A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A gyógyszer metformint tartalmaz, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszert. A biguanidok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. A metforminról kimutatták, hogy csökkenti a vércukorszintet. Segít a lehető legközelebb csökkenteni a vércukorszintet, valamint csökkenti a cukorbetegséggel járó szövődmények kockázatát. Segít a stabil súly megtartásában, vagy kissé csökkenti.
2-es típusú cukorbetegségben (más néven nem inzulinfüggő cukorbetegségben) szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél az étrend és a testmozgás nem elegendő a normális vércukorszint fenntartásához. Főleg túlsúlyos betegeknél alkalmazzák. Ezt a gyógyszert használják:
- önmagában vagy más, cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (orális gyógyszerek vagy inzulin) kombinálva felnőtteknél,
- önmagában vagy inzulinnal kombinálva 10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Termék információ
| Termékkód: | 123728 |
| EAN kód: | 4030674008770 |
| ŠUKL kód: | 47009 |
| ATC csoport: | Metformin |
A METFOGAMMA 1000 tbl flm 1x120 db termékhez tartozó betegtájékoztató itt letölthető doc formátumban: METFOGAMMA 1000 tbl flm 1x120 db.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
Metfogamma 1000, filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Metfogamma 1000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Metfogam 1000 szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Metfogamma 1000-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Metfogamm 1000-et tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Metfogamma 1000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Metfogamma 1000 metformint tartalmaz, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszert. A biguanidok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. A metforminról kimutatták, hogy csökkenti a vércukorszintet.
Az inzulin a hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) által termelt hormon, amely támogatja a glükóz (cukor) felvételét a vérből a szervezetébe. A tested glükózt használ az energia előállításához, vagy későbbi felhasználásra tárolja.
Ha cukorbetegségben szenved, a hasnyálmirigy nem termel elegendő inzulint, vagy a szervezete nem tudja felhasználni az általa készített inzulint. Ez magas vércukorszintet okoz. A Metfogamma 1000 segít csökkenteni a vér glükózszintjét a lehető legközelebb a normális szinthez.
Ha Ön felnőtt és túlsúlyos, a Metfogamma 1000 hosszú távú alkalmazása szintén segít csökkenteni a cukorbetegséggel járó szövődmények kockázatát. A Metfogamma 1000 segít fenntartani a stabil súlyt, vagy kissé csökkenti azt.
A Metfogamma 1000-et 2-es típusú cukorbetegségben (más néven nem inzulinfüggő cukorbetegségben) szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél az étrend és a testmozgás nem elegendő a normális vércukorszint fenntartásához. Főleg túlsúlyos betegeknél alkalmazzák.
A felnőttek a Metfogamma 1000-et önmagában vagy más, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (szájon át szedett gyógyszerek vagy inzulin) szedhetik.
10 évesnél idősebb gyermekek és serdülők a Metfogam 1000-et önmagában vagy inzulinnal együtt szedhetik.
2. Tudnivalók a Metfogam 1000 szedése előtt
Ne vedd Metfogammu 1000
ha allergiás a metforminra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére (lásd a „Mit tartalmaz a Metfogamma 1000” részt a 6. szakaszban).,
ha máj- vagy veseproblémái vannak (a glomeruláris szűrési sebesség kevesebb, mint 45 ml/perc),
ha kontrollálatlan cukorbetegségben szenved, pl. súlyos hiperglikémia (magas vércukorszint), hányinger, hányás, kiszáradás, hirtelen súlyvesztés vagy ketoacidózis. A ketoacidózis olyan állapot, amelyben a „keton testeknek” nevezett anyagok felhalmozódnak a vérben, és diabéteszes hiperpláziához vezethetnek. A tünetek közé tartozik a gyomorfájás, gyors és mély légzés, álmosság vagy szokatlan gyümölcsös lehelet,
ha a tartós vagy súlyos hasmenés miatt túl sok folyadékot vesztett (kiszáradás), vagy ha egymás után többször hányt. A kiszáradás veseproblémákhoz vezethet, amelyek veszélyeztethetik a tejsavas acidózist (lásd "Figyelmeztetések és óvintézkedések").,
ha súlyos fertőzése van, például tüdő- vagy hörgőrendszer (hörgők) vagy vesék fertőzése. A súlyos fertőzések veseproblémákhoz vezethetnek, amelyek a tejsavas acidózis kockázatát jelenthetik (lásd: „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).,
ha akut szívelégtelenség miatt kezelik vagy nemrégiben szívrohama volt, súlyos keringési problémái vannak (például sokk) vagy nehézlégzése van. Ez a szövetek elégtelen oxigénellátásához vezethet, ami a tejsavas acidózis kockázatához vezethet (lásd alább: "Figyelmeztetések és óvintézkedések").,
ha májproblémái vannak,
ha sok alkoholt fogyaszt.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát.
Beszéljen orvosával, ha
röntgen- vagy más képalkotó vizsgálat előtt áll, amelyhez jódkontrasztot kell beadni a véráramba,
nagy műtétre készülsz.
