heti alkalommal

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

Termék információ

Gyártó: FRESENIUS PHARMA AUSTRIA GMBH, GRAZ
Termékkód: 377508
EAN kód:
ŠUKL kód: 58624
ATC csoport: Aminosavak
Döntés jogosultja: FRESENIUS PHARMA AUSTRIA GMBH, GRAZ

Töltse le a termékhez tartozó betegtájékoztatót NUTRAMIN VLI sol inf 1x100 ml (palacküveg inf.) Doc formátumban itt: NUTRAMIN VLI sol inf 1x100 ml (palackos üveg inf.).

Számú melléklet 3 a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, azonosítószám: 2012/01010

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

A gyógyszer neve

NUTRAMIN VLI

Dózisforma

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Fresenius Kabi s.r.o., Prága, Csehország

A gyógyszer összetétele

Valinum (valin) 10; 00g

Leucin (leucin) 12,77 g

Izoleucin (izoleucin) 7,22 g

Segédanyagok

0,10 g nátrium-diszulfisz

Nátrium-hidroxid-oldat, 11% q. val vel.

(11% -os nátrium-hidroxid-oldat) pH = 5,0-7,0

Aqua ad iniectabilia (injekcióhoz való víz) ad 1 000,0 ml

Összes aminosav-tartalom 30,0 g/l

Összes nitrogéntartalom 3,3 g/l

Elméleti ozmolaritás 242 mosmol/l

Energiaérték 523 kJ/I

Farmakoterápiás csoport

Jellemzők

A Nutramine VLI egy speciális megoldás, amely esszenciális aminosavak L-formáiból áll, és csak L-valint, L-leucint és L-izoleucint tartalmaz. Az aminosavak összetétele és aránya a jelenlegi és általánosan használt Amino Solution Neo-n alapul, kihagyva az egyéb esszenciális és segítő aminosavakat. Ezt a megoldást csak kivételesen használják elkülönítve, de elsősorban a jelenlegi megoldások gazdagítására szolgál, azaz. Neo, Neo SX, Neonutrin U és Neonutin C amino oldatai a három elágazó aminosavval. Egymás kombinálásával el lehet érni az elágazó láncú aminosavak optimális ellátását, amely szükséges az egyes indikációkhoz, például máj- és veseelégtelenség, szeptikus állapotok, égési betegség, politrauma és súlyos posztoperatív állapotok. Az oldat a szükséges stabilitás miatt nem tartalmaz energiaforrást. Különleges célja miatt nem tartalmaz ásványi anyagokat és nyomelemeket.

Farmakokinetikai adatok

Ellenjavallatok

Abszolút: az aminosav anyagcseréjének rendellenességei, hiperkalémia és egyéb ellenjavallatok

a kombinációhoz használt oldat.

Relatív: szívelégtelenség és állapotok, ha több folyadékot fogyasztanak

nemkívánatos, metabolikus acidózis, hipokalaemia, kiszáradás és mások hiánya

esszenciális aminosavak, amelyeket a Nutramine VLI nem tartalmaz (ideértve a

Káros hatások

A kölcsönhatások nem ismertek.

Ha a Nutramine VLI-t külön-külön adják be, a teljes napi adag 24 órán belül legfeljebb 1 g/testtömeg-kg. Neo vagy Neo SX aminosavval kombinálva az elágazó láncú aminosavak maximális dózisa 0,6 és 1 g/testtömeg-kg között mozog 24 óra alatt. Neonutrin U-val együtt alkalmazva az elágazó láncú aminosavak maximális dózisa 0,65 g/testtömeg-kg 24 órán belül. A Neonutrin C infúziós oldattal az elágazó láncú aminosavak kombinált dózisa legfeljebb 1 g/testtömeg-kg 24 órán belül. A Nutramine VLI izolált beadásának és a fenti kombinációk beadásának sebessége óránként 0,12-0,20 g/testtömeg-kg tartományban van.

