Termék leírás

jelzés

rozuvasztatin

Ez a termék alkalmas primer hiperkoleszterinémiára (IIa típus, ideértve a heterozigóta családi hiperkoleszterinémiát is), amelyet étrendi kontroll és egyéb nem farmakológiai kezelések (pl. Testmozgás, súlycsökkenés) vagy vegyes dyslipidaemia (IIb típusú) nem képesek megfelelően szabályozni. Ez a termék a homozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő betegek számára is alkalmas az étrend-kontroll és egyéb lipidcsökkentő intézkedések (például LDL-eltávolító terápia) kiegészítéseként, vagy ha ezek a módszerek nem alkalmazhatók.

Klinikai farmakológia

A rozuvasztatin egy szelektív kompetitív HMG-CoA reduktáz inhibitor. A HMG-CoA reduktáz egy sebességkorlátozó enzim, amely a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A-t koleszterin-prekurzorrá alakítja. Az állatkísérletek és a sejttenyésztési tesztek eredményei azt mutatják, hogy a rozuvasztatin nagyon és nagyon szelektív a májban, és hogy a máj a szerv a koleszterinszint csökkentésére. In vivo és in vitro tesztek kimutatták, hogy a rozuvasztatin növelheti a máj LDL-receptorainak számát a sejtfelszínen, ezáltal növelve az LDL-felszívódást és a katabolizmust, és gátolva a májban a VLDL-szintézist, ezáltal csökkentve a VLDL- és LDL-részecskék teljes számát. Homozigóta és heterozigóta, hiperkoleszterinémiában szenvedő, családos hiperkoleszterinémiával nem rendelkező betegeknél, vegyes diszlipidémiában szenvedő betegeknél a rozuvasztatin csökkentheti az összkoleszterin, az LDL-C, az ApoB, a HDL-C mentes szintet. A rozuvasztatin szintén csökkenti a TG-t és növeli a HDL-C szintet. Hipertrigliceridémiában szenvedő betegeknél a rozuvasztatin önmagában csökkentette az összkoleszterin, az LDL-C, a VLDL-C, az ApoB, a HDL-C-mentes szintet, a TG-t és az emelkedett HDL-C-szintet. A rozuvasztatin kardiovaszkuláris morbiditásra és mortalitásra gyakorolt ​​hatását nem igazolták.