A vizsgálat vagy a műtét előtt és után egy ideig nem szabad szednie a Metfogam 1000-et. Orvosa eldönti, hogy szüksége van-e alternatív kezelésre ebben az időszakban. Fontos, hogy pontosan kövesse orvosának utasításait.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Metfogamma 1000 szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Kérjük, vegye figyelembe az alábbi információkat a tejsavas acidózis különös kockázatáról.
A Metfogamma egy nagyon ritka, de nagyon súlyos szövődményt okozhat, amelyet tejsavas acidózisnak neveznek, ami különösen akkor fordul elő, ha a veséje nem működik megfelelően. A tejsavas acidózis kialakulásának kockázata megnövekszik kontrollálatlan cukorbetegség, hosszú távú éhgyomri vagy alkoholfogyasztás, súlyos hasmenés vagy hányás okozta testnedvek hiánya (dehidráció), májproblémák és egyéb olyan állapotok esetén is, amelyekben a szervezet nem rendelkezik elegendő oxigénnel (pl. akut súlyos szívelégtelenség). betegségek).
Fontos, hogy betartsa a gyógyszer alkalmazásával, az étrenddel és a rendszeres testmozgással kapcsolatos összes utasítást, mivel ez csökkentheti a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát.
A tejsavas acidózis kialakulása nem feltűnő lehet, és a tünetek nem specifikusak lehetnek
hányás, hasi fájdalom (hasi fájdalom) izomgörcsökkel, általános gyengeségérzés, súlyos fáradtság és légzési nehézség. Egyéb tünetek a csökkent testhőmérséklet és a pulzusszám.
Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metfogam szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Önmagában a Metfogamma 1000 nem okoz hipoglikémiát (a vércukorszint túl alacsony). Ha azonban a Metfogamm 1000-et más olyan cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (pl. Szulfonilureák, inzulin, meglitinidek), fennáll a hipoglikémia kockázata. Ha olyan hipoglikémia tüneteit tapasztalja, mint gyengeség, szédülés, fokozott izzadás, gyors szívverés, látási problémák és koncentrációs problémák, tanácsos cukrot tartalmazó valamit enni vagy inni.
Egyéb gyógyszerek és Metfogamma 1000
Ha jódkontrasztot kell beadnia a véráramba, például röntgen vagy más képalkotó teszt során, nem szabad egy ideig szednie a Metfogam-ot a vizsgálat előtt és után (legalább 48 óra) (lásd fent "Beszéljen orvosával, ha").
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a Metfogammával egyidejűleg az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi. Szükség lehet gyakoribb vércukorszint-ellenőrzésre, vagy orvosa módosíthatja a Metfogamma adagját:
vizelethajtók (a víz eltávolítására a szervezetből a vizelettermelés növelésével),
béta2-agonisták, például szalbutamol vagy terbutalin (asztma kezelésére használják),
kortikoszteroidok (számos betegség, például súlyos bőrgyulladás vagy asztma kezelésére használják),
a cukorbetegség kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerek.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Metfogamma 1000 és ételek, italok és alkohol
Ne igyon alkoholt, ha ezt a gyógyszert szedi. Az alkohol növelheti a tejsavas acidózis kockázatát, különösen ha májproblémái vannak vagy alultápláltak. Ez vonatkozik az alkoholt tartalmazó gyógyszerekre is.
Terhesség és szoptatás
A cukorbetegséget terhesség alatt inzulinnal kell kezelni.
Ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy gyermeket szeretne tervezni, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának tanácsát, hogy megváltoztathassa a kezelését.
Ez a gyógyszer nem ajánlott szoptatás alatt, vagy ha csecsemőt szeretne szoptatni.
Vezetés és gépek kezelése
Önmagában a Metfogamma 1000 kezelés nem okoz hipoglikémiát (nagyon alacsony vércukorszintet). Ez azt jelenti, hogy nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Különösen legyen óvatos, ha a Metfogam 1000-et más olyan cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (pl. Szulfonilureák, inzulin, meglitinidek). A hipoglikémia tünetei: gyengeség, szédülés, fokozott izzadás, gyors szívverés, látászavarok vagy a koncentráció zavara. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.
3. Hogyan kell szedni a Metfogamma 1000-et?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Metfogamma 1000 nem pótolja az egészséges életmód előnyeit. Kövesse továbbra is az orvos által adott étrendi javaslatokat, és rendszeresen gyakoroljon.
A 10 évesnél idősebb gyermekek és serdülők általában naponta egyszer kezdik a Metfogamma 500 mg vagy 850 mg kezelését. A maximális napi adag 2000 mg (2 db Metfogamma 1000 mg tabletta) 2 vagy 3 részre osztva. A 10-12 éves gyermekek kezelése csak az orvos külön utasításai alapján ajánlott, mivel ebben a korcsoportban korlátozott a tapasztalat.
A felnőttek általában a Metfogamma 500 mg vagy 850 mg kezelést kezdik naponta kétszer vagy háromszor. A maximális napi adag 3000 mg 3 adagra osztva.
