Ugrás egy másik szakaszra.

test

  • Méregtelenítés
    • Kelátképzés - A test méregtelenítése és a test megtisztítása a nehézfémektől
    • Elképesztő máj és hogyan kell méregteleníteni
  • Savbázis
  • Élelmiszerbolt
  • Szuper ételek/szuperételek
  • Zöldségek és gyümölcsök
  • Táplálék-kiegészítők
  • Filozófia

Ugrás egy másik szakaszra.

Ajánlott oltás után amalgámok, autizmus, epilepszia, Alzheimer-kór, gyermekkori cukorbetegség és egyéb betegségek.

A kelátot (a görög χηλή szóból, chelè, (szlovén karom) a mérgező fémek biztonságos méregtelenítésében használják a szervezetből, mérgezést követően a környezetből, oltóanyagok (higany, alumínium), amalgámtömítések és hasonlók után.

(Megjegyzés: Néhány vakcina azért előnyösebb, mert nem tartalmaz higanyot, hanem alumíniumot, valamint nagyon mérgező és rákkeltő formaldehidet tartalmaz.)

Leegyszerűsítve: a kelátképzés a toxikus elemek megkötése a kelátképző anyagokkal és azok biztonságos kiválasztása a testből.

A nehézfémek általában a vesékben, az agyban és az immunrendszerben halmozódnak fel. Az ipari világ lakosságának körülbelül 25% -a szenved nehézfémek okozta betegségekben.

Olyan betegségek esetén, mint az autizmus, az epilepszia, az Alzheimer-kór, a gyermekkori cukorbetegség, az allergiák, az asztma, az "autoimmun betegségek", és az oltás után nagy a kockázata annak, hogy a szervezet nehézfémekkel fertőzött legyen, amelyek tönkreteszik az immunrendszert, az idegsejteket és az immunrendszert. bél mikroflóra.

Az említett betegségek esetén a kelátképzést általában a kezelés egyik összetevőjeként javasoljuk.

Mivel a nehézfémek hátrányosan befolyásolják az immunrendszert, más betegségek is kialakulhatnak. Ezeknek a fémeknek a jelenlétét nem könnyű kimutatni a vérben.

A hajból származó fémek és ásványi anyagok elemzését több mint 30 éve használják.

A kelátképzési protokollok kissé eltérnek. Mindazonáltal a következő összetevőkön alapul, amelyeket egyszerre ajánlott használni:

1. C-vitamin - aszkorbinsav vagy kalcium-aszkorbát, magnézium-aszkorbát, nagy dózisok az életkor szerint, napi 10-50 g

2. Ásványi komplex klinikailag hatékony dózisokkal

3. NAC - N-acetil-cisztein

5. Komplex antioxidánsok klinikailag hatékony dózisokkal

A test megtisztulásának támogatása érdekében szintén ajánlott:

1. B50-vitamin komplex

2. Tiamin 100 mg a B50 komplex mellett az idegrendszer támogatására

3. Nagy hatású probiotikumok (min. 20 milliárd baktérium) a bél mikroflóra támogatására

4. Szerves és hidegen sajtolt:

- kókuszolaj az agysejtek védelmére

5. D-vitamin 5000

6. Silmarin - a máj támogatása és védelme

7. Elegendő tiszta víz, ideális esetben desztillált, legalább a fémektől való méregtelenítési időszak alatt

8. Elegendő mozgás, friss levegő, nap, szauna stb.

A nehézfémek által okozott specifikus betegség esetén más speciális eljárásokat kell alkalmazni.

Például cukorbetegség esetén glükóz és inzulinszabályozó komponensek, például króm, réz, Gymnemma Sylvestre, fahéj és hasonlók beadása szükséges.

Utánfelhasznált irodalom

1. Passwater RA, Cranton EM. Nyomelemek, hajelemzés és táplálkozás. Új-Kánaán, CT: Keats. 1983

2. Rutter M, Russell-Jones R, szerk. Ólom az egészséggel szemben: az ólom alacsony szintű expozíciójának forrásai és hatásai. New York, NY: John Wiley. 1983

3. Yost KJ. Kadmium, a környezet és az emberi egészség. Áttekintés. Experentia 1984; 40: 157–164

4. Gerstner BG, Huff JE. A higany klinikai toxikológiája. J Toxicol Environ Health 1977; 2: 471–526

5. Nation JR, Hare MF, Baker DM és mtsai. A nikkel étrendi adagolása: hatások a viselkedésre és a metallothionein szintre. Physiol Behavior 1985; 34: 349–353

6. Szerkesztőség. Az orális alumínium toxikológiai következményei. Nutr Rev 1987; 45: 72–74

7. Marlowe M, Cossairt A, Welch K, Errara J. A haj ásványianyag-tartalma a tanulási zavarok előrejelzőjeként. J Learn Disabil 1984; 17: 418–421

