A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
Termék információ
Gyártó: | FRESENIUS PHARMA AUSTRIA GMBH, GRAZ |
Termékkód: | 377508 |
EAN kód: | |
ŠUKL kód: | 58624 |
ATC csoport: | Aminosavak |
Döntés jogosultja: | FRESENIUS PHARMA AUSTRIA GMBH, GRAZ |
Töltse le a termékhez tartozó betegtájékoztatót NUTRAMIN VLI sol inf 1x100 ml (palacküveg inf.) Doc formátumban itt: NUTRAMIN VLI sol inf 1x100 ml (palackos üveg inf.).
Számú melléklet 3 a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, azonosítószám: 2012/01010
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer neve
NUTRAMIN VLI
Dózisforma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Fresenius Kabi s.r.o., Prága, Csehország
A gyógyszer összetétele
Valinum (valin) 10; 00g
Leucin (leucin) 12,77 g
Izoleucin (izoleucin) 7,22 g
Segédanyagok
0,10 g nátrium-diszulfisz
Nátrium-hidroxid-oldat, 11% q. val vel.
(11% -os nátrium-hidroxid-oldat) pH = 5,0-7,0
Aqua ad iniectabilia (injekcióhoz való víz) ad 1 000,0 ml
Összes aminosav-tartalom 30,0 g/l
Összes nitrogéntartalom 3,3 g/l
Elméleti ozmolaritás 242 mosmol/l
Energiaérték 523 kJ/I
Farmakoterápiás csoport
Jellemzők
A Nutramine VLI egy speciális megoldás, amely esszenciális aminosavak L-formáiból áll, és csak L-valint, L-leucint és L-izoleucint tartalmaz. Az aminosavak összetétele és aránya a jelenlegi és általánosan használt Amino Solution Neo-n alapul, kihagyva az egyéb esszenciális és segítő aminosavakat. Ezt a megoldást csak kivételesen használják elkülönítve, de elsősorban a jelenlegi megoldások gazdagítására szolgál, azaz. Neo, Neo SX, Neonutrin U és Neonutin C amino oldatai a három elágazó aminosavval. Egymás kombinálásával el lehet érni az elágazó láncú aminosavak optimális ellátását, amely szükséges az egyes indikációkhoz, például máj- és veseelégtelenség, szeptikus állapotok, égési betegség, politrauma és súlyos posztoperatív állapotok. Az oldat a szükséges stabilitás miatt nem tartalmaz energiaforrást. Különleges célja miatt nem tartalmaz ásványi anyagokat és nyomelemeket.
Farmakokinetikai adatok
Ellenjavallatok
Abszolút: az aminosav anyagcseréjének rendellenességei, hiperkalémia és egyéb ellenjavallatok
a kombinációhoz használt oldat.
Relatív: szívelégtelenség és állapotok, ha több folyadékot fogyasztanak
nemkívánatos, metabolikus acidózis, hipokalaemia, kiszáradás és mások hiánya
esszenciális aminosavak, amelyeket a Nutramine VLI nem tartalmaz (ideértve a
Káros hatások
A kölcsönhatások nem ismertek.
Ha a Nutramine VLI-t külön-külön adják be, a teljes napi adag 24 órán belül legfeljebb 1 g/testtömeg-kg. Neo vagy Neo SX aminosavval kombinálva az elágazó láncú aminosavak maximális dózisa 0,6 és 1 g/testtömeg-kg között mozog 24 óra alatt. Neonutrin U-val együtt alkalmazva az elágazó láncú aminosavak maximális dózisa 0,65 g/testtömeg-kg 24 órán belül. A Neonutrin C infúziós oldattal az elágazó láncú aminosavak kombinált dózisa legfeljebb 1 g/testtömeg-kg 24 órán belül. A Nutramine VLI izolált beadásának és a fenti kombinációk beadásának sebessége óránként 0,12-0,20 g/testtömeg-kg tartományban van.
