A hároméves Maťka szülei weboldalt hoztak létre hallássérült gyermekek szülei számára, és segítenek pénzt gyűjteni az első szlovákiai audioközpont számára.
Évente kétszáz gyermek
Agáta Čermáková, a siket szülők lánya és egy 13 éves siket fia édesanyja azt mondja, hogy ez még tovább tartott a családjukban. "A nagyszüleimnek egyáltalán nem volt hallókészülékük, három éves kortól bentlakásos iskolában nőttek fel, akkoriban ez elég ellátás volt. A jelnyelv szigorúan tilos volt az iskolákban. Süket férjem hároméves korában kapott hallókészüléket, a fiam pedig egyéves volt, de tudtuk, hogy ilyen típusú fogyatékossága lehet. "- mondja édesanyám, gyógypedagógus és jelnyelvi fordító.
Szlovákiában évente 200 hallássérült gyermek születik, és 95 esetben halló szülők szülik. Szakértők szerint a gyerekek és szüleik túl sok időt pazarolnak, nem tudva, hogy egyáltalán milyen fogyatékossággal küzdenek.
"Nagyon hangsúlyozza az anyát, és negatívan befolyásolhatja a gyermekkel való kapcsolatot a kritikus években, amikor éppen ellenkezőleg, közelebb kell kerülniük a gyermekhez" - mondja Marta Rzymanová, aki a Speciális Központban dolgozik. Oktatási tanácsadás 12 évig Poprádban.
Későn reagálunk
A központok között Marta Rzymanová saját kutatásokat végzett a korai gyermekgondozásról. "Megtudtam, hogy annak ellenére, hogy a szűrést közvetlenül a születés után végezzük, a gyerekek legkorábban két-három éves korukban érkeznek a központokba, bár hat hónapos kortól kellene őket gondozniuk. . A szűrés így elmulasztja a hatást "- mondja egy gyógypedagógus, akinek maga is siket nagyszüle van. Nemcsak a központban lévő gyerekeknek, hanem közvetlenül a családokban is segít.
2013 óta a Szlovákia-szerte működő Pontis Alapítvány és a Telekom Alapítvány 12 mobil tanárának egyike. Azt mondja, hogy néhány hónap alatt megoldhatja azokat a problémákat, amelyeket a családjában évek óta megold a családjában. "Otthon azt látom, hogy egy szülő és gyermek kommunikál, vagy egyáltalán nem kommunikál a mindennapi helyzetekben. Ha úgy látom, hogy a szüleim nem kommunikálnak, mert annyira frusztrált, akkor azonnal segíthetek neki a reakcióban, és bizalmat adhatok neki, hogy meg tudja csinálni "- mondja.
A mobil oktatók már 93 családnak segítettek Szlovákiában.
Webhely és audio központ
A gyermekek, szülők, gyógypedagógusok és orvosok meg akarják változtatni a hallássérült gyermekek ellátását. A majtaniak létrehoztak egy weboldalt www.nepocujucedieta.sk, hogy más szülőknek ne kelljen átélniük a tettüket. "Nem találtunk elegendő információt, sem olyan szakértőket, akik lépésről lépésre tanácsolnák nekünk, hogyan kezeljük a gyermek fogyatékosságát. Az első évek alapvetően meghatározzák, hogy milyen lesz a gyermek élete. ”- magyarázza František Majtán.
A NepocujuceDieta Egyesület a Pontis Alapítvány Telekom Alapjával együtt nyilvános gyűjtést indít a DobraKrajina.sk adományozó portálon, és 20 000 eurót kíván előteremteni Szlovákia első gyermek audio központjához.
A szüleim Csehországba járnak
"A szlovák egészségügy nem a legrosszabb a világon, de egyenetlenül fejlett. A Majtán család esete azt is megmutatta, hogy a hallás zavarára nem az orvos, hanem a nagymama mutatott rá "- mondja Irina Šebová, a Németországban hallási rendellenességeket diagnosztizáló Gyermekegyetemi Kórház fül-orr-gégészeti klinikájának vezetője.
"A szlovákiai gyermek audio központ nagyon hiányzik. Tudjuk, hogy jelenleg sok szülő gyermekével Brno-ba vagy Prágába utazik vizsgálatra. Hiányoznak a szakértők, a technikai felszerelések. Ez nagyon fontos dolog - a hallássérült kisgyermekek, akik elég hamar megkapják a szükséges diagnosztikai és orvosi ellátást, jobb alapokkal rendelkeznek a teljes élethez "- teszi hozzá Šebová, és más szakértőkkel rámutat arra, hogy az ellátásba történő befektetés visszatér az országba . Ezek az emberek a jövőben nem függenek a társadalmi rendszertől.
A kis Majtán anya nagy előrelépést tesz a hallókészülékkel. Észleli a hangokat, reagál és kommunikál azzal, hogy ma óvodába jár halló gyerekekkel. Nagy esélye van arra, hogy képes lesz vigyázni magára és teljes életet élni. "A halláskárosodás végül is gyönyörű, mert kezelhető. Nem segíthet a kerekesszékes gyermek felállásában, de hallássérült gyermek hallóként fejlődhet ki. Csak nem kell feladni "- teszi hozzá František Majtán.
Köszönjük, hogy elolvasta ezt a cikket a végéig. Jelenleg egy újabbat készítünk elő.