Tenyésztőknek szóló információk.

vizsgálata

Az SKCHP tagjai 2010-ben megállapodtak a német LABOKLIN laboratóriummal való együttműködésről. A LABOKLIN a németországi Bad KISSINGEN-ben található, és több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezik az állatok genetikai tesztelésében. A LABOGEN a LABOKLIN egyik ága, 5 éves tapasztalattal. A LABOGEN az örökletes betegségek vizsgálatára specializálódott.

A laboratórium állatorvosoknak az állat-egészségügyi diagnosztika hematológiai, biokémiai, szerológiai és fertőző betegségek, endokrinológia, gyógyszerfelismerés, allergológia, mikrobiológia, speciális mikrobiológia, széklet, paraziták vizsgálata, malabszorpciós szindróma vizsgálata, patohisztológia, molekuláris biológia szolgáltatásait kínálja. Az örökletes betegségek, az identitás és a szülői tesztek vizsgálata a tenyésztők számára készült. Ugyanakkor alacsonyabb árakról állapodtak meg a klubtagok. A kedvezmény az SKCHP kártya bemutatásával (másolatával) érvényes. Az uszkárok esetében az alábbiakban felsoroltuk a legfontosabb betegségeket, árviszonyokkal.

A mintákat külön-külön vagy tömegesen lehet elküldeni.

Cím:
LABOKLIN
1810. POSTA
976068 ROSSZ KISSINGEN
NÉMETORSZÁG
Tel .: 0049 (0) 971/72020
Fax. 0049 (0) 971/68546
Mail: [email protected] www.laboklin.de

Von Willebrand-kór és főbb típusai
A von Willebrand-kór (vWD) a leggyakoribb örökletes vérzési rendellenesség, és nagyon változatos a megnyilvánulásaiban, a tünetmentes laboratóriumi rendellenességektől az életveszélyes vérzésig. Az állapotot a kiesés hiánya okozza

Willebrand-tényező
(vWF). 1994 óta hat alcsoportba sorolták a vWF mennyiségének és funkciójának értékelése alapján. Az uszkárt az I. típusú vWD befolyásolja. Az I. típusú von Willebrand-kór enyhe uszkárokban nyilvánul meg, ellentétben a skót terrierekben és a collie-kban talált súlyos formával. Kórosan alacsony von Willebrand faktor termelés jellemzi, amely kulcsszerepet játszik a véralvadás bonyolult folyamatában. Az ilyen típusú betegség súlyossága a rokonokban az egyszerű vérzéstől az életveszélyes állapotokig változhat.

Az öröklés módszere
Az I. típusú vWD-t autoszomálisan recesszíven továbbítják, nagyon változó behatolással és expresszivitással. Ez azt jelenti, hogy a kutya lehet genetikailag tiszta (azaz normális homozigóta), vagy heterozigóta (az érintett gén egy példányát hordozza), vagy érintett (a hibás gén két példányát hordozza).

Követelmények
A vizsgálatot teljes vér EDTA-ból (0,5 ml) végezzük. A teszteket hetente többször végezzük. Az eredmények a minta laboratóriumi szállítás után körülbelül egy héttel teljesek.

Progresszív retina atrófia (PRA)
A progresszív retina atrófia (PRA), mint örökletes betegség, számos kutyafajtánál és különféle formában is előfordul. A rudak és a kúpok fokozatos degenerációja

(PRCD-PRA), mint fotoreceptorok, bármely életkorban előfordulhatnak. Ez a genetikai rendellenesség a retina sejtjeinek degenerációját okozza a szemben: vagy a rudak érintettek, ami fokozatos éjszakai vaksághoz vezet, vagy a kúpok degenerálódnak, ami a kutya teljes vakságát eredményezi, még nappal teljes fényben is.

A klinikai tünetek általában korai serdülőkorban vagy korai felnőttkorban jelentkeznek. Fajtánként azonban változhat. Mivel a retina betegségeinek diagnosztizálása kutyáknál nehéz lehet, a PRCD-PRA genetikai vizsgálata segít a betegség pontos diagnosztizálásában, és hasznos eszköz a tenyésztők számára is egy mutált gén eltávolítására a kutya génállományából.

Az öröklés módszere
A PRCD-PRA autoszomális recesszív betegségként öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a kutya lehet tiszta (N/N genotípus vagy normális homozigóta), ami azt jelenti, hogy nem hordoz mutációkat, és nem fogja kialakítani a PRA PRCD-formáját. Mivel a mutációt nem tudja továbbadni utódainak, bármely kutyával párosítható, még egy nem tesztelt kutyával is.

Azokat a kutyákat, amelyek a mutált PRCD gén egy és egy mutáció nélküli példányával rendelkeznek, hordozónak vagy heterozigótának nevezzük (N/PRA genotípus), bár a PRCD-PRA nem fogja befolyásolni, a mutációt tovább tudja adni utódainak és ezért csak tiszta kutya takarja. A PRA által érintett kutyák a mutált PRCD gén két példányával rendelkeznek (PRA/PRA genotípus vagy az érintett homozigóta) mindig továbbadják a mutált gént utódaiknak, ezért csak tiszta egyedekkel takarják be őket.

Követelmények
A vizsgálatot teljes vér EDTA-ból (1 ml) végezzük. A teszteket hetente többször végezzük. Az eredmények a minta laboratóriumi szállítás után körülbelül egy héttel teljesek.