Világos táblázat a Nutramin VLI adagolásának sebességéről és a speciális oldatokkal történő kombinációkról metabolikus szempontból:
AMINOR MEGOLDÁSOK ÖSSZEFOGLALÁSA SZENNYEZŐK SZÁMA/perc
A Nutramine VLI izolált 70 csepp/perc
Nutramine VLI Amino oldat Neo 8% 55 csepp/perc
vagy Aminoroztok Neo SX 8%
Nutramine VLI - Neonutrin U 55 csepp/perc
Nutramine VLI + Neonutrin C 70 csepp/perc
Ezeknek az oldatoknak a felhasználásához szükséges nitrogénszükségletet iránymutatásként meghatározzuk a 24 órás veszteségek alapján is, előnyösen 24 órán belül meghatározzuk a vizeletben lévő karbamid mennyiségét és átalakítjuk összes nitrogénné. A széklet és a bőr vesztesége körülbelül 1,5 g nitrogén 24 óra alatt. Égési betegség esetén hozzáadjuk az égett terület veszteségeit is, ezeket a veszteségeket 20-nak értékeljük % az összes veszteség összes nitrogénje 24 óra alatt. Ha a Nutramine VLI oldatot önmagában vagy más amino-oldatokkal kombinálva alkalmazzuk, fontos biztosítani 2-3 mmol kálium/1 g nitrogén és 126 kJ/1 g aminosav ellátását. Nagyobb koncentrációjú oldat beadása esetén 1000 NE adagolható. heparin 1500 ml oldatban, kivéve, ha beadása ellenjavallt.
Az alkalmazás módja
Az oldatot önmagában vagy más amino-oldatokkal kombinálva adhatjuk be a perifériás i
központi véna. All-in-one rendszerben is használható.
A Nutramine VLI önmagában vagy más amino-oldatokkal kombinálva ajánlott a következő laboratóriumi paramétereket ellenőrizni:
1. Vérvizsgálat
instabil beteg
glikémia naponta többször, naponta egyszer
sav-bázis egyensúly naponta többször naponta 1 alkalommal
Derm és Na, K, Cl naponta többször
Ca, P, Mg naponta 1 alkalommal hetente 2 alkalommal
karbamid, kreatinin naponta 1-szer
CB + albumin naponta 1 alkalommal heti 2 alkalommal
ALT, ASP, -ALP naponta 1 alkalommal heti 2 alkalommal
GMT, bilirubin hetente 3-szor, heti 2-szer
koleszterin heti 2 alkalommal heti 1 alkalommal
triacil-glicerinek naponta egyszer, heti 3 alkalommal
húgysav hetente 2 alkalommal heti 1 alkalommal
Hb, HL leukociták naponta 1-szer, hetente kétszer
vérlemezkék naponta egyszer hetente 2 alkalommal
Gyors, PTT hetente háromszor
ozmolalitás naponta 1 alkalommal heti 3 alkalommal
2. A vizelet vizsgálata
Glycosuria naponta 1 alkalommal, naponta egyszer
Na, K naponta 1-szer 1-szer
karbamid, kreatinin naponta 1-szer
ozmolalitás naponta 1 alkalommal heti 3 alkalommal
proteinuria szükség szerint
3. Mikrobiológiai és tenyésztési vizsgálat Vizelet
a penészen, ha a beteg heti 2 alkalommal tünetmentes
a hőmérséklet bármilyen emelkedésével
(amíg a hőmérséklet oka nem tisztázódik) naponta 1 alkalommal
a perifériás vénából és az érkatéterből naponta egyszer
bármilyen hőmérséklet-emelkedéssel még naponta többször
Figyelem
Csak tiszta megoldásokat használjon
A dobozon feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni.
10 infúziós palack/100 ml oldat.
10 infúziós palack/250 ml oldat.
10 infúziós palack/400 ml oldat.
10 infúziós palack/500 ml oldat.
1 infúziós flakon/100 ml oldat.
1 infúziós palack/250 ml oldat.
1 infúziós palack/400 ml oldat.
1 infúziós palack/500 ml oldat.
Tárolás
Sötétben, 10-25 ° C hőmérsékleten, száraz helyen, fagytól védve tárolandó.
A fel nem használt gyógyszert megfelelő módon ártalmatlanítsa. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Szavatossági idő
Az utolsó felülvizsgálat dátuma