Világos táblázat a Nutramin VLI adagolásának sebességéről és a speciális oldatokkal történő kombinációkról metabolikus szempontból:

AMINOR MEGOLDÁSOK ÖSSZEFOGLALÁSA SZENNYEZŐK SZÁMA/perc

A Nutramine VLI izolált 70 csepp/perc

Nutramine VLI Amino oldat Neo 8% 55 csepp/perc

vagy Aminoroztok Neo SX 8%

Nutramine VLI - Neonutrin U 55 csepp/perc

Nutramine VLI + Neonutrin C 70 csepp/perc

Ezeknek az oldatoknak a felhasználásához szükséges nitrogénszükségletet iránymutatásként meghatározzuk a 24 órás veszteségek alapján is, előnyösen 24 órán belül meghatározzuk a vizeletben lévő karbamid mennyiségét és átalakítjuk összes nitrogénné. A széklet és a bőr vesztesége körülbelül 1,5 g nitrogén 24 óra alatt. Égési betegség esetén hozzáadjuk az égett terület veszteségeit is, ezeket a veszteségeket 20-nak értékeljük % az összes veszteség összes nitrogénje 24 óra alatt. Ha a Nutramine VLI oldatot önmagában vagy más amino-oldatokkal kombinálva alkalmazzuk, fontos biztosítani 2-3 mmol kálium/1 g nitrogén és 126 kJ/1 g aminosav ellátását. Nagyobb koncentrációjú oldat beadása esetén 1000 NE adagolható. heparin 1500 ml oldatban, kivéve, ha beadása ellenjavallt.

Az alkalmazás módja

Az oldatot önmagában vagy más amino-oldatokkal kombinálva adhatjuk be a perifériás i

központi véna. All-in-one rendszerben is használható.

A Nutramine VLI önmagában vagy más amino-oldatokkal kombinálva ajánlott a következő laboratóriumi paramétereket ellenőrizni:

1. Vérvizsgálat

instabil beteg

glikémia naponta többször, naponta egyszer

sav-bázis egyensúly naponta többször naponta 1 alkalommal

Derm és Na, K, Cl naponta többször

Ca, P, Mg naponta 1 alkalommal hetente 2 alkalommal

karbamid, kreatinin naponta 1-szer

CB + albumin naponta 1 alkalommal heti 2 alkalommal

ALT, ASP, -ALP naponta 1 alkalommal heti 2 alkalommal

GMT, bilirubin hetente 3-szor, heti 2-szer

koleszterin heti 2 alkalommal heti 1 alkalommal

triacil-glicerinek naponta egyszer, heti 3 alkalommal

húgysav hetente 2 alkalommal heti 1 alkalommal

Hb, HL leukociták naponta 1-szer, hetente kétszer

vérlemezkék naponta egyszer hetente 2 alkalommal

Gyors, PTT hetente háromszor

ozmolalitás naponta 1 alkalommal heti 3 alkalommal

2. A vizelet vizsgálata

Glycosuria naponta 1 alkalommal, naponta egyszer

Na, K naponta 1-szer 1-szer

karbamid, kreatinin naponta 1-szer

ozmolalitás naponta 1 alkalommal heti 3 alkalommal

proteinuria szükség szerint

3. Mikrobiológiai és tenyésztési vizsgálat Vizelet

a penészen, ha a beteg heti 2 alkalommal tünetmentes

a hőmérséklet bármilyen emelkedésével

(amíg a hőmérséklet oka nem tisztázódik) naponta 1 alkalommal

a perifériás vénából és az érkatéterből naponta egyszer

bármilyen hőmérséklet-emelkedéssel még naponta többször

Figyelem

Csak tiszta megoldásokat használjon

A dobozon feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni.

10 infúziós palack/100 ml oldat.

10 infúziós palack/250 ml oldat.

10 infúziós palack/400 ml oldat.

10 infúziós palack/500 ml oldat.

1 infúziós flakon/100 ml oldat.

1 infúziós palack/250 ml oldat.

1 infúziós palack/400 ml oldat.

1 infúziós palack/500 ml oldat.

Tárolás

Sötétben, 10-25 ° C hőmérsékleten, száraz helyen, fagytól védve tárolandó.

A fel nem használt gyógyszert megfelelő módon ártalmatlanítsa. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Szavatossági idő

Az utolsó felülvizsgálat dátuma