Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: N-acetilciszteinnel szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás és alkalmazás: Az orális beadás után a Solmucol hatása 1-2 napos kezelés után nyilvánvalóvá válik. A mérsékelt esetek kezelésének időtartama 1 hét, súlyosabb esetben 2 hét. Gyerekek 2 éves korig: 2,5 ml szirupot naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor. Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor.
Az első használat előtt el kell készíteni a szirupot, hogy a dugón lévő tartályból a gyógyszer az átlátszó szirupba kerüljön.
Szirupkészítés: A kupak eltávolítása után nyomja le a dugót. Ezzel a por a dugóból a folyadékba kerül. Az oldatot rövid ideig kell rázni, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál. A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni. Feloldás után a szirupot 14 napon belül el kell fogyasztani.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: 1-2 év közötti gyermekek: 50 mg N-acetil-cisztein naponta 3-szor, i. Naponta 3 alkalommal 100 zacskó granulátum 100 mg. 2 és 12 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. 3x naponta 1 zacskó granulátum 100 mg. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Ambroxol-hidroklorid, a Mucosolvan Junior gyógyszer, fokozza a nyálkaelválasztást a légutakból, megkönnyíti a köhögést és enyhíti a köhögést. A Mucosolvan Junior a hörgők akut és krónikus megbetegedéseinek szekretolitikus (a köptetést megkönnyítő) kezelésére alkalmazható, amelyhez a viszkózus hörgő nyálka képződésének károsodása, valamint annak nehéz szállítása és kiválasztása társul.
Ellenjavallatok: Allergia az ambroxol-hidrokloridra vagy a Mucosolvan egyéb összetevőjére. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Mucosolvan alkalmazása terhesség alatt, különösen az első három hónapban, nem ajánlott. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe, ezért a Mucosolvan alkalmazása nem ajánlott szoptatás alatt.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek 5 ml naponta 2-3 alkalommal. 2-6 éves gyermekek 2,5 ml naponta háromszor. 2 év alatti gyermekek: 2,5 ml naponta kétszer. Felnőttek és gyermekek 12 éves kortól: 10 ml naponta háromszor.
A Mucosolvan Junior étellel vagy anélkül is bevehető. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek mukolitikus kezelése, amelyet a nyáktermelés és a szállítás rendellenességei kísérnek.
Ellenjavallatok: A Flavamed köhögéstabletta nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer magas tartalma miatt a Flavamed köhögéstabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor vegyen be Flavamed köhögéstablettát, ha orvosa egyértelműen javasolja őket! Terhesség és szoptatás alatt nincs elegendő tapasztalat a nőkről. A terhesség alatti gyógyszerek szedésének szokásos óvintézkedéseit azonban be kell tartani. A Flavamed köhögéscsillapító használata nem ajánlott, különösen az első trimeszterben. A Flavamed Cough Tbalets átjut az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható káros hatás, a Flavamed köhögéstabletta alkalmazása szoptató anyáknál nem ajánlott.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek: általában ½ tbl. Flavamed köhögéscsillapító tabletták naponta 2-3 alkalommal (15 mg ambroxolium-klorid 2-3 alkalommal). Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: általában 1 tabletta. Flavamed köhögéstabletta naponta háromszor, az első 2-3 napban (ami háromszor 30 mg ambroxolium-kloridnak felel meg); majd 1 tabletta naponta kétszer (megfelel 30 mg ambroxol-hidroklorid kétszer).
A Flavamed köhögéstablettákat étkezés után, egészben, sok folyadékkal lehet lenyelni.
Felnőtteknél a napi adag szükség esetén napi kétszer 60 mg-ra emelhető (ami 120 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg/nap).
A Flavamed köhögéstablettát az orvos beleegyezése nélkül nem szabad 4-5 napnál tovább szedni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.
Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!