Újszülött encephalopathia - NEM
Az újszülöttkori encephalopathia (roham) az autoszomális recesszív agyi betegség. Az érintett kölyökkutyák rendkívüli gyengeséget mutatnak. Az élet első hetét túlélőknél az egész test ataxia és remegése fokozatosan romlik. Ezt gyakran súlyos generalizált tonikus-klónusos rohamok kísérik. Mindegyik 7 héten belül meghal.

Követelmények
A vizsgálatot teljes vér EDTA-ból (0,5 ml) vagy pamut törlőkendőből végezzük.

Az ecsetek ingyenesek, kérésre kaphatók.

A kabát színe
A többi emlőshöz hasonlóan a kutyák szőrében is két fő pigmenttípus van. Az alapszínek lehetnek sötétek (barna vagy fekete) vagy sárga. Sok színárnyalatot e két színpigment mennyisége, tartománya és eloszlása ​​okoz.
Öröklési tulajdonság

A sárga és barna hajszín öröklődik, valamint az autoszomális recesszív betegségek. Az apa és az anya genotípusa felelős a színváltozatok megjelenéséért az alomban.

B hely
Két allél létezik: domináns szilárd (B) és recesszív barna (b). Két híg másolat szükséges a hígításhoz - a fekete pigment világosítása barnává. Piros vagy sárga kutyáknál a barna allél nem halványítja a szőrzet színét, de az orr és a mancs színét feketéről barnára változtatja, ha két barna allél (f/m) van jelen.
Követelmények

A vizsgálatokat teljes vér EDTA-ból (0,5 ml) vagy speciális citokefékből végezzük. Ezek a kefék kérésre kaphatók. A teszteket hetente többször végezzük. Az eredmények körülbelül egy héttel állnak rendelkezésre a minta laboratóriumunkba történő szállítása után.

E lokusz
Ennek a génnek három allélje van. Fekete (E), melanin maszk (Em) és piros (e). E és Em domináns az e felett, ezért a kutyának 2 e példányban kell lennie ahhoz, hogy piros ill. sárga és fehér. A kabát vörös/sárga/fehér színe (e) autoszómálisan - recesszíven - öröklődik. A DNS-teszt ezen allélok hordozóinak kimutatását kínálja. A teszt nem észleli a melanin maszk (Em) allélt.

Követelmények
A vizsgálatokat teljes vér EDTA-ból (0,5 ml) vagy speciális citokefékből végezzük. Ezek a kefék kérésre kaphatók. A teszteket hetente többször végezzük. Az eredmények körülbelül egy héttel állnak rendelkezésre a minta laboratóriumunkba történő szállítása után.

Identitás és szülői teszt
Az emberekhez hasonlóan ez a teszt is elérhető a mikro-műholdas DNS-elemzéshez. Ez a molekuláris genetikai technika az állatorvosok és a tenyésztők számára biztosítja az értékes állatfajták nagyon biztonságos azonosítását. Ebből a célból az állat egyedi és összetéveszthetetlen DNS-profilja keletkezik, és változatlan marad az állat egész életében, és még halála után is. Tehát egyrészt lehetséges az azonosítás, másrészt bizonyító teszt lehet annak tisztázására, hogy a kölyök apja vagy anyja az Ön biológiai szülei.
Mit jelent a "DNS-profil" és hogyan jön létre?

A DNS-profil nagymértékben változó DNS-markerek tesztelésén alapul, amelyek egyedenként hosszuk szerint különböznek (hosszpolimorfizmus). Általában legalább 10 markert tesztelünk. A lehető legnagyobb megbízhatósági teszt elérése érdekében egyedenként legfeljebb 12 DNS-markert használnak. Ebből a célból a DNS-t izolálják a sejtekből (általában EDTA vérmintából). Polimeráz láncreakció (PCR) alkalmazásával a markereket milliószor másoljuk. Ezt követően a markerek hosszát számítógépes elemzéssel határozzuk meg. A kapott marker hossz kombinációja egyedi DNS-profilt biztosít.

Identitás teszt
A DNS-profil egyedülálló, több mint 99,9% -os pontossággal. Egy állat azonosításához egy profilt generálnak és archiválnak minden egyes egyed számára a DNS-adatbázisunkban. A profilokat 10 évig őrzik, de hosszabb ideig is tárolhatók. Más címkékhez, például a mikrochiphez vagy a tetováláshoz képest a DNS-profil semmilyen módon nem manipulálható. A DNS-profil nagyon hasznos lehet. Például, ha egy állat elveszett, a tulajdonos ellenőrizheti a DNS-profil alapján regisztrált személyek személyazonosságát, és összehasonlíthatja az újra megtalált állat kilétét.

Szülői teszt
A szülői teszt célja annak tisztázása, hogy egy adott állat valószínű szülei valódi biológiai szülők-e. Elvileg az utódok örökletes információik 50% -át az anyától, 50% -át pedig az apától szerzik be. Feltételezve, hogy a kismama beigazolódott - bizonyos, hogy az utódok DNS-profiljában szereplő összes "nem anyai" markert apától kell örökölni. Ha a DNS-profilban legalább egy marker nem egyezik, akkor az apaság kizárható. Minél nagyobb mértékben változó markerek vizsgálódnak, annál pontosabb lehet a szülői nevelés. Legalább 10 marker vizsgálatakor a létrehozott teszt rendkívül pontos.

Követelmények
A vizsgálatot teljes vér EDTA-ból (1 ml) végezzük. A szülők teszteléséhez vérmintát kell küldeni az állítólagos apának és anyának. Az apaság kizárása érdekében minden lehetséges apától vérmintát kell küldeni. Az eredmények körülbelül két héten belül várhatók, miután a minta (k) laboratóriumunkba érkezett.