Károsodott vesefunkciójú betegek és a glomeruláris filtrációs ráta (GRF) között
A 45 és 60 ml/perc kezdeti adag 500 mg vagy 850 mg Metfogamma naponta egyszer. A maximális napi adag 1000 mg 2 adagra osztva. A vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell (3-6 havonta).
Ha inzulint is szed, orvosa megmondja, hogyan kezdje el a Metfogamma-kezelést.
Orvosa rendszeresen elvégzi a vércukorszint-vizsgálatokat, és a Metfogamma adagját a vér glükózkoncentrációjához igazítja. Rendszeresen keresse fel orvosát. Ez különösen fontos gyermekeknél és serdülőknél, vagy ha Ön idős ember.
Orvosa évente legalább egyszer ellenőrzi veseműködését. Szüksége lesz gyakoribb ellenőrzésekre, ha idős beteg vagy a veséje nem működik megfelelően.
Hogyan kell szedni a Metfogamma 1000-et?
A tablettákat étkezés közben vagy után vegye be. Ez megakadályozza az emésztést befolyásoló mellékhatásokat.
Ne törje össze és ne harapja meg a tablettákat. Minden tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
Ha egy adagot vesz be naponta, vegye be reggel (reggeli).
Ha napi két külön adagot vesz be, vegye be reggel (reggeli) és este (vacsora).
Ha naponta három külön adagot vesz be, vegye be reggel (reggeli), ebédre (ebéd) és este (vacsora).
Ha úgy érzi, hogy a Metfogamma 1000 hatása egy idő után túl erős vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha több Metfogammy 1000-et vett be ahogy van
Ha az előírtnál több Metfogamma 1000-et vett be, tejsavas acidózis alakulhat ki. A tejsavas acidózis tünetei nem specifikusak, például hányás, hasi fájdalom (hasi fájdalom) izomgörcsökkel, általános kényelmetlenség súlyos fáradtsággal és légzési nehézségekkel.
Egyéb tünetek a csökkent testhőmérséklet és a pulzusszám. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metfogam szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette bevenni a Metfogamm 1000-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érinthetnek)
Emésztési problémák, mint hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom (hasi fájdalom) és étvágytalanság. Ezek a mellékhatások a Metfogamma-kezelés kezdetén fordulnak elő leggyakrabban. Segít, ha a gyógyszert több napi adagban szedi, és ha a Metfogammát étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után veszi be.. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, hagyja abba a Metfogamma kezelést és mondja el orvosának.
Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthetnek)
Tejsavas acidózis. Ez egy nagyon ritka, de súlyos szövődmény, különösen akkor fordul elő, ha a veséje nem működik megfelelően. A tejsavas acidózis tünetei nem specifikusak, mint például hányás, hasi fájdalom (hasi fájdalom) izomgörcsökkel, általános gyengeségérzés súlyos fáradtsággal és légzési nehézségekkel.
Egyéb tünetek a csökkent testhőmérséklet és a pulzusszám. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metfogam szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
A májvizsgálati eredmények rendellenességei vagy a hepatitis (májgyulladás, amely fáradtságot, étvágytalanságot, fogyást okozhat, a bőr vagy a szemfehérje sárgulásával vagy anélkül). Ha ez megtörténik, hagyja abba a Metfogamma kezelést és haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.
Bőrreakciók, például a bőr kivörösödése (erythema), viszketés vagy viszkető kiütés (csalánkiütés)
Alacsony B12-vitaminszint a vérben.
Gyermekek és serdülők
Gyermekekről és serdülőkről szóló korlátozott adatok azt mutatták, hogy a mellékhatások jellegükben és súlyosságukban hasonlóak voltak a felnőtteknél tapasztaltakhoz.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Metfogamm 1000-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Ha egy gyermeket Metfogamma-val kezelnek, a szülőknek és gondviselőknek javasoljuk, hogy figyeljék a kezelésüket.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A dobozon/buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen sérülés látható jeleit észleli.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Metfogamma 1000
A készítmény hatóanyaga a metformin-hidroklorid. Minden Metfogammy 1000 filmtabletta 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz, ami 780 mg metformin bázisnak felel meg.
Egyéb összetevők: povidon K25, hipromellóz, titán-dioxid (E171), magnézium-sztearát, makrogol 6000.
Milyen a Metfogamma 1000 külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Metfogamma 1000 fehér, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán mélyen bevágott vonallal. A tabletta egyenlő felekre osztható.
A Metfogamma 1000 15, 30, 60, 120 és 600 filmtablettát tartalmazó kiszerelésben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Strasse 7, 710 34 Böblingen, Németország
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Németország
Medis International a.s.
Průmyslová 961/16, 747 23 Bolatice, Csehország
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Strasse 7, 710 34 Böblingen, Németország
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Csehország Metfogamma® 1000 mg filmtabletta
Észtország, Szlovák Köztársaság Metfogamma® 1000
Magyarország Metfogamma® 1000 mg filmtabletta
Litvánia Metfogamma® 1000 mg tabletta töltött tabletta
Lettország Metfogamma® 1000 bevont tabletta
Lengyelország, Szlovénia Metfogamma® 1000 mg
A betegtájékoztatót legutóbb 2016 augusztusában frissítették.