8. Pihl R, Parkes M. Hajelemtartalom a fogyatékkal élő gyermekek tanulásában. Tudomány 1977; 198: 204–206

9. David O, Clark J, Voeller K. Ólom és hiperaktivitás. Lancet 1972; ii: 900–903

10. David O, Hoffman S, Sverd J. Ólom és hiperaktivitás. Magatartási reakció a kelátra: kísérleti tanulmány. Am J Pszichiátria 1976; 133: 1155–1188

11. Benignus VA, Otto DA, Muller KE, Seiple KJ. Az életkor és a test ólomterhelésének hatása a központi idegrendszer működésére kisgyermekekben EEG spektrumok. EEG és Clin Neurophys 1981; 52: 240–248

12. Rimland B, Larson G. Hajásvány-elemzés és viselkedés: 51 vizsgálat elemzése. J Learn Disabil 1983; 16: 279–285

13. Hunter B. Néhány élelmiszer-adalékanyag, mint neuroexcitors és neurotoxin. Clini Ecol 1984; 2: 83–89

14. Cullen MR, szerk. Többszörös kémiai érzékenységű dolgozók. Philadelphia, PA: Hanley & Belfus. 1987

15. Stayner LT, Elliott L, Blade L et al. A ruhaiparban a formaldehidnek kitett munkavállalók retrospektív kohorthalálozási vizsgálata. Am J Ind Med 1988; 13: 667–681

16. Kilburn KH, Warshaw R, Boylen CT és mtsai. A formaldehid expozíció tüdő- és neurobehaviorális hatásai. Archive Environ Health 1985; 40: 254–260

17. Sterling TD, Arundel AV. A fenoxi gyomirtók egészségre gyakorolt ​​hatása. Scand J Work Environ Health 1986; 12: 161–173

18. Dickey L, szerk. Klinikai ökológia. Springfield, IL: CC Thomas. 1976

19. Lindstrom K, Riihimaki H, Hannininen K. Munkahelyi oldószeres expozíció és neuropszichiátriai rendellenességek. Scan J Work Environ Health 1984; 10: 321–323

20. Talska G. Genetikai alapú n-acetil-transzferáz metabolikus polimorfizmus és alacsony szintű környezeti kitettség rákkeltő anyagoknak. Nature 1994; 369: 154–156

21. Gallagher JE, Everson RB, Lewtas et al. A poliklórozott bifenil-exponált nők és dohányosok humán placentájának DNS-addukt szintjének összehasonlítása, amelyekben a CYP 1A1 szint hasonlóan

emelkedett. Terato Carcino Mutagen 1994; 14: 183–192

22. Campbell ME, Grant DM, Inaba T, Kalow W. A koffein, a paraxantin, a teofillin és a teobromin biotranszformációja policiklusos aromás szénhidrogénnel indukálható citokróm P-450 alkalmazásával emberben

máj mikroszómák. Drug Metab Disp 1987; 15: 237–249

23. Beecher CWW. A Brassica oleracea fajtáinak rákmegelőző tulajdonságai. Felülvizsgálat. Am J Clin Nutr 1994; 59 (kiegészítés): 1166S - 1170S

24. Crowell PL, Gould, MN. A rák kemoprevenciója és terápiája d-limonénnel. Critical Rev Oncogenesis 1994; 5: 1–22

25. Yee GC, Stanley DL, Pessa LJ et al. A grapefruit juice hatása a vér ciklosporin koncentrációjára. Lancet 1995; 345: 955–956

26. Nagabhushan M, Bhide SV. A kurkumin, mint a rák gátlója. J Am Coll Nutr 1992; 11: 192–198

27. Polasa K, Raghuram TC, Krishna TP, Krishnaswamy K. A kurkuma hatása a dohányzók vizeletmutagénjeire. Mutagenesis 1992; 7: 107–109

28. HagenTM, Wierzbicka GT, Bowman BB és mtsai. Az étrendi glutation sorsa. Dobás a gyomor-bél traktusba. Am J Physiol 1990; 259: G524–529

29. Ketterer B, Harris JM, Talaska G et al. Az emberi glutation S-transzferáz szupergén család: polimorfizmusa és hatása a tüdőrákra való hajlamra. Env Health Persp 1992; 98: 87–94

30. Fehér AC. Glutationhiány emberi betegségekben. J Nutr Biochem 1994; 5: 218–226

31. Peristeris P, Clark BD, Gatti S és mtsai. N-acetil-cisztein és glutation, mint a tumor nekrózis faktor termelésének gátlói. Cell Immunol 1992; 140: 390–399

