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mi az IRUXOL MONO és mire használják
Az IRUXOL MONO a kollagenázt (egy enzimet tartalmaz, amely két komponensből áll: klosztridiopeptidáz A-ból és egyidejű proteázokból). A sebek és fekélyek gyógyítására szolgáló gyógyszerek egyike.
Nyílt sebek, köztük fekélyek és felfekvések enzimatikus tisztítására szolgál.
Hogyan működik az IRUXOL MONO
A seb gyorsabban gyógyul, ha az elhalt szövetet eltávolítják belőle. A kollagenázok az egyetlen proteolitikus enzimek, amelyek egyidejű proteázokkal együtt az elhalt sebszövetben lévő fehérjéket kisebb darabokra bontják. Ily módon a sebet hatékonyan megtisztítják.
2. Tudnivalók az IRUXOL MONO alkalmazása előtt
Ne használja az IRUXOL MONO-t
- ha allergiás a kollagénázra (amely a Clostridiopeptidase A-t és egyidejű proteázokat tartalmaz) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az IRUXOL MONO alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer nem érintkezhet a szemmel vagy a nyálkahártyával.
Cukorbetegeknél a száraz gangrént (elhalt szövetet) gondosan meg kell nedvesíteni, nehogy nedves gangréna változzon.
Ha az IRUXOL MONO-val végzett 14 napos kezelés során nem észlelhető nekrotikus szövet elvesztése, akkor ajánlott a kezelést abbahagyni és más módszerrel helyettesíteni.
Egyéb gyógyszerek és az IRUXOL MONO
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Antiszeptikumok (kórokozó mikroorganizmusokat elpusztító anyagok), nehézfémek, detergensek (pl. Mosószerek) és szappanok egyidejű alkalmazása elnyomja a kollagenáz aktivitást.
Az antibiotikumokat, például a tirotricint, a gramicidint és a tetraciklint, nem szabad ugyanazon a helyen alkalmazni, mint az IRUXOL MONO-t.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az IRUXOL MONO-t óvatosan kell alkalmazni terhesség és szoptatás alatt.
Bár nem jelentettek káros hatásokat a magzatra, az IRUXOL MONO-t csak akkor szabad alkalmazni a terhesség első három hónapjában, ha.
A kollagenáz nem szívódik fel a vérben, így nem valószínű, hogy kiválasztódik az emberi anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell használni az IRUXOL MONO-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag: enyhén megnedvesített sebfelületet (lásd alább) naponta egyszer kb. 2 mm-es kenőcsréteggel vagy kötéssel, vagy közvetlenül a sebre kenve. Biztosítani kell a kenőcsréteg jó érintkezését a sebfelülettel.
Általában naponta egyszer elegendő a kötést cserélni. Szükség esetén a kenőcs naponta kétszer alkalmazható (ez fokozza a hatását).
A sebre nem szükséges vastagabb kenőcsréteget felhordani, a tisztító hatás nem fog fokozni. A seb széleit és az egészséges bőrt védeni kell az esetleges irritációtól.
A kezelés során elegendő sebnedvességre van szükség ahhoz, hogy a kenőcs megfelelően működjön a sebben. Ezért száraz sebek esetén a sebágyat sóoldattal (0,9% NaCl oldat) vagy más, a szövet által jól tolerálható oldattal kell megnedvesíteni. A száraz és kemény csörgőket először nedves borogatással kell puhítani.
Fertőzött sebekben a kenőcs kombinálható olyan antibiotikumokkal, amelyek nem befolyásolják az IRUXOL MONO hatását: kloramfenikol, framicetin, neomicin, bacitracin, gentamicin, polimixin B és makrolidok (pl. Eritromicin, mupirocin, klindamicin, szulfadiazin).
A mellső fekélyek IRUXOL MONO-val történő kezelését nyomókötéssel kell kiegészíteni. Artériák keringési rendellenességei és diabéteszes vagy idegi eredetű fekélyek esetén más gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés megfelelő.
Ha elfelejtette az IRUXOL MONO-t
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az IRUXOL MONO kenőcs általában jól tolerálható. A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Gyakran (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthet)
helyi bőrreakciók (beleértve a kontakt dermatitist is).
Ritka (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)
égő érzés, bőrpír és fájdalom az alkalmazás helyén.
Ha a fent felsorolt mellékhatások vagy más mellékhatások jelentkeznek, beszéljen kezelőorvosával.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az IRUXOL MONO-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha a cső vagy a kupak sérülését észleli.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit IRUXOL MONO tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a kollagenáz. 1 g bőr kenőcs 0,48 - 3,00 mg kollagenázt tartalmaz (1,2 NE Clostridiopeptidase A-t és 0,24 NE kísérő proteázokat tartalmaz).
Egyéb összetevők: folyékony paraffin, fehér vazelin.
Hogy néz ki IRUXOL MONO és a csomag tartalma
Színtelen vagy barnás színű kenőcs, kis barna részecskékkel epoxi réteggel és polietilén csavaros kupakkal ellátott alumínium csőben.
A csomag tartalma: 10 g, 30 g.
A bejegyzési határozat jogosultja
Smith & Nephew GmbH
Friesenweg 4, 21. ház
A Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ezt az írásos információt utoljára 2019 márciusában hagyták jóvá.