Matejának (3,5) csövekből kell táplálkoznia, és még az orvosok sem tudják pontosan, hogyan kell diagnosztizálni. Az 1B sejtelmes glikogenózisát feltételezik, mert alacsony a vércukorszintje. Ezenkívül a fiú fogyatékos, nem sokkal születése után eszméletlenül esett el, és csak egy csoda folytán maradt életben.
"Az első rossz hírt nem sokkal születése után megtudtuk az agykárosodásáról és az esetleges epilepsziás rohamokról. Egy másik, alacsony cukortartalmú anyagcserezavar azonban csak három hónappal később következik be ”- mondja Katarína Sochanová (28), aki eddig több mint 1,5 évet töltött kórházban fiával. "Szenved az ún hipoglikémia, amely bizonyos értelemben ellentétes a cukorbetegséggel. Háromóránként nagy energiájú cukrot kell adnunk vegyes étrendjéhez "- magyarázza K. Sochanová anya.
A fiú állandó gondozást igényel, csak most kezd beszélni, még egyedül sem tud ülni. A kezelés prognózisa azonban nem világos. "Az orvosok feltételezik, hogy ez az 1B glikogenózis, de ezt nem erősítik meg véglegesen" - tette hozzá K. Sochanová. Ezzel a ritka anyagcsere-betegséggel 100 000 gyermekből 1 születik. A kezelés csak gyakori táplálkozásból és szigorú étrendből áll. A betegeknek elegendő ételt kell bevenniük rendszeres időközönként a cukorszint fenntartásához a következő étkezésig.
- Mary († 54) három nappal az Új Idő művelet után vette fel a halálköveket
- Martinka († 27) New Time esküvői ruhákba temetkezik
- A Luník IX nem tud megszabadulni a New Time baktériumoktól
- A latin orvosok nem adtak esélyt új idős utódok megszületésére
- A gyümölcscukor miatti anyagcserezavarok Hogyan kell kezelni