32. Witschi A, Reddy S, Stofer B, Lauterburg BH. Az orális glutation szisztémás elérhetősége. Eur J Clin Pharmacol 1992; 43: 667–669

33. Johnston CJ, Meyer CG, Srilakshmi JC. A C-vitamin emeli a vörösvértestek glutationját egészséges felnőtteknél. Am J Clin Nutr 1993; 58: 103–105

34. Jain A, Buist NR, Kennaaway NG és mtsai. Az aszkorbát- vagy N-acetil-cisztein-kezelés hatása örökletes glutation-szintetáz hiányban szenvedő betegeknél. J Pediatr 1994; 124: 229–233

35. Kleinveld HA, Demacker PNM, Stalenhoef AFH. Az N-acetil-cisztein nem képes csökkenteni az alacsony sűrűségű lipoproteinek oxidálhatóságát egészséges egyéneknél. Eur J Clin Pharmacol 1992; 43: 639–642

36. Gyors AJ. A hippurinsav vizsgálatának klinikai értéke májbetegség esetén. Arch Int Med 1936; 57: 544–556

37. Frezza M, Pozzato G, Chiesa L és mtsai. A terhesség intrahepatikus kolesztázisának visszafordítása nőknél nagy dózisú S-adenozil-L-metionin (SAMe) beadása után. Hepatology 1984; 4: 274–278

38. Gregus S, Oguro T, Klaassen CD. Táplálkozásilag és kémiailag kiváltott in vivo szulfát-aktiváció és a xenobiotikumok szulfatálásának károsodása. Chem-Biol Interactions 1994; 92: 169–177

39. Barzatt R, Beckman JD. A fenol-szulfotranszferáz gátlása piridoxal-foszfáttal. Biochem Pharmacol 1994; 47: 2087–2095

40. Skvortsova RI, Pzniakovskii VM, Agarkova IA. A vitamintényező szerepe a fenolmérgezés megelőzésében. Vopr Pitan 1981; 2: 32–35

41. Bombardieri G. Az S-adenozil-metionin (SAMe) hatásai a Gilbert-szindróma kezelésében. Curr Ther Res 1985; 37: 580–585

42. Birkmayer JGD, Beyer W. A nyomelemek biológiai és klinikai jelentősége. Arztl Lab 1990; 36: 284–287

43. Di Padova C, Triapepe T, Di Padova F et al. Az S-adenozil-L-metionin antagonizálja az orális fogamzásgátló által kiváltott epe-koleszterin túltelítettségét egészséges nőknél: előzetes jelentés egy kontrollált

randomizált vizsgálat. Am J Gastroenterol 1984; 79: 941–944

44. Flora SJS, Singh S, Tandon SK. Az ólommérgezés megelőzése B-vitamin komplex segítségével. Z Ges Hyg 1984; 30: 409–411

45. Shakman RA. Táplálkozási hatások a környezeti szennyező anyagok toxicitására: áttekintés. Arch Env Health 1974; 28: 105–133

46. ​​Flora SJS, Jain VK, Behari JR, Tandon SK. A fémfémek védő szerepe az ólommérgezésben. Toxicol Lett 1982; 13: 51–56

47. Wisniewska-Knypl J, Sokal JA, Klimczark J et al. A metionin védő hatása a nem fehérje-szulfhidrilek és a citokróm P-450 vinil-klorid által közvetített depressziója ellen. Toxicol Lett 1981; 8: 147–152

48. Barak AJ, Beckenhauer HC, Junnila M, Tuma DJ. Az étrendi betain elősegíti a máj S-adenozil-metionin képződését, és megvédi a májat az etanol okozta zsíros beszivárgástól. Alcohol Clin Exp Res 1993; 17: 552–555

49. Zeisel SH és mtsai. A kolin, az ember nélkülözhetetlen tápanyaga. FASEB J 1991; 5: 2093–2098

50. Hikino H, Kiso Y, Wagner H, Fiebig M. A Silybum marianum gyümölcsökből származó flavonolignánok antihepatotoxikus hatása. Planta Medica 1984; 50: 248–250

51. Vogel G, Trost W. A szilymarin farmakodinamikájának, hatásának és mechanizmusának vizsgálata, a Silybum marianum (L.) Gaert antihepatotoxikus elve. Arzneim.-Forsch 1975; 25: 179–185

52. Wagner H. Antihepatotoxikus flavonoidok. In: Cody V, Middleton E, Harbourne JB, szerk. Növényi flavonoidok a biológiában és az orvostudományban: biokémiai, farmakológiai és szerkezet-aktivitás összefüggések. New York, NY: Alan R. Liss. 1986: 545–558

53. Valenzuela A, Aspillaga M, Vial S, Guerra R. A szilimarin szelektivitása a patkány különböző szöveteinek glutationtartalmának növekedésére. Planta Med 1989; 55: 420–422

54. Sarre H. Tapasztalat a krónikus hepatopathiák szilimarinnal történő kezelésében. Arzneim.-Forsch 1971; 21: 1209–1212

55. Canini F, Bartolucci, Cristallini E és mtsai. A szilimarin alkalmazása az alkoholos máj steatosis kezelésében. Clin Ter 1985; 114: 307–314

56. Salmi HA, Sarna S. A szilimarin hatása a máj kémiai, funkcionális és morfológiai változásaira. Kettős-vak kontrollos vizsgálat. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 417–421

57. Boari C, Gennari P, Violante FS et al. Munkahelyi toxikus májbetegségek. A szilimarin terápiás hatása. Min Med 1985; 72: 2679–2688

58. Ferenci P, Dragosics H, Frank H és mtsai. Randomizált, kontrollált vizsgálat a silymarin-kezelésről májcirrhosisban szenvedő betegeknél. J Hepatol 1989; 9: 105–113

59. Flora SJS, Jain VK, Behari JR, Tandon SK. A fémfémek védő szerepe az ólommérgezésben. Toxicol Lett 1982; 13: 51–56

60. Hsu HS. Az étrendi kalcium és az ólom és a cink mérgező szintjének kölcsönhatása sertésekben. J Nutrit 1975; 105: 112–168

61. Petering HG. Néhány megfigyelés a cink, réz és vas metabolizmusának kölcsönhatásáról az ólom és a kadmium toxicitásában. Environ Health Perspect 1978; 25: 141–145

62. Papaioannou R, Sohler A, Pfeiffer CC. A cink és a C-vitamin csökkentése az akkumulátoros dolgozók vérében. J Orthomol Psychiatry 1978; 7: 94–106

63. Flora SJS, Singh S, Tandon SK. A szelén szerepe az ólommérgezés elleni védelemben. Acta Pharmacol et Toxicol 1983; 53: 28–32

64. Tandon SK, Flora SJ, Behari JR, Ashquin M. B-vitamin komplex a kadmium-mérgezés kezelésében. Annals Clin Lab Sci 1984; 14: 487–492

65. Bratton GR, Zmudzki J, Bell MC, Warnock LG. A tiamin (B 1 -vitamin) hatással van az ólom mérgezésére és az ólom lerakódására a szövetekben. Terápiás potenciál. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 59: 164–172

66. Flora SJS, Singh S, Tandon SK. Az ólommérgezés megelőzése B-vitamin komplex segítségével. Z Ges Hyg 1984; 30: 409–411

67. Ballatori N, Clarkson TW. A szervetlen higany biliáris kiválasztásának függése a glutation epeúti transzportjától. Biochem Pharmacol 1984; 33: 1093–1098

68. Murakami M, Webb MA. Morfológiai és biokémiai tanulmány az L-cisztein kadmium vesefelvételére és nefrotoxicitására gyakorolt ​​hatásáról. Br J Exp Pathol 1981; 62: 115–130

69. Cha CW. Tanulmány a fokhagyma hatásáról a patkány nehézfémmérgezésére. J koreai Med Sci 1987; 2: 213–223

70. Imamura M, Tung T. Tajvani PCB-vel megmérgezett betegek éhomi gyógymódjának vizsgálata. Am J Ind Med 1984; 5: 147–153

71. Kilburn K, Varsó RH, Shields MG. A poliklórozott bifenileknek (PCB-k) kitett tűzoltók neurobehaviorális diszfunkciója. Lehetséges javulás méregtelenítés után. Arch Envir Health 1989; 44: 345–350

72. Cohn JR, Emmett, EA. A nyomfémek kiválasztása az emberi verejtékben. Ann Clin Lab Sci 1978; 8: 270–275

73. Schnare DW, Robinson PC. A hexaklór-benzol és a poliklórozott bifenilek testterheinek csökkentése. IARC Sci Publ 1986; 77: 597–603

74. Tretjak Z, Shields M, Beckmann SL. PCB-csökkentés és méregtelenítéssel történő klinikai javulás: kihasználatlan megközelítés? Hum Exp Toxicol 1990; 9: 235–244

75. Lammintausta R, Syvalahti E, Pekkarinen A. A szimpatikus aktivitást tükröző hormonok változása a finn szaunában. Ann Clin Res 1976; 8: 266–271

76. Press E. A szaunák és fürdők egészségi veszélyei és minimalizálása. Am J Publ Health 1991; 81: 1034–1037

77. Heywood A. A fürdővizek próbája: ólommérgezés kezelése. Med Hist Supl 1990; 